Изотерма диэлектрической проницаемости

Константы а, В находятся из экспериментально (или, если можно, теоретически) найденных значений е для смеси трех составов. Уравнение (ХХХ.26) применялось для изотерм диэлектрической проницаемости, плотности и объема, теплоемкости, давления пара и особенно часто для поверхностного натяжения. Оно дает возможность экстраполировать вето кривую свойства по изученному ее участку. [c.476]

На рис. 1 изображены изотермы диэлектрической проницаемости указанных растворов при 25°. Согласно полученным нами экспериментальным данным, отрицательные отклонения s от аддитивности вызваны флюктуациями концентрации. Во всей изученной области температур от критической области до -f 40° изотермы четырех изученных нами систем имеют ту же геометрическую форму, что и на рис. 1. При приближении к критической точке расслаивания отрицательные отклонения от аддитивности во всех случаях несколько возрастают. [c.73]

Рис. 1. Изотермы диэлектрической проницаемости растворов нитробензола в неполярных растворителях при 25°

Изотермы диэлектрической проницаемости в зависимости от состава для водных растворов перекиси водорода а, по Гроссу и Тейлору [126] [c.223]

Р и с. 46. Изотермы диэлектрической проницаемости для водных растворов Перекиси водорода. [c.224]

Рис. 20. Классификация изотерм диэлектрической проницаемости

Здесь возлюжно пять различных подтипов изотерм диэлектрической проницаемости. [c.101]

Подтип 111-с представляет изотермы диэлектрической проницаемости, монотонно выпуклые от оси состава. Этот тип изотерм наиболее распространен в системах с взаимодействием, и примеры, относящиеся к нему, читатель найдет в изобилии. [c.102]

Подтип 1П-(1 относится к системам с максимумом на изотермах диэлектрической проницаемости. Обычно этот тип изотерм реализуется в системах с весьма большой энергией кислотно-основного взаимодействия, и, как следствие этого, с резким возрастанием дипольного момента продукта присоединения, связанным с ионизацией молекул, образующих комплекс. Примером этого подтипа могут быть изотермы е систем рассмотренного выше ряда уксусная кислота — амины. [c.102]

Определенность, с которой могут трактоваться данные диэлькометрического исследования жидкой системы, зависит в значительной степени от ассоциативного состояния компонентов. В случае системы, образованной неассоциированными компонентами, экспериментальная изотерма диэлектрической проницаемости может быть сопоставлена с изотермой, рассчитанной в предположении отсутствия взаимодействия. В системах же, где ассоциирован один или тем более два компонента — подобное сопоставление произведено быть не может из-за отсутствия сколь-нибудь достоверных методов расчета е смеси невзаимодействующих компонентов. [c.139]

Величины, полученные Гроссом п Тейлором, представлены в изотермах диэлектрическая проницаемость—состав, показанных па рис. 46 и в табл. 40 эти значения взяты из выравненных кргшых по графикам зависимости диэлектрической проштп аемости от температуры. Значения для диэлектрической проницаемости безводной перекиси водорода выведены путем небольшой экстраполяции и выражаются следующим уравнением [c.223]

Для объяснения неидеальных свойств водных растворов перекиси водорода часто приводилось существование аддитивного соединения Н. Оа-ЗН О. Так, Вознесенская и Заславский [120] указывают, что максимальное отклонение от аддитивности в расчете на атомные концентрации (числа атомов в единице объема) наблюдается для соединения ТдО.з-214.20. Гросс и Тейлор [115] указывают на возможное влияние соединения Н.202-2Н20 на образование максимума в изотермах диэлектрическая проницаемость—состав. Верно и то, что максимальное отклонение для многих свойств растворов наблюдается при составе, близком к Н./ 2-2П20, что позволяет говорить о специфической роли этого соединения однако соотношение неопределенное и неустойчивое. Большая пологость максимума на диаграмме температур замерзания (который доказывает существование аддитивного соединения П20о-2Н.20) подтверждает, что это соединение должно быть в жидкости почти полностью диссоциированным. Более логично предполагать, что из всех возможных агрегатов между перекисью водорода и водой только агрегаты состава H2O.2-2H.2O могут сохранять свою идентичность при переходе в твердую фазу. [c.293]

Некоторые данные о такого рода комплексах уже приводились. Дополнительно следует указать, что в системах 81X4—8пХ4 (X — галоген) взаимодействия практически не наблюдается [2]. В то же ]время на основании изучения изотерм диэлектрической проницаемости изомолярных растворов четыреххлористого олова и тетраэтоксисилана или этоксихлорсиланов в бензоле [309] было установлено существование комплексов [c.341]

Классификация изотерм диэлектрической проницаемости двойных систем. Рассмотрим классификацию изотерм диэлектрической проницаемости, основанную на положении экспериментальной изотермы по отношению к изотерме, рассчитанной по уравнению М. И. Шахпаронова (11,61) (рис. 20). [c.99]

П1. Экспериментальная изотерма лежит выше рассчитанной по уравнению Шахпаронова. Системы, характеризующиеся этим типом изотерм диэлектрической проницаемости, относятся к системам с взаимодействующими компонентами (разумеется, если положительное отклонение от изотермы Шахпаронова превышает погрешность расчетов по уравнению (И,61). [c.101]

К подтипу ///- относятся S-образные изотермы диэлектрической проницаемости, которые во всем интервале концентраций лежат выше изотермы Шахпаронова, но на [c.101]

Аналогичное заключение можно сделать об изотермах е систем с обменным взаимодействием тА - - пВ рС- -дО. Ход изотерм 8 в таких системах будет определяться соотношением диэлектрических проницаемостей компонентов системы и продуктов реакции. Следует, впрочем, учесть, что на форму изотермы диэлектрической проницаемости будет оказывать влияние такой фактор, как тенденция к адаатационному взаимодействию друг с другом продуктов реакции С и О. Наличие этого взаимодействия может приводить к сглал-сиванию максимума даже в тех системах, в которых обменное взаимодействие прошло до конца. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология