Гептановая кислота

Рис. 3.15. Инфракрасный спектр гептановой кислоты (в жидкой пленке).

Рассчитать удельную адсорбцию гептановой кислоты и построить изотерму адсорбции по зависимости a — f( ) для ее водных растворов при Г = 293 К. [c.25]

Гептановая кислота СНз(СН,),СООН [c.550]

Нз 9Н3 1. 1,3,5-Триметил-2-пентановая кислота Т 2. 4-Метил-З-гептановая кислота [c.110]

Энантовая кислота, гептановая кислота [c.292]

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

На основании выводов о составе и строении вещества X напишите его формулу, а также продуктов реакций А, Б, В, Г, Д и гептановой кислоты. [c.22]

Гептановая кислота см. Энантовая кислота Гептанол-1 см. Гептпловый спирт [c.127]

Назвать соединение по систематической номенклатуре Н0-С=0 РНз 1. 2,5-Диметил-З-гептановая кислота [c.109]

ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА (гептиловая к-та, энантовая к-та) СНз(СН2)5СООН, tn. от --7,0 до 10,5 °С, iaa r -7,5 °С, i 223 °С 0,9184, 1,4230 ц 5,046 10 = Па-с (15 °С) К (1,42—1,46)-10- плохо раств. в воде (0,244 г в 100 г), раств. в СП., эф. Содержится в эфирном масле аира входит во фракции Сз—Сэ и С —Сэ синт. жирных к-т образуется при окисл. пальмитолеиновой к-ты. [c.127]

Свободная гептановая кислота. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 10 мл этанола ( — 750 г/л) ИР, предварительно нейтрализованного по раствору бромтимолового синего в этаноле ИР, и сразу же титруют раствором гидроксида натрия (0,01 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор бромтимолового синего в этаноле ИР для получения среднего значения индикатора (зеленый цвет) требуется не более 0,6 мл раствора гидроксида натрия (0,С1 моль/л) ТР. [c.355]

Для инфракрасных спектров карбоновых кислот характерна широкая полоса поглощения при 3300-2500 см , обусловленная валентными колебаниями связи О-Н, которая часто представляет собой несколько перекрывающихся полос (см., например, спектр гептановой кислоты на рис. 3.15). [c.71]

В результате этих превращений цепь молекулы удлиняется на один атом углерода. Образование гептановой кислоты (семь атомов С) указывает, что молекула исходного вещества содержит шесть атомов С. [c.84]

Раств-сть гидрохлорид х.р. Н О, МеОН, свободное основание м. р. Н О о.п.р. EtOH н.р. орг. раств-ли. Семейство включает 7 декапептидов, различающихся по аминокислотному составу, все содержат 5 или 6 остатков Dab ацильная группа-6 Me-O t или 6-Ме-гептановая кислота ингибирует рост микроорганизмов (при 2 мкг/мл рост Е. со1[) грамотрицательные в целом более чувствительны, чем грамположительные. Полимиксины связываются с клеточной [c.249]

ЛД50 5 г/кг (крысы, перорально), > 5 г/кг (кролики, при нанесении на кожу) в организме превращается в гептановую кислоту 35 °С, 1 45 °С, Гр спл 206 °С, КПВ 1,07-5,2%, ТПВ 40-66 °С. [c.21]

АЛЛИЛЭНАНТАТ (аллиловый эфир гептановой кислоты), 10H18O2, мол.м. 170,24 СНз(СН2)5СООСН2СН=СН2 бесцветная жидкость с нежным фруктовым запахом 210 С (760 мм рт.ст.), 0,890, 1,429 растворим в этаноле и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.32]

Кислые, нейтральные или щелочные растворы перманганата, могут быть использованы для окисления как ароматических, так и алифатических альдегидов. Несмотря на то, что как в кислых, так и в щелочных средах промотируется расщепление енолизующихся алифатических альдегидов, кислоты могут быть получены с хорошими выходами. Например, при окислении гептаналя смесью перманганата калия и концентрированной серной кислоты с выходом 76% получается гептановая кислота [120]. [c.351]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептановая кислота: [c.380] [c.381] [c.405] [c.406] [c.20] [c.131] [c.358] [c.245] [c.371] [c.577] [c.66] [c.228] [c.22] [c.41] [c.88] [c.41] [c.88] [c.204] [c.776] [c.207] [c.524]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.524 , c.594 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.136 , c.141 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.934 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.41 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.41 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.511 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.31 , c.104 , c.114 , c.135 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.75 , c.221 , c.222 , c.224 , c.236 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.105 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология