Аллил нафтол

Э-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.768]

Если процесс протекает по этой схеме, т. е. внутримолекулярно за счет образования псевдоциклического комплекса, следует ожидать, что в случае смеси аллиловых эфиров каждый из них должен перегруппировываться независимо от наличия других эфиров, что и было подтверждено экспериментально при нагревании смеси аллил-р-нафтилового эфира и фенилового эфира коричного спирта образуется только 1-аллил-2-нафтол и о-(а-фенил-аллил)-фенол [71] [c.663]

Аналогичные явления наблю.ааются в других реакциях. Так, ал-лиловый эфир р-нафтола VIII при нагревании перегруппировывается по Клайзену в 1-аллил-2-нафтол IX [c.452]

Этим же методом нз 1-аллил-2-нафтола (3) получали 2-ме-тил-[2,1-Ь]-нафтофуран (4) [c.47]

Другие реакции юдтверждают это заключение. Подобно тому как о-аллилфенолы могут быть получены из аллиловых эфиров фенолов перегруппировкой Клайзена, можно нагреванием р-нафтилаллилового эфира получить 1-аллил-2-нафтол, но не [c.18]

К обсуждению структуры нафталина Физер и Лотроп [J. Аш. So . 57, 1459(1935) Zbl. 1936, I, 3299 ПОХ I, 1,53 (1936)] подошли на основании старой работы Марквальда (1893 г.), указавшего, что у, 3-нафтола или р-нафтиламина имеются различия между обоими о-местами.по отношению к функциональным группам, и объяснившего эти различия с помощью формулы нафталина Эрленмейера (I), по которой j и С-2 соединены двойной связью, а Са и С3 — простой. Авторы подтверждают это положение рядом примеров. Так, р-нафтол сочетается с диазониевыми солями у j. Если это место замещено стабильной группой, то сочетания не наблюдается. Если заместитель более или менее подвижен — происходит его вытеснение. Ни в коем случае азогруппа не внедряется во второе о-место. Тому же правилу следует превращение Р-нафтолаллилового эфира (II) в -аллил-2 нафтол наличие заместителя у j препятствует этой перегруппировке. Такая же особенность проявляется при реакции Скраупа в то время как р-нафтиламин замыкает кольцо у j, соединения типа III не способны образовать нафтохинолины [c.35]

Алифатические и ароматические кислоты, не содержащие восстанавливающих групп, хотя и образуют полярографические волны, однако эти волны обычно возникают вследствие восстановления протогюв до водорода. Известно лишь несколько случаев полярографического восстановления карбоксильной группы. При восстановлении в макромасштабе таких случаев больше (см. обзор Аллена [7]). При ЭКП (- -нафтол-З-карбоновой кислоты в присутствии п-толу-идина с небольшим выходом образуется шиффово основание толуидина и (З-нафтол-З-альдегида [(146), Аг = -СПзС Н4] [197] [c.147]

Б последние годы качественным материалом по С- и (.--.лкили ванию амбидентных ароматических анионов. Оказалось, па немногими исключениями, аналогичные закономерности - однотипные изменения соотношения скоростей С- и О-реагир-зянил зависимости от влияния структурных. Экторов и свойсть среды-наблюдаются в процессах алкилирования (арилирования gho-лят- и нафтолят-анионов под действием аллил- или бень л-га-логенидов Д>-16/. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология