Церий стеарат

Нафтенат или стеарат церия Лучше, чем стеарат кобальта [207-209] [c.275]

Написать химические формулы солей стеарат кальция метаалюминат натрия пирофосфат церия (III) метафосфат тория (IV) молибдат самария (III) сульфат индия (III) сульфид индия (II) нитрат рутения (III) хлорид тулия (III). [c.99]

С использованием стеаратов кобальта, марганца и меди наблюдается последовательно-параллельное образование спирта, кетона и гидропероксида, а в присутствии стеарата церия — только последовательное. [c.235]

Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например пентана и гексана, а также таких с есей, как бензин, нефть и парафин, воздухом или кислородом в жирные кислоты и другие окисленные продукты (одновременно образуются окись углерода, углекислота, смеси альдегидов, кетонов и жирных кислот) Стеараты, пальмитаты, резинаты железа, кобальта, марганца, церия, свинца и ванадия 166, 205 [c.195]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135—145 °С и давлении 5—6 ат в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает применение кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из коксового масла. Удовлетворительно работает стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Менее активны соли магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов непригодны. [c.231]

Реальность такого механизма инициирования при окислении органических соединений в 1956 г. доказал Н. Ури [266]. Он исследовал окисление метиллинолеата в присутствии стеаратов меди, железа, кобальта, марганца, церия, олова и др. Как показал опыт, скорость реакции не зависит от концентрации гидроперекиси V = к [КН]Х (X — катализатор). Кинетика процесса согласуется со следующей схемой превращения [c.261]

Смесь альдегидов С-т [т = 2—4) и к-клн изопарафинов Смесь спиртов и кетонов С и кислот /i (fe — 1 — т) Стеарат церия в присутствии ииициатора (Н3О,, озона, органических перекисей), 30—200 С [25] [c.460]

Метиллинолеат Гидроперекись ме-тиллинолеата Стеарат церия раствор в бензоле, катализатор исходное вещество = 0,002 1, 25° С, скорость реакции 4 мэкв на 1 моль исходного вещества в час. В полярных растворителях реакция не идет [113]= [c.329]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135-145° и давлении 5-6 атм в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает использование кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из кокосового масла, аффективны также стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Кенее активны солв магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов для этой цели не пригодны. Реакция окисления п-ксилола весьма чувствительна к присутствию ингибиторов, которые могут образовываться в ходе окисления. Так, накопление в оксидате лишь 0,01-0,1% феноди ж крезола приводит к полному прекращению окисления. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология