Гептаналь

Модифицированная реакция Виттига. Реакция Виттига широко используется для синтеза олефинов. Но, к сожалению, в тех случаях, когда продукты могут суш ествовать в форме цис- и транс-иго-меров, обычно образуются оба изомера с некоторым преобладанием т й/ с-продукта (1). Кори (2, 3] разработал стереоспецифический синтез некоторых тризамещенных олефинов типа (I). Альдегид, например гептаналь, обрабатывают раствором Э. в ТГФ при —78 в течение 5 мин. Образовавшийся бетаин (I) обрабатывают основанием [c.352]

Дигидрокарвеол 535 Дигидрокумарин 2015 Диметилацеталь гептаналя [c.41]

Пример 3. В УФ-спектре гептаналя Hja HO наблюдается поглощение малой интенсивности при 292 нм в растворе циклогексана (в = 23). ИК-спектр дан на рис. 156. Сопоставьте спектральные свойства соединения с его структурой. [c.208]

Алифатические и ароматические альдегиды также окисляются до карбоновых кислот (например, гептаналь окисляется в энантовую кис-лоту2 ), [c.658]

Для проведения реакции Виттига чрезвычайно удобно применять полимерносвязанные фосфониевые соли, которые в условиях межфазного катализа дают достаточно высокие выходы при реакции как с насыщенными альдегидами (формалин, н-гептаналь), так и с ароматическими и гетероароматическими альдегидами (замещенные бензальдегиды, фурфурол) и а,р-не-предельными альдегидами (коричный альдегид [374]). [c.132]

С, d . 0,9201, п1° 1,4810, т пл 2,4-динитрофенилгидразона 122-123 °С, очень плохо раств в воде, умеренно-в пропиленгликоле, раств в этаноле и эфирных маслах Дигидро-Ж синтезируют из 2-октанола и акриловой к-ты или из гептаналя и метилвинилкетона с послед циклизацией образующихся продуктов Дигидро-Ж используют в парфюмерии, но он не разрешен для ароматизации пищ продуктов ЛД50 2,5 г/кг (крысы, перорально) [c.130]

ОКТАНАЛЬ (октиловый альдегид, каприловый альдегид) СНз(СН2)бСНО, мол.м. 128,22 бесцв. или желтоватая жидкость с резким жирным запахом, сходным с запахом гептаналя, при сильном разбавлении приобретает апельсиновый запах т.пл. —27°С, т.кип. 171-173°С, 81 °G/32 мм рт. ст. 0,8211 1,4217 давление пара (20 °С) 98,25 Па раств. в этаноле, эфирных маслах, пропиленгликоле и др. орг. р-рителях, не раств. в воде. Обладает всеми св-вами альдегидов. Идентифицируют О. в виде оксима (т. пл, 60 °С), семикарбазона (т. пл. 101,5 °С) и [c.367]

Применяют Р.к. для получения себациновой, ундециленовой и азелаиновой к-т, гептаналя и 2-октанола. Эфиры и соли кислых сульфатов Р.к.-ПАВ, детергенты, эмульгаторы, диспергирующие и смачивающие в-ва в текстильной пром-сти. д. в. Иоффе. [c.268]

Общий вид масс-спектра, характеризующийся большим количеством пиков, интенсивность которых особенно высока в низкомолекулярной области, свидетельствует об алифатическом характере соединения. Молекулярная масса (114) такая же, как и углеводорода октана. Но такую же массу может иметь и альдегид - гептаналь - или кетон - гептанон. Наличие в масс-спектре большого числа четных пиков доказывает, что это не углеводород. Особо обращают на себя внимание пики с четными массовыми числами miz 44 и 70. Если обратиться к табл. 2 (Приложение), то можно увидеть, что пики с mJz 44 очень характерны для алканалей, не содержащих заместителей у а-С-атома относительно карбонила. Наличие пика иона [М- 4] с mJz 70, как было отмечено в гл. 7 и видно из табл. 3 (Приложение), типично для масс-спектров н-алканалей. [c.221]

Таким образом, соединение 15 может быть идентифицировано как н-гептаналь. [c.221]

Окисление спиртов [1]. Окисление спиртов реактивом Коллинза проводят в хлористом метилене обычно при 25°, используя шестикратный молярный избыток реагента. Реакция завершается в течение 5—15 мин. Реагент, в частности, рекомендуется для окисления первичных спиртов до альдегидов. Применение в этих случаях реактива Саретта (IV, 180— 81 V, 540 VI, 339—340) обычно дает более низкие выходы [2]. Так, например, гептанол-1 можно окислить реактивом Коллинза в хлористом метилене до гептаналя-1 с выходом 70—84%. [c.634]

Превращение ароматических альдегидов в стиролы. Японские исследователи [б, 7] сообщают, что ароматические альдегиды взаимо-де.-тствуют с С. —С.р. в ТГФ с образованием стиролов с выходом около 50% (в расчете на выделенный продукт). При замене иодистого метилена на СНгСП выходы несколько повышаются. По этой реакции из я-гептаналя был получен октен-1 с выходом [c.238]

Применяют главным образом в синтезе душистых веществ, например, жасминальдегида, метилового эфира гептинкарбо-новой кислоты, некоторых ацеталей гептаналя и др., а также иг дущистое вещество в парфюмерии. [c.21]

Получают декарбоксилированием продукта конденсации ма-, новой кислоты с гептаналем и последующей этерификацией образующейся 2-ноненовой кислоты метанолом. [c.33]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.132 , c.141 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.310 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.120 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.119 , c.122 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.499 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.135 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.499 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.73 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.42 , c.58 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология