Аддитивность соединений

Образование аддитивных соединений [c.298]

Ниридин - единственный ароматический растворитель, пригодный для электрохимических целей. Он, безусловно, представляет собой достаточно сильное основание, которое способно образовывать с ионами металлов льюисовские кислоты - основные аддитивные соединения. Хотя пиридин имеет довольно низкую диэлектрическую постоянную (12), он весьма универсальный растворитель. В нем растворимы многие соли, причем их растворы обладают низким сопротивлением. Ниридин находится в жидком состоянии в области температур от -41 до +115°С и характеризуется умеренно низким давлением паров при комнатной температуре. Но вязкости он подобен воде и растворяется в ней в любых пропорциях. Ниридин использовался в качестве среды для электролитического окисления и восстановления неорганических и органических соединений на ртутном, платиновом и графитовом электродах. Из пиридиновых растворов были электроосаждены следующие элементы Ы, Ка, К, Си, Ag, Mg, Са, Ва, 2п, РЬ и Ге [1]. Имеются некоторые указания на образование растворов электронов в пиридине [2. [c.27]

Молекулярные (аддитивные) соединения, образующиеся в результате реакций целлюлозы с химическими реагентами в стехио-метрических соотношениях только за счет межмолекулярного взаимодействия, главным образом, водородных связей, но без образования ковалентных связей. К таким соединениям относятся, например, кислотные целлюлозы. Следует заметить, что механизмы некоторых реакций окончательно еще не установлены, и поэтому не всегда удается выяснить, какими соединениями являются получившиеся производные - аддитивными [c.552]

Приготовляют растворы нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы различной концентрации, причем к ним прибавляют различные количества пластификаторов, которые образуют аддитивные соединения с эфирами целлюлозы. Толщина получаемой пленки зависит от концентрации раствора, а пористость ее — от количества добавляемого пластификатора. [c.194]

Пленку тщательно высушивают током продуваемого воздуха, затем ее вынимают из трубки, осторожно денитрируют или омыляют, при этом аддитивное соединение соответствующего эфира целлюлозы разлагается [c.194]

Перекись водорода может реагировать и более упорядоченным путем, чем здесь указано эти стехиометрнческие реакции представляют основную тему данной главы. Они классифицированы, например Гайсинским [П, следующим образом 1) реакции окисления или восстановления, 2) перенос перекисной группы и 3) образование аддитивных соединений. [c.298]

Сообщается о существовании некоторых других аддитивных соединений углекислого натрия и перекиси водорода, а также их гидратов, к которым относятся соединения с соотношением НдО, равным 1,5 1 и 2 1. [c.546]

Возможны кислые соли одноосновных кислот, которые следует рассматривать как аддитивные соединения средних солей с кислотами. Известны, например, следующие соли s l H l, KNO3 HNO3 и др. [c.181]

С трнннтробензолом образуется аддитивное соединенно ярко-красного цвета, легко растворимое в разбав.1снных растворах сульфита иатрия. [c.119]

Долгое время причину отклонения в поведении реальных растворов от закона Рауля объясняли только энергетическим взаимодействием между молекулами растворителя и растворенного вещества. Отрицательные отклоиенип объясняли тем, что молекулы растворителя п )очнее удерживаются нелетучими молекулами растворенного вещества, че.м себе подобными молекулами. Такое -сильное взаимодействие указывает на сродство между растворителем и растворе(тым веществом, и поэтому отрицательные отклонения должны всегда наблюдаться прн хорошей совместимости обоих компонентов, а также при сольватации или образовании аддитивных соединении. Понятно также, что прн отрицательных отклонеиилх, вызванных этими причинами, наблюдается контракция истемы и выделение тепла. Полон ительные отклонения объясняли тем, что взв модействие молекул одного, рода друг с другом сильнее, чем взаимодействие молекул различной природы. Это приводит к вытеснению молекул растворителя из раствора,. и следовательно, давление его пара над раствором будет выше, чем должно быть по закону Рауля. Естественно, что положительные отклонения указывают на плохую совместимость обоих компонентов. Отсюда понятно, что при положительных отклонениях всегда происходит поглощенпе тепла и увеличение объема системы. [c.452]

Приведенные схемы реакции ксантогенирования относятся к аморфной части целлюлозы. В кристаллической части в реакции ксантогенирования (при условии достаточной активации целлюлозы при мерсеризации), по-видимому, участвуют решеточные аддитивные соединения включения, образовавшиеся при взаимодействии целлюлозы с гидратированными ионами гидроксида натрия, состава eHioOs NaOH иНзО. [c.589]

Миндович E. П. Термический анализ и рентгеноструктурное исследование аддитивных соединений пикриновой кислоты с циклическими углеводородами , Журн. физ. хим., 30, 5, 1082 (1956). [c.648]

У целлюлозы, даже если она растворяется в концентрированной кислоте, такой, как 72 %-ная H2SO4, 41 %-ная НС1 или 100 %-ная ТФУ, существует начальная гетерогенная реакция. Основной же гидролиз происходит в гомогенной среде с образованием промежуточного сложного эфира целлюлозы или аддитивного соединения с кислотой (см. 4.2.2) [19, 21, 79, 991. [c.219]

Предлагают различные модели строения щелочной целлюлозы. Рассматривают Na-целлюлозу как гидратационный комплекс, в котором в NaOH-гидрате одна молекула воды вытеснена целлюлозой [39] или как смешанную структуру, включающую алкоголятное соединение (целлюлозат) и аддитивное соединение [78] соответственно [c.379]

Один из наиболее чувствительных методов определения йода основан на измерении светопоглощения трийодид-иона в ультрафиолетовой области спектра. Состояние йода в различных растворителях зависит от их природы [10, 11]. В растворителях, в которых не происходит сольватация, например четыреххлористом углероде, сероуглероде или хлороформе, йод имеет пурпурную окраску и спектр его аналогичен спектру йода в парообразном состоянии [10]. В растворителях, образующих комплекс с йодом, например воде, йодиде калия или этаноле, растворы имеют бурую окраску и дают спектры сольватированных молекул или молекул аддитивных соединений йода и растворителя, имеющих максимумы в видимой и большие максимумы в ультрафиолетовой области. Некоторые из этих спектров поглощения для йода в сольватирующих и несольватирующих растворителях представлены на рис. 12 и 13. При добавлении небольшого количества этанола к пурпурному раствору йода в хлороформе окраска изменяется на бурую [10]. Были выполнены исследования йода в атомарном состоянии и во многих полярных и неполярных растворителях [10, [c.239]

Образовавшееся аддитивное соединение целлюлозы с NaOH в зависимости от концентрации реагируюш,их веш,еств (особенно воды) и температуры находится в равновесии с алкоголятом целлюлозы [c.32]

Повышение концентрации едкого натра в мерсеризационной щелочи в соответствии с первым урав 1ением приводит к сдвигу равновесия в сторону большего образования аддитивного соединения. При полном исчерпывании наиболее реакционноспособных гидроксильных групп в положении 2 равновесие устанавливается при соотношении СеНюОз NaOH, равном 1 1. Сопоставляя эти данные с результатами Роговина [9] по отмывке щелочной целлюлозы высшими спиртами, можно заключить, что в производственных условиях при концентрации мерсеризационной щелочи 18—20% щелочная целлюлоза содержит I моль NaOH и 3— [c.34]

Значение с неизвестно, но по имеющимся приблизительным даилым (из теплот сублимации) оно оценивается в несколько больгаих калорий на моль. Таким образом, Q представляет собой лишь сравнительно небольшую разность двух больших величин. В свою очередь преобладающая часть обусловлена образованием аддитивных соединений, и мы прихо- [c.212]

В первом сообщении [1] был разобран случай взаимодействия нитроцеллюлозы с индивидуальными растворителями (ацетон, пиридин). Изучение тепловых эффектов этого взаимодействия позволило сделать выводы 1) об образовании при растворении нитроцеллюлозы в указанных растворителях аддитивных соединений состава 1 моль групп —ОКОз, 1 моль растворителя и 2) о малых величинах энергии взаимодействия между этими соединениями и дальнейшими слоями сольватной оболочки и соответственно о малых энергиях перехода золь 2 набухший гель (энергия структурирования). [c.215]

Н. 02 2Н.20. в работе Лю, Хьюза и Жигера применялись кристаллы аддитивного соединения нероксигидрата мочевины СО(МН2)2-Н.Ю.2. Во всех этих сообщениях приводятся фотоснимки, таблицы с координатами, размерами и структурными факторами или диаграммы электронной плотности, вычисленные иа основании найденных рентгенограмм. [c.248]

Для нитратов лити51 и калия получены кривые растворимости в зависимости от концентрации перекиси водорода с четкими разрывностями. Измерения электропроводности показывают, что эти соли диссоциируют в перекиси водорода так же, как и в воде, но электропроводность кислот в перекиси водорода ниже, чем в воде, что, вероятно, нужно объяснить меньшей подвижностью водородного иона в перекиси водорода. Измерения электропроводности использованы и для обнаружеш4я реакции кислот или солей с перекисью водорода с образованием перекисных соединений. Доказано существование ряда аддитивных соединений с перекисью водорода. Некоторые ссылки, приведенные в табл. 58, относятся к этим пероксигидратам дальнейшее обсуждение этого вопроса и ссылки на эту и другую литературу приведены в гл. 7 и 12. Лишь очень небольшое число таких систем изучено достаточно подробно для представления полных фазовых диаграмм. [c.251]

Для объяснения неидеальных свойств водных растворов перекиси водорода часто приводилось существование аддитивного соединения Н. Оа-ЗН О. Так, Вознесенская и Заславский [120] указывают, что максимальное отклонение от аддитивности в расчете на атомные концентрации (числа атомов в единице объема) наблюдается для соединения ТдО.з-214.20. Гросс и Тейлор [115] указывают на возможное влияние соединения Н.202-2Н20 на образование максимума в изотермах диэлектрическая проницаемость—состав. Верно и то, что максимальное отклонение для многих свойств растворов наблюдается при составе, близком к Н./ 2-2П20, что позволяет говорить о специфической роли этого соединения однако соотношение неопределенное и неустойчивое. Большая пологость максимума на диаграмме температур замерзания (который доказывает существование аддитивного соединения П20о-2Н.20) подтверждает, что это соединение должно быть в жидкости почти полностью диссоциированным. Более логично предполагать, что из всех возможных агрегатов между перекисью водорода и водой только агрегаты состава H2O.2-2H.2O могут сохранять свою идентичность при переходе в твердую фазу. [c.293]

Молекула перекиси водорода может присоединяться как целое к другой люлекуле с образованием аддитивных соединений или пероксигидратов, аналогичных гидратам. Например [c.298]

Интересен вопрос и о физиологическом действии перекиси водорода на молекулярном уровне. Показано, что перекись водорода может вызвать мутации, и в ряде литературных источников [442] описываются условия и природа этого эффекта. Последний иногда считают радиомиметическим эффектом, причем он представляет интерес с точки зрения образования перекиси водорода в живых организмах прн действии ионизируют,их излучений (см. стр. 60). Механизм этого мутагегпюго действия точно еще не известен, а поэтому заслуживают внимания различные высказанные мнения и точки зрения. Процессы мутации находятся в близком родстве с карциногеиезом, и, как указывает Дженсен (см. в работе [443] стр. 159), необходимо различать возникновение опухоли и ее развитие факторы, имеющие значения для одного из этих явлений, могут ие оказывать влияния на другое. Мутагенное действие перекиси водорода изменяется также в зависимости от легкости доступа ее к клеточным ядрам (см. в работе [443] стр. 116). Процесс может зависеть и от возможного изменения содержания каталазы в разных частях клетки. Шнейдер (см. в работе [359] стр. 273) считает, что каталаза в клеточном ядре почти отсутствует и находится в растворимой форме в цитоплазме однако мнения по этому предположению расходятся [443]. Тем не менее установлено [444], что каталаза устойчива против рентгеновского облучения. Логическим выводом из того, что рентгеновские лучи и подавляют опухоли и вызывают образование перекиси водорода, была мысль, что перекись водорода может оказывать благоприятное влияние на лечение рака. Такого рода опыты проводились (см. в работе [443] стр. 149 [445]) и проводятся сейчас, но пока еще положительных результатов не получено. Возможно, что перекись, образующаяся при действии излучения, представляет органическую перекись или перекись водорода в форме аддитивного соединения, причем высказана мысль (см. в работе [443] стр. 149), что эти соединения не разлагаются каталазой. Большинство авторов в на- [c.358]

Видоизменение свойств шерсти. Механическая обработка шерсти во влажном и нагретом состоянии способствует сцеплению или свойлачиванию волокон. Различные виды шерсти и других животных волокон могут сильно различаться по способности к свойлачиванию. В производстве фетра для шляп необходимая способность к свойлачиванию часто достигается путем окисления волокна в тщательно контролируемых условиях. В прошлом для этой цели применяли азотную кислоту, содержащую соли ртути в качестве катализатора, но в 1936 г. сделано открытие, что ядовитый раствор ртутной соли может быть заменен раствором нерекиси водорода, содерж ащим минеральную кислоту [28]. Окисляющее действие, по-видимому, состоит в присоединении кислорода к дисульфидным группам цистина шерсти [29] с последующим разрывом этих цистиновых мостиков в структуре белка [30]. Раньше считали [30], что перекись водорода и амииная или карбиминная группа волокна образуют фактически аддитивное соединение. Описано влияние такого рода обработки иа кроличий пух [31]. Сообщается также о видоизменении пуха ангорских кроликов путем последовательной обработки тиогликолятом натрия, пепсином и окислителем вроде перекиси водорода [32]. [c.487]

При взаимодействии устойчивых истинных перекисных соединений, например пероксодисульфата калия КгЗзО , с раствором йодистого калия при pH от 7,5 до 8,0 выделяется не кислород, а йод. Наоборот, аддитивные соединения, содержащие кристаллизационную перекись водорода, и неустойчивые перекисные соединения с группами, легко гидролизуемыми до перекиси водорода и нормальной кислоты (например, —О—ОН-ЬНзО- —ОН+НаО. ), в этих условиях не выделяют йод вместо этого образовавшаяся перекись водорода разлагается с выделением кислорода. Эти реакции были использованы в пробе, предложенной, чтобы различить истинные перекисные соединения и соединения аддитивного типа. Иногда эта проба называется пробой Ризенфельда— Либхафского. Партингтон и Фаталлах [21 ] недавно высказали сомнения в достоверности результатов этой пробы. Вероятно, результат пробы можно считать надежным, если при анализе обнаруживается выделение йода однако, если получается отрицательный результат (т. е. выделяется кислород, а не йод), остается сомнение в том, имеем ли мы дело с легко гидролизуемым перекисным соединением или соединением, содержащим кристаллизационную перекись водорода. [c.535]

Аналогичная картина наблюдается при образовании соединений присоединения полисахаридов с гидроокисями щелочных металлов, солями и кислотами. Такие соединения лучше всего изучены на примере целлюлозы и крахмала. Аддитивные соединения щелочей с целлюлозой образуются, когда целлюлозу обрабатывают концентрированными растворами щелочей [62]. Рентгенограммы показывают, что образуются новые структуры, причем в них имеются и кристаллические, и аморфные участки. Выше и ниже определенных пределов концентрации щелочи в растворе в аморфных областях содержится либо избыток, либо недостаток ее по сравнению со стехиометрическим содержанием в кристаллических областях. Поэтому общий состав является переменным. Крахмал сорбирует щелочи из растворов, но кристаллических областей со стехиометрическим составом не образуется, а поглощение щелочи следует изотерме сорбции Фрейдлиха [54]. [c.559]

В комбинации с вышеупомянутыми комплексами можно применять литийсодержащие аддитивные соединения типа солей, получающиеся при реакции металлического лития с многоядерными ароматическими углеводородами [26]. Такими многоядерными углеводородами обычно служат нафталин, антрацен, хризен, стильбен, дифенилметан, флюорен, нафтацен, 1-метилнафталип, фепантрен, аценафтен, дифенил, пирен, трифенилен, дибензо-[а, /г [-антрацен. В патентной литературе указывается также графит и сажа [26]. [c.258]

В соответствии с различной реакционной способностью гидроксильных групп Ц. наиболее вероятно одновременное обра.зование алкоголятов I и аддитивного соединения II. Стеиень замещения у (число гидроксильных групп Ц., вступивших в реакцию, в расчете на 100 элементарных звеньев) составляет 100—110. [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Аддитивность соединений: [c.284] [c.414] [c.306] [c.452] [c.56] [c.32] [c.32] [c.112] [c.235] [c.12] [c.14] [c.234] [c.29] [c.187] [c.253] [c.290] [c.535] [c.18] [c.18] [c.263] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология