Восстановительное аминирование карбонильных соединений

Восстановление иминов. "Восстановительное аминирование" карбонильных соединений [c.1623]

ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АМИНИРОВАНИЕ. Многие карбонильные соединения пр евращаются в амины в процессе, называемом восстановительным ам(широван 1ем и представляющем собой восстановление в присутствии аммиака. Восстановление осуществляют либо каталитическим гидрированием, либо с помощью цианборгидрида натрия (Na ВНдСМ). [c.212]

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [c.386]

Соответствующая препаративная процедура получила название восстановительное аминирование смесь карбонильного соединения и аммиака обрабатывают водородом в присутствии катализатора. [c.367]

Химически родственно гидрированию нитрилов (одинаковые или аналогичные интермедиаты) получение аминов восстановительным алкилированием аммиака, первичных и вторичных аминов карбонильными соединениями (восстановительное аминирование карбонильных соединений). В гидрогенизационном варианте оно [c.64]

Прежде всего они, очевидно, будут обладать свойствами, присущими соединениям, содержащим эти функциональные группы в отдельности. Кето-кислота, например, является и кетоном и кислотой и в общем ведет себя так же, как соединения обоих этих типов. По карбонильной группе она вступает в реакции, характерные для любого кетона нуклеофильное присоединение, гидрирование, восстановительное аминирование. По карбоксильной группе она участвует в реакциях, характерных для любой кислоты ионизация, превращение в соли, амиды и сложные эфиры. [c.885]

Восстановительное аминирование карбонильных соединений действием аминов (или аммиака) и водорода в присутствии катализаторов [c.281]

Восстановление карбонильных соединений в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов сопровождается замещением кислорода на азот (восстановительное аминирование) [c.269]

Механизм восстановительного аминирования карбонильных соединений (реакции Лейкарта—Валлаха) в настоящее время окончательно не выяснен. Одна из вероятных схем ее рассмотрена на примере получения три- [c.65]

Восстановительным аминированием карбонильных соединений [934]. [c.133]

Основания Шиффа (альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы (особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. Эта процедура известна под названием восстановительного аминирования . [c.173]

Восстановительное аминирование - получение амина при гидрировании смеси карбонильного соединения и аммиака. [c.398]

Иминиевые соли, являясь аналогами протонированных карбонильных соединений, также восстанавливаются КаВНзСК. Эти соединения могз - быть получены из альдегида и амина в нейтральной среде и далее восстановлены в тех же условиях. Это позволило предложить удобный вариант проведения реакции восстановительного аминирования [c.112]

Цианотригидроборат натрия индуцирует восстановительное аминирование карбонильных соединений. Эти реакции нашли широкое применение [310а] схема (188) . В случае циклических кетонов выход продуктов составляет 40—79 %, при использовании ациклических кетонов он еще выШе. [c.350]

Реагент стабилен в кислой среде до pH кг 3. Он восстанавливает карбонильные соединения с меньшей скоростью, чем МаВН4. Многие кетоны восстанавливаются неполностью. В присутствиц аммиака и аминов происходит восстановительное аминирование карбонильных соединений. Цианоборгидрид лития восстанавливает основания Шиффа до вторичных аминов [3205]. [c.291]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

Реакция восстановительного каталитического аминирования включает стадию дегидратации нромежуточно образующегося продукта присоединения аммиака или амина к карбонильному соединению. Образовавшийся имин или соответственно азометин (основание Шиффа) благодаря присутствию катализатора восстанавливается далее водородом в насыщенный амин [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология