Дегидрирование алкилароматических соединений

Дегидрирование алкилароматических соединений. [c.478]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Ш [c.661]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 665 [c.665]

Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомоло-гон. При этом стадия дегидрирования завершает двухстадийный процесс, который начинается с рассмотренного ранее (стр. 249) алкилирования бензола или его гомологов олефином [c.478]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 663 [c.663]

В качестве катализаторов дегидрирования алкилароматических соединений наибольшее применение нашли окисные стирол-контакты, главными компонентами которых являются окиси цинка, магния или железа, промотированные другими окислами (СаО, СиО, СгаОз, КгО). Известны, например, такие катализаторы [c.663]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. [c.661]

Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов. При этом стадия дегидрирования завершает двухстадийный [c.661]

Кроме дегидрирования алкилароматических соединений для производства перечисленных веществ применяется дегидратация соответствующих карбинолов в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа. Карбинолы в свою очередь получают из тех же алкилароматических соединений окислительными способами, рассмотренными в предыдущей главе. Один из них состоит в щелочном разложении гидроперекисей [c.664]

Дегидрирование алкилароматических соединений до алкенилароматн-ских соединений. [c.133]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ. АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ до АЛКЕНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.143]

При дегидрировании алкилароматических соединений в алкенилароматиче-ские высокую активность проявляют, как уже указывалось, медно-хромовые контакты работы, посвященные исследованию их влияния на данный процесс, описаны ранее. Из других бинарных катализаторов, включающих соединения меди, изучались контакты состава СиО — РезОд и СиО — А 20д. На смешанном окисном железо-медном катализаторе исследовали дегидрирование 2-этилтиофена [c.172]

В качестве катализаторов дегидрирования алкилароматических соединений наибольшее применение нашли окисные стирол-контакты, главным компонентом которых являются окись железа, про-мотированная добавками СггОз, и щелочи, например 87% РегОз, 5% СггОз, 8% КгО. Они отличаются друг от друга активностью, селективностью и способностью к саморегенерации. Саморегене-рация протекает под действием водяного пара, который частично конвертирует смолистые вещества л кокс, отлагающиеся на поверхности контакта. Считается, что щелочные добавки и некоторые окислы способствуют этому процессу увеличивая пробег между операциями регенерации, который может колебаться от 5—6 суток до нескольких месяцев при общем сроке службы катализатора 1—1,5 года. Ввиду понижения активности катализатора в процессе его работы для сохранения постоянной производительности установки необходимо постепенно повышать температуру реакции в указанных выше пределах. [c.572]

Катализаторы дегидрирования олефинов должны быть стойкими к действию водяного пара и не терять в его присутствии ни механической прочности, ни каталитической активности. Смесь окислов хрома и алюминия, применяемая на первой стадии, для дегидрирования олефинов не годится. В этом случае используют смешанные окисные катализаторы, промотированные щелочами и аналогичные применяемым для дегидрирования алкилароматических соединений, например четырехкомпонентный катализатор на основе окиси магния, состоящий из 72,4% MgO, 18,4% РегОз, 4,6%СаО и 4,6% К2О, или железоокисный контакт из 90% РегОа, 4% СггОз и 6% К2СО3. Первый приходилось часто регенерировать (каждые 30—60 мин), и даже при 30%-ной степени конверсии бутиленов селективность реакции составляла лишь 75%. Железоокисный катализатор не нуждается в столь частой регенерации и дает более высокую селективность, достигающую 85 %. В последнее время предложен и нашел применение кальций-никельфосфатный [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология