Гептановая кислота, эфиры

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

На рис. 32 приведены результаты, полученные для четырех фракций полиизобутилена в изооктане (хороший растворитель) и в этиловом эфире -гептановой кислоты (тета-растворитель при 34°) [131]. Следует отметить, что для наиболее высокомолекулярных фракций при неидеальных условиях измерения могут дать ошибку до 25%. [c.63]

Гептиловый спирт (гептан-10-ол), С Н О, мм. 116,21, бесцветная жидкость с пряным, жирным, фруктово-цветочным запахом, / ип 176,3 °С, пл 34,6 °С, 1,42351, 0,8240, содержится в сивушном масле. Гептиловый спирт выделяют из сивушного масла, синтезируют его оксосинтезом из а -гексена, каталитическим гидрированием гепта-наля или гидрогенолизом сложных эфиров н-гептановой кислоты [c.28]

Этилирование [37]. Пробы определенного объема (1 мл) этанольного экстракта растительных тканей, полученных по методу, изложенному в разделе Б,1,а,3, высушивают на воздухе в пробирке размером 15 х X о, 15 см и обрабатывают 4-процентным (по объему) раствором концентрированной серной кислоты в абсолютном этаноле (5 мл). Пробирку закрывают стеклянной пробкой и содержимое кипятят с обратным холодильником в течение 1 час при 90°. Затем смесь концентрируют до объема 2 жл и разбавляют дистиллированной водой (4 мл). Для извлечения эфиров реакционную смесь встряхивают с н-гептаном (0,5—1 мл). Часто в процессе экстракции на линии раздела гептанового и водного слоев образуется черный осадок, который затрудняет получение прозрачных проб гептанового раствора. н-Гептановый слой осветляют, переводя всю смесь в закрытую пробкой пробирку размером 100 х 6 мм, и центрифугируют в течение 15 мин при 3000 g. Известный объем верхнего слоя вводят в хроматограф. [c.545]

АЛЛИЛЭНАНТАТ (аллиловый эфир гептановой кислоты), 10H18O2, мол.м. 170,24 СНз(СН2)5СООСН2СН=СН2 бесцветная жидкость с нежным фруктовым запахом 210 С (760 мм рт.ст.), 0,890, 1,429 растворим в этаноле и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.32]

Для разбавленных растворов полиизобутилена в изооктане было найдено dnId = = 1,42-10 (г/<Э/ ) 1. Для полиизобутилена в этиловом эфире и-гептановой кислоты та же величина, измеренная на дифференциальном рефрактометре Феникс при 34° составляет 1,04-10 (г/Эл) . Для определения парциального удельного объема измеряли плотность разбавленных растворов полиизобутилена в этиловом эфире н-гепта-новой кислоты при 34° с помощью калиброванного пикнометра и полумикровесов. Парциальный удельный объем, вычисленный из этих данных по методу отрезков, описанному Люисом и Рендаллом [129], равен 1,106 см 1г. Плотность растворителя при этой температуре составляла 0,8563 г см . Для растворов полиизобутилена в изооктане при 25° необходимая для расчетов величина (1 — V q) равна 0,272. [c.65]

С2Не)з 0 Метиловый эфир 2, 2-диметил-гептановой кислоты 83 38 [c.301]

Сульфоокпсление замещенных парафинов изучено мало. Уксусная, гексановая и гептановая кислоты подвергаются сульфоокисле-нию в присутствии различных катализаторов [1306]. Последние две кпслоты дают хорошие выходы сульфопродуктов прп сульфоокислении уксусной кислоты выход составляет лишь 10—15%. Этот результат показывает, что сульфоокисление в а-положение проходит легче, чем сульфохлорирование, так как уксусная кислота сульфохлорированию не подвергается (см. стр. 124). В патентах сообщается о сульфоокислении хлорированных алканов и цхткло-алканов [92, 142], кислот и нитрилов [93], сложных и простых эфиров [94, 143] и спиртов [94]. [c.127]

Путем крекинга алкилрицинолеата был получен гептаналь, который можно перевести в гептановую кислоту. Глицериновый эфир чистой гентановой кислоты (т. кип. 200° С при 1 мм рт. ст.) является особенно хорошим пластификатором поливинилхлорида. [c.628]

При алкилировании изобутана пропиленом при 30° в присутствии 98 %-ной серной кислоты [29] была получена гептановая фракция с выходом 62—70%, состоявшая приблизительно из 85% 2,3-диметилпентана и 15% 2,4-диметилпентана, триметилпентанов было выделено 12% пропан не обнаружен. Алкилирование пе шло при использовании 97 %-ной серной кислоты при температуре 20°. Вместо алкилатов при 20° получались моноизопропиловый эфир серной кислоты и смешанные полимеры (т. е. олефины и парафины). Алкилирование идет при 20° лишь при применении 101,7%-ной кислоты. Выход алкилата составлял при этом 215% вес., 90% алкилата выкипало выше 150°. [c.322]

Та же кристаллизующаяся на холоду третичная гидроперекись этил-циклогоксана содернгалась (около 50%) в гидроперекисном продукте, выделенном, как описано выше, при помощи концентрированного раствора щелочи в виде гидроперекисной натриевой соли. Для извлечения гидроперекиси эта соль разлагалась на холоду избытком 5 %-ной серной кислоты. Выделившийся верхний слой растворялся в четырехкратном обт.еме н.гептана и вновь обрабатывался на этот раз половинным от требуемого по расчету количеством 30/6-пого раствора едкого натра. После удаления выпавшей соли гептановый фильтрат 13 раз обрабатывался 7%-ным водным раствором едкого натра. Последние 10 вытяжек соединялись и экстрагировались эфиром. Выделенная из эфирных экстрактов описанным выше методом третичная гидроперекись этилциклогексана обладала теми же константами, что и изолированная из остатка после первого получения соли порция ее и объединялась вместе с нею. [c.138]

Пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и н-гептановый альдегиды подвергались полимеризации при высоком давлении с образованием растворимых в органических растворителях полиоксиалкилиденов, имеющих концевые гидроксильные группы [62]. Полимеры изомасляного и -гептанового альдегидов частично кристалличны остальные аморфны. Предполагая присутствие неизбежных примесей карбоновых кислот, считают, что полимеризация протекает по катионному механизму. В присутствии действительно катионных реагентов (фтористый бор, бромистый алюминий, этилалюминийдихлорид) при —78° в этиловом эфире образуются изотактические полимеры пропионового, масляного, изомасляного и изо-валерианового альдегидов [2]. [c.396]

В работе [39] приведены результаты исследования низкомолекулярных алифатических кислот одной из калифорнийских нефтей. В качестве исходного материала авторы использовали первые 180 из 720 четко фракционированных метиловых эфиров кислот (см. рис. 13). Из нескольких фракций эфиров, имевших низкие показатели преломления и практически постоянные температуры кипения, было получено омылением и идентифицировано десять кислот 2- и 3-метилпентановые, гексановая, 2-, 3-, 4- и 5-ме-тилгексановые, гептановая, октановая и нонановая. Идентификацию осуществляли по составу и температурам плавления одного или нескольких производных кислоты в смешанных пробах с соответствующими производными синтетических кислот. В результате работ [31] и [39] были идентифицированы девять алифатических кислот нормального строения (С1-С9) и восемь изомерных 2-, 3-, 4- и 5-метилзамещенных кислот. [c.59]

В работе [48] идентифицированы методом газожидкостной хроматографии алифатические кислоты нормального строения от гептановой до пентакозановой в кислотах, выделенных из дизельного топлива смеси (10 1) ромашкинской и мухановской нефтей. Из исходных кислот, тщательно очищенных от нейтральных соединений и фенолов, была получена смесь алифатических кислот в виде аддуктов с карбамидом. Выделенные из аддуктов кислоты составляли 20% от исходных кислот. После дополнительной очистки кислоты перегоняли в вакууме и превращали в метиловые эфиры. Четыре полученные фракции и смесь эфиров подвергали хроматографированию в колонках с силоксановым эластомером Е-301 и апьезоном М. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология