Декапептид

При гидролизе декапептида образуется 5 различных дипептидов. Какие варианты строения полипептидной цепи возможны, если были получены следующие дипептиды [c.393]

В тех же грибах содержится ряд быстродействующих токсичных гептапептидов, фаллоидииов, строение которых сходно со строением аманитинов. Однако в отличие от аманити-нов они содержат восстановленный атом серы (—S—), играющий роль мостика. Механизм действия фаллоидинов не известен. Эти грибы содержат, кроме того, аитаманид — противоядие фаллоидинам. Этот циклический декапептид [c.212]

Структура антибиотика грамицидина S декапептид состоит из двух комплементарных пентапептидных цепей молекула обладает осью симметрии второго [c.61]

Почки обладают эндокринной функцией и выделяют в кровь протеолитический фермент ренин, который превращает один из белков плазмы крови (ангиотензиноген) в декапептид ангиотензин I (рис. 4). От последнего затем ферментативно удаляется С-концевой дипептид, что приводит к образованию более активного ангиотензина II. [c.40]

Блестящие результаты достигнуты в области синтеза биополимеров. В 1955 г. был синтезирован циклический декапептид — антибиотик грамицидин, выделенный ранее из Ba illus brevis. В 1961 г. синтезирован пептид, воспроизводящий и по свойствам, и по строению фрагмент белкового гормона. В последние годы осуществлен полный синтез фер- [c.53]

Среди гормонов желудочно-кишечного тракта, перечисленных в табл. 16-1, фигурируют гастрин и секретин это относительно небольшие полипептиды, содержащие 17 и 27 аминокислот соответственно [12]. Привлекает внимание гормон почек ренин, который, действуя как специфическая протеаза, отщепляет декапептид проангиотензин от сывороточного а2-глобулина [1]. Проангиотензин подвергается воздействию другого фермента [13], который отщепляет еще две аминокислоты с С-конца, в результате чего образуется ангиотензин — самое мощное из известных гипертензивных соединений. [c.322]

С образованием пентапептида. Рука вновь удерживает пентапептид, но теперь пентапептид взаимодействует с комплементарным пентапептидом, присоединенным к другой руке , с образованием циклического декапептида. [c.64]

Весьма важным и широко применяемым для лечения ряда болезней является антибиотик, выделяемый одним почвенным микробом. Молекула этого антибиотика, открытого в 1942 г. Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой и названного грамицидином С (советский), представляет собой сложный циклический декапептид, в состав которого входит по два остатка следующих пяти аминокислот пролин, валин, орнитин, лейцин, фенилаланин. Четыре первые аминокислоты имеют .-конфигурацию, а фенилаланин принадлежит к О-ряду. Полный синтез этого антибиотика был осуществлен в 1956 р. в Швейцарии (Р. Швицер и П Зибер), [c.602]

Поскольку каждая аминокислота присоединяется поочередно, при химическом синтезе белков очень важен выход на каждой стадии. Вновь обращаясь к синтезу Gly-Ala, отметим, что, если синтез пептидной связи прошел на 90%, такой синтез может считаться удовлетворительным. Однако, если те же условия использованы для синтеза декапептида грамицидина S, то общий выход составит 0,9 X 100% = 35%. При этом не учитываются потери при введении и снятии защитных групп. Следовательно, при синтезе белковых макромолекул образование пептидной связи должно проходить с высоким выходом. [c.68]

В 1961 г. Вебстер выделил каллидин из человеческой плазмы после обработки ее калликреином из мочи человека. Верле выделил этот пептид из бычьей плазмы после инкубации с чистым свиным калликреином из подчелюстной железы. В настоящее (Время каллидин синтезирован Буассона (1962) и Николаидесом. Каллидин 1П —декапептид, отличается от брадикинина только наличием дополнительного N-концевого лизина лиз—арг—про—про—гли—фен—сер—про—фен—арг [c.702]

ГЛЮКОЗЫ в крови. Его применяют против сахарного диабета. Важнейшими регуляторами кровяного давления являются гормональные окта- и декапептиды, названные ангиотензинами II и I (они повышают давление крови) [c.40]

В 1969 г. Шалли и сотр. [657] из гипоталамуса свиньи выделили декапептид следующей структуры [c.259]

Грамицидин S представляет собой циклический декапептид, выделяемый из Ba illius brevis-, его способность выступать в роли антибиотика связана со свой- [c.61]

Декандикарбоновая кислота 337 Декапептид 393 Декозы 442 Деколь N 603 [c.1169]

Представление о разнообразии белков можно тюлучить, подсчитав, сколько различных декапептидов (т. е. изомерных полипептидов с 10 остатками аминокислот) можно построить из 20 известных белковых ами1Юкислот. Это число размещений 20 элементов в группы [Ю 10 элементов. Подсчет по известной формуле [c.341]

Несколько близких пептидов, обладающих антибактериальными свойствами, были выделены из штамма почвенного микроорганизма Ba illus brevis (Дю6о , 1940). Они подразделяются на две группы — тироцидины и грамицидины, отдельные представители которых были выделены в относительно чистом виде путем противоточного распределения. Наиболее широко изучен грамицидин-С (С — советский), соединение, впервые описанное русскими исследователями. Это циклический декапептид, имеющий структуру цикло-(L-вал — 1-орн — L-лей— >-фен — -про)г. [c.703]

Рис. III.4. Шейпы пептидного скелета предпочтительных конформаций молекулы бради-ишинпотенцирующего декапептида (ББП,о)

Миогие дикарбоновые к-ты образуют А. также при сильном нагревании. А. примен. гл. обр. как ацилируюнще агенты, нек-рые — н синтезе красителей, полимеров и др. АНГИОТЕНЗИН (устар.— гипертензии), пептид, образующийся при действии ренина на глобулин плазмы крови (ан-гиотензиноген). При этом первоначально образуется неактивный декапептид Асп — Apr — Вал — Тир — Иле — Гис — Про — Фен — Гис — Лей (A.-I), от к-рого под воз- [c.46]

Рис. 111.3. Схема конформационного анализа молекулы брадикининпотенцирующего декапептида (БПП о)

Понижение давления возможно также в результате ингибирования фермента пептиднлдипептидазы (кининазы-Щ к-рый катализирует превращение неактивного декапептида ангиотензина-1 в сильный прессорный октапептид ангио-тензин-П и инактивирует брадикинин, расширяющий сосуды. К таким ингибиторам относятся, напр., тепротид-5-Oxo-Pro-Trp-Pro-Arg-Pro-Gln-iso-Leu-Pro-OH (буквенные обозначения см. в ст. Аминокислоты), каптоприл (X). [c.572]

В ряде случаев перенос активированных аминоацильных групп осуществляется при помощи —SH-rpynn с образованием промежуточных тиоэфиров [табл. 7-2 SlA(a)]. Примером может служить синтез продуцируемого Ba illus brevis антибиотика грамицидина S, представляющего собой циклический декапептид, со следующей дважды повторенной последовательностью пяти аминокислот [c.491]

По числу аминокислот, содержащихся в пептиде, различают ди-, три-, тетра-, пента-,. .., окта-, нона-, декапептиды и т. д. Чтобы избежать проблемы, связанной с греческой нумерацией длинноцепочечных пептидов, Бо-дански предложил количество аминокислотных остатков пептида обозначать арабской цифрой и помещать перед словом пептид . Например, 7-пептид вместо гептапептид, 10-пептид вместо декапептид. Пептиды, в молекулах которых меньше десяти аминокислотных остатков, формально относятся к олигопептидам, пептиды, построенные из большего числа аминокислотных остатков (до - 100),— к полипептидам. Различие между полипептидами и белками (макропептидами) чрезвычайно проблематично. Исторически сложилось так, что границей между полипептидами и белками считают соединения с молекулярной массой -10 ООО, т. е. состоящие примерно из 100 остатков аминокислот. Такой принцип классификации основан на способности к диализу через природные мембраны. [c.84]

Изумия и сотр. при синтезе грамицидина 8 (рис. 2-50), исходя из линейного активированного производного пентапептида, получили наряду с желаемым циклическим декапептидом еще и циклопентапептид с выходом 34%. [c.203]

Действие с рецептором. Это предположение не было, однако, принято во внимание и рассмотрение структуры БППю [6] выполнено без использо-.Иания данных о пространственной структуре молекулы БПП9, полученных В работах [4, 5]. При независимом решении конформационных задач для НЬна- и декапептида сопоставление окончательных результатов может служить эффективной проверкой правильности предсказания пространст-rtHHoro строения обеих молекул, а также способствовать более объективному выявлению связи между их структурой и функцией. [c.265]

Величины энергии рассчитанных конформаций апамина, полученные после минимизации по двугранным углам основной и боковой цепей всей молекулы, представлены в табл III 13 Расчет показал, что положение боковой цепи Arg с Хь У2 —60° и Хъ< Х4 180° (3322) наиболее выгодно для декапептида Ala -His -NH2 и неприемлемо для апамина из-за наталкивания гуанидиновой группы на дисульфидный мостик ys - ys Новые предпочтительные ориентации боковой цепи Arg имеют следующие значения двугранных углов —60°, Xi 60°, Хъу Ха 180° (3122), [c.301]

Из-за отсутствия кристаллической структуры апамина не представляется возможным сопоставить рассчитанную ab шию конформацию окта-декапептида непосредственно с данными прямого эксперимента В литературе описано лишь несколько пространственных моделей, построенных [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология