Железо резинат

Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например пентана и гексана, а также таких с есей, как бензин, нефть и парафин, воздухом или кислородом в жирные кислоты и другие окисленные продукты (одновременно образуются окись углерода, углекислота, смеси альдегидов, кетонов и жирных кислот) Стеараты, пальмитаты, резинаты железа, кобальта, марганца, церия, свинца и ванадия 166, 205 [c.195]

Бензальдегид Бензойная кислота, НаО Резинат железа 20—25° С, 0,0105 г катализатора ъ Ъ мл бензальдегида, реагирует 23 мл Оа за 40 мин, добавки бензоина, гидроперекиси циклогексила повышают скорость окисления [506] = [c.767]

Окисление кумола в присутствии солей марганца, кобальта, хрома, свинца, железа, меди, никеля показало, что соли металлов переменной валентности значительно ускоряют процесс гомогенного окисления. Резинат марганца ускоряет окисление кумола особенно эффективно в начальной стадии, сильно сокращая индукционный период. При добавлении более 5 — 10 мг л эффективность резината марганца снижается, и при концентрации 72—144 мг/л скорость накопления гидроперекиси резко падает, так как существенно вырастает скорость распада гидроперекиси кумила под действием ионов марганца. С повышением концентрации катализатора кинетика накопления гидроперекиси перестает зависеть ог температуры. Так, при концентрации резината марганца 0,36 мг л кинетические кривые накопления гидроперекиси при 110 и 120° С практически совпадают [30]. [c.339]

Ускорение процесса отверждения клея № 8 может быть достигнуто добавлением в его состав 0,4% резината железа, растворенного в стироле или в бензоле. [c.221]

Каталитическое окисление л-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (окись железа на окиси алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия — давление [c.398]

Полимеризация клея № 8 происходит медленно. После термообработки при 50 °С прочность крепления заметно возрастает. При обычной температуре скорость полимеризации клея увеличивается от прибавления к нему резината железа (0,4%). [c.261]

Как уже указывалось, чистая гидроперекись разлагается с заметной скоростью при 145 °С и выше. Под влиянием солей марганца, кобальта и свинца, окислов железа, активированного угля и т. д. распад ее идет и при более низкой температуре, протекая преимущественно с образованием диметилфенилкарбинола. Так, например, при внесении сухого порошка резината марганца в чистую гидроперекись или даже в растворы ее в изопропилбензоле уже при комнатной температуре наблюдается выделение пузырьков газа и некоторое кратковременное разогревание смеси. [c.54]

Сиккативами называют соединения металлов (в основном свинца, марганца, кобальта, кальция, железа) с органическими кислотами. Соли нафтеновых органических кислот называют нафтена-тами, кислот льняного масла — линолеатами, смоляных кислот канифоли — резинатами и т.д. [c.18]

Резинат железа применяют при необходимости ускорить процесс вызревания клея и невозможности поднять температу ру обложенного объекта до 50°. [c.95]

Резинат железа в количестве 0,4% от веса клея растворяют в минимальном количестве стирола, а в случае его отсутствия —в бензине или [c.95]

Приготовление осажденного резината железа [c.96]

Описано получение пленок из раствора, содержащего смесь меркаптида золота и резинатов других металлов, например висмута, свинца, олова, никеля, хрома, железа, ванадия, кремнии 1 . Пленки, содержащие около 90% золота и 10% окислов других металлов, имеют необычные физические свойства, особенно оптические. [c.371]

В растворе едкого натра концентрацией около 20% растворяйте при помешивании и помня, конечно, об осторожности, кусочки канифоли до тех пор, пока жидкость не станет темно-желтой. Отфильтровав, добавьте немного раствора хлорида железа РеС1 или другой соли трехвалентного железа. Имейте в виду, что концентрация раствора должна быть небольшой, соль нельзя брать в избытке - осадок гидроксида железа, который в этом случае образуется, нам помешает. Если же концентрация соли невелика, то образуется красный осадок резината железа - он-то нам и нужен. [c.105]

НОВ 1и вторичных спиртов, в этих реакп)иях эффективны ионы металлов переменной валентности. Например, соли меди, кобальта, железа и марганца обладают высокой активностью, а соли алюминия, магния, цинка и свинца либо вообще неактав-ны, либо характеризуются лишь незначительной каталитической активностью. Представляющее, вероятно, наибольший практический интерес окисление углеводородов обычно проводят в присутствии нафтенатов, резинатов или стеаратов металлов. Ниже показан механизм реакции в случае кобальтового катализатора Со(П) -fROOH - Со(1П) + OH- + RO. [c.238]

Реакция окисления изопропилбензола является автокатали-тической. Для уменьшения индукционного периода, который длится 1—1,5 ч, к изопропилбензолу добавляют некоторое количество готовой гидроперекиси. Сокращение индукционного периода достигается также и при проведении процесса в медном реакторе. Кроме меди, катализаторами процесса могут быть формиат натрия, углекислый кальций, резинаты марганца и кобальта, соли железа, никеля. Процесс можно вести в водной эмульсии в щелочной среде (при pH 8,5—10,5), в которой гидроперекись стабилизируется в кислой, нейтральной и сильнощелочной среде выход ее понижается. Для лучшего эмульгирования изопропилбензола в воде в систему добавляют эмульгаторы (алкилсульфонаты натрия). [c.197]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

Алкилбензолы, и меющ ие боковую цепь из двух или больше углеродных атомов, могут быть окислены в жидкой фазе воздухом или. кислородом в присутствии гидроокисей сер ебра, меди, цинка и других металлов или ацетатов, стеаратов или резинатов железа и марганца . Температура меняется в зависи-.мости от обрабатываемогс углеводорода и колеблется обычно от 50" до температуры кипения углеводорода. В качестве примера продуктов, получаемых таким путем, укажем на смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола, получае.М ых окислением этилбензола при 1 20—140". [c.996]

Окисление изопропилбензола в присутствии солей металлов переменной валентности позволяет значительно интенсифицировать процесс окисления в гидропероксид. В качестве катализаторов рекомендуются соли марганца, кобальта, хрома, меди, железа и других металлов переменной валентности (Пат. США 3.845.140, 1974) [1, 10, 148, 149J. Разуваевым с сотрудниками [156] было показано, что при окислении изопропилбензола в присутствии резината марганца реакция является автокатали-тической. Введение малых количеств резината марганца (до 36 мг/л) приводит к сокращению индукционного периода и росту скорости образования гидропероксида. Дальнейшее увеличение концентрации резината марганца вызывает постепенное понижение скорости накопления гидропероксида вследствие способности резината марганца не только ускорять процесс окисления, но и расщеплять кумилгидропероксид. [c.75]

Баур [104, 118, 120] показал, что коллоидная окись железа, хлорное железо, окись урана, уранат натрия и малахитовая зелень не превращают двуокиси углерода в формальдегид или муравьиную кислоту (как утверждали некоторые исследователи [12, 108, 115]). Баур и Бёхи [120] изучили также действие красителей (эозин, фосфин, малахитовая зелень) в неводных системах (эмульсии лецитина в ксилоле), а также в адсорбированном состоянии (на хлопковых и шелковых волокнах) в форме резинатов и т. д. Выделения кислорода не наблюдалось, а когда обнаруживался формальдегид (в опыте с малахитовой зеленью), он всегда открывался также и в отсутствие двуокиси углерода, образуясь, таким образом, за счет разрушения красителя. [c.95]

Клей пригоден для склеивания полиизобутилеиа с полиизобутиленом, а также с металлами, бетоном, деревом и другими материалами. Прочность при равномерном отрыве клеевых соединений полиизобутилеиа на клее № 8 составляет с металлами 25 кгс/см , с бетоном 16,4 кгс/см , с деревом 4,5 кгс/см . Максимальная прочность клеевых соединений на клее 8 достигается через 10—20 сут при комнатной температуре и через 1—2 сут при 50 °С. Ускорение процесса отверждения клея может быть достигнуто добавлением в его состав 0,4% резината железа, растворенного в стироле или в бензоле. [c.287]

Каталитическое окисление /г-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой. Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (оксид железа на оксиде алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия.— давление 4—7 МПа, температура 260—280 °С. Процесс идет со значительно меньшим выходом (40—60 %), чем окисление /г-ксилола в п-то-луиловую кислоту в мягких условиях (выход 80—90 %). [c.305]

Нафтенатные сиккативы выпускают следующих марок нафте-нат свинцово-марганцевый НФ-1, нафтенат свинца НФ-2, марганца НФ-3, кобальта НФ-4 и НФ-5, кальция НФ-6, цинка НФ-7 и железа НФ-8. Наибольшее распространение имеет марка НФ-1 (бывшие 63 и 64). Сиккативы плавленые выпускают марок свинцово-марганцевые 64-П и 64-Б, резинат марганца (раствор), линолеат марганца, сиккатив 7640 с инцово-марганцево-кобальтовый и др. [c.18]

Происходит реакция обменного разложения и образовавшаяся железная соль абиетиновой кислоты выпадает в виде нерастворимого в воде осадка. При избытке щелочи помимо резината выпадает гидрат окиси железа, препятствующий растворению резината в растворителе. Поэтому для того, чтобы смоляные кислоты оставались в некотором избытке, щелочь берут в меньщем количестве, чем это требуется теоретически для омыления. [c.96]

Добавлением в клей ускорителя (резината железа) можно сократить срок внзревания при комнатной температуре до 7—15 дней, [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология