Метилолеат

Реакция оксосинтеза сильно экзотермическая, среднее значение выделяемой теплоты при переходе от олефина к альдегиду составляет около 30 ккал/моль. Поэтому при проектировании установок необходимо учитывать отвод тепла, особенно при использовании в реакции низкомолекулярных олефиновых углеводородов. Температурная зависимость реакции оксосинтеза изучалась с использованием метилолеата в качестве носителя олефиновой связи [13]. [c.293]

Метилолеат см. Метиловый эфнр олеиновой кислоты -Метилолмалеимид [c.319]

Олеиновую к-ту и ее соли применяют в качестве компонентов моющих ср-в, олиф, лаков, эмульгаторов, флотореагентов эфиры олеиновой к-ты-в качестве пластификаторов целлюлозы, ароматизирующих в-в в пищ. пром-сти метилолеат-стандартное в-во в хроматографии, текстильно-вспомогат. в-во, используется в произ-ве олеило-вого (олеинового) спирта этилолеат-компонент аппретов, придающих тканям водоотталкивающие св-ва, р-ритель гормонов, витаминов, составная часть гиполипидемич. лек. ср-ва линетола, смазка при формовании изделий из полимеров. Д в Иоффе [c.369]

Нафталин и метилолеат или олеиновая кислота Нафталин, хлорированный парафин и три оксиметилен . . . . ...... [c.341]

Так, присутствие гидроперекисных групп в перекисях, полученных при аутоокислении метилолеата, было установлено на основании выделения кислорода при обработке тетраацетатом свинца Из продуктов этой реакции были выделены кетоны, соответствующие исходным изомерным гидроперекисям. Окисление смеси тех же гидроперекисей перманганатом калия привело к образованию смеси октановой, нонановой, субериновой и азелаиновой кислот, что было использовано для получения данных о расположении гидроперекисных функциональных групп 8. [c.64]

Спектральные методы исследования перекисей применялись главным образом для изучения строения радикалов молекулы. Так, с помощью ультрафиолетового спектра продукта аутоокисления метиллинолеата и продуктов разложения присутствующих в нем перекисей была доказана происходящая при аутоокислении перегруппировка двойных связей в конъюгированную систему Присутствие а, -непредельных кетонов в продуктах аутоокисления метилолеата, определенное с помощью УФ-спектров показало, что при окислении олефина атака кислорода [c.436]

Спермацетовое масло предпочитают другим жирным маслам для приготовления ингибиторов, так как оно состоит главным образом из эфиров, более стабильных и лучше сопротивляющихся действию высоких температур, чем глицериды, составляющие большую часть других натуральных жиров, таких как сало, растительные масла и т. д. Подобным же образом вместо спермацетового масла [14] применялись синтетические жирные эфиры типа метилолеата, этилолеата, лаурилолеата, метиловые эфиры растительных жирных кислот и т. д. [c.169]

Многие тиолы вступают в реакцию радикального присоединения к двойной связи при облучении и(или) в присутствии инициатора радикальной реакции. При этом, например, метилолеат дает смесь 9- и 10-замещенных (схема 73). Ацетилтиопроизводные легко гидролизуются до тиолов в кислой или щелочной среде. С более высоким выходом тиолы образуются при реакции алкена с сероводородом в полярном растворителе в присутствии трифторида бора при —70°С. [c.58]

Реакции метатезиса олефинов (схема 76) могут промотировать-ся как гомогенными (металлоорганические соединения или кислоты Льюиса), так и гетерогенными (оксид молибдена или вольфрама на оксиде алюминия или кремния) катализаторами. При использовании в качестве катализатора гексахлорида вольфрама или тетрахлорида олова метилолеат превращается в углеводород и диэфир (схема 77), тогда как из метиллинолената образуется циклогексадиен-1,4 и эфир 12 1-кислоты (схема 78). Реакция ненасыщенного сложного эфира с алкеном приводит к продуктам с различной длиной цепи (схема 79). Новые ненасыщенные центры имеют цис- и гранс-конфигурацию. [c.59]

Метилолеат превращается непосредственно в карбоксистеараты при реакции с монооксидом углерода и водой в присутствии ряда катализаторов, содержащих концентрированную серную кислоту (реакция Коха), фтороводород, карбонил никеля или смесь хлорида палладия и трифенилфосфина. [c.60]

Хроматография на колонке применяется с целью разделения и очистки перекисей, хотя иногда последние претерпевают разложение на адсорбенте. С помощью хроматографии осуществлялось концентрирование гидроперекисей, полученпых из метилолеата и феннлциклогексена 82 и мономерных циклических перекисей из а-метилстирола и 3-изопропилстирола [c.438]

Высокомолекулярные сложные эфиры метилолеат, бутил-пальмиат, изобзггиллаурат и др., применяются в текстильно промышленности для обработки бумажных, шерстяных и шелков вых тканей. [c.470]

Окисление олефииов можно успешно проводить в присутствии бензальдегида. При этом эпоксидные соединения образуются, минуя стадию выделения надкислот. Так, при окислении олеиновой кислоты, метилолеата и олеплового спирта в присутствии бензальдегида получаются соответствующие соединения с выходом 70—80, 40 и 20%. При использовании же вместо бензальдегида уксусного или масляного альдегида выход значительно снижается В этом случае для эпоксидирования необходим большой избыток альдегида (10 моль) окисление олефина в растворе ацетона производится сухим воздухом при 23— 26 С и освещении ультрафиолетовым светом. Скорости реакции обычно невелики, так что, аля достижения необходимой степени превра щения обычно требуется около 20 ч. [c.225]

Использование растворов надмуравьиной и надуксусной кислот в избытке соответствующей кислоты и небольшого количества минеральной кислоты, как уже упоминалось ранее, обычно приводит к образованию эфиров гликолей. Такие реакции в случае надмуравьиной кислоты с использованием 25—30%-ной перекиси водорода описаны Сверном с сотрудниками а 95%-ной — Инглишом и Грегори . На применение надуксусной кислоты, содержащей серную кислоту, указывается в работах Сверна з и ГринспенаИз метилолеата действием надкапри-новой кислоты был получен гликолевый эфир Другие примеры этой реакции приведены в обзорной статье Сверна и поэтому здесь они не рассмотрены. [c.228]

При сопоставлении иодометрического метода Уилера ис тан-натного метода Бернарда и Харгрива с полярографическим методом оказалось, что все три метода при анализе чистой тетра-лилгидронерекиси дают близкие результаты, а для плохо очищенных гидроперекисей и продукта аутоокисления метилолеата полярография дает более низкие значения, чем первые два метода [c.435]

При окислении более простых непредельных соединений, не содержащих арильных групп, образование эпоксидных производных и гликолевых эфиров становится преобладающим. Так, сопряженное окисление бензальдегида и циклогексена приводит к образованию монобензоата циклогександиола-1,2 7 то-р же альдегид (с большим избытком) и олеиновая кислота (а также метилолеат и олеиловый спирт) в ацетоновом растворе окисляются сухим воздухом при 23—26° С под действием ультрафиолетового света с хорошим выходом эпоксидного соединения Замена бензальдегида алифатическими альдегидами (ацетальдегидом или пропионовым альдегидом) приводит к снижению выхода эпоксидного соединения. Ацетальдегид был использован, однако, при сопряженном окислении с олефинами для получения эфиров гликолейв этом случае в реакционную среду вводили каталитические количества ацетата кобальта или фотосенсибилизатора и проводили окисление при температурах от —20 до 10°С с применением ультрафиолето- вого облучення. [c.487]

Доказательством атаки кислорода аллильного положения является выделение а, -непредельных гидроиерекисей метилолеатаРосс, Гебгарт и Герехт показали, что в окисленном метилолеате присутствуют четыре гидроиерекиси, причем две из них образуются с миграцией двойной связи [c.503]

Органическая химия (1974) -- [ c.642 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.228 , c.435 , c.439 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.228 , c.435 , c.439 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.144 , c.147 , c.635 , c.637 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.334 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.209 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.24 , c.25 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология