Кипящий слой активность катализатора

Хлористый винил получают чаще всего в газовой среде катализатором служит раствор хлорида ртути (И) в соляной кислоте, которым пропитывают активированный уголь. Синтетический хлороводород высокой концентрации в количестве, несколько большем эквимолярного, смешивают с ацетиленом смесь поступает в трубчатый контактный аппарат (реактор), в трубках которого находится катализатор, а между трубок циркулирует каменноугольное или смазочное масло, отнимающее теплоту, выделяющуюся при протекании реакции. Процесс проводят сначала при 120 °С, а по мере уменьшения активности катализатора температура повышается до 180°С. Образовавшийся в результате конденсации сырой продукт очищают ректификацией и охлаждением посредством холодильного рассола превращают в жидкость (темп. кип.— 13 °С при атмосферном давлении). Выход достигает 93% от теоретического количества. Аналогично пропусканием смеси ацетилена и паров уксусной кислоты через слой катализатора 2п(СНзСОО)2 на активированном угле при 160—240°С получается винилацетат СН2=СН—ОСОСНз (темп. кип. 73 °С). [c.246]

Получение дигидропирана ). В приборе, собранном по рис. М3 (см. т. I), дегидратируют 2 моля тетрагидрофурфурилового спирта над активной окисью алюминия (катализатор Лейна № 5780) при 300—400 °С по методике, описанной в разд, Г.3.1.4. Спирт подается со скоростью 2 моль/ч. Приемная склянка 6 содержит 30 г безводного поташа. По окончании реакции органический слой фракционируют, используя короткую колонку. Фракция с т. кип. 90 °С содержит дигидропиран и немного воды. Ее снова сушат поташом, кипятят 1 ч над натрием и отгоняют. Т. кип. 86°С выход 70%. [c.270]

После установления такого различного поведения платинового и палладиевого катализаторов при ароматизации парафиновых углеводородов интересно было проследить, как будет влиять палладированный уголь на расщепление пентаметиленовых циклов. Катализатор как до опытов, так и после обладал высокой активностью нацело гидрировал бензол до циклогексана. Над этим катализатором (длина слоя катализатора 36 см в количестве 12 г) пропускался со] скоростью 5 мл/час при 300—310 °С в избытке водорода этилциклопентан с т. кип. 100—101°С/737 мм rio 1,4221 i f0,7610. После пропускания этилциклопентана показатель преломления катализата был Hd 1,4162, После трехкратного пропускания этилциклопентана показатель преломления понизился до nf, 1,4110, в то время как на платиновом катализаторе после однократного проведения при 300°С показатель преломления этилциклопентана снизился до ид 1,3925, как показали Зелинский, Казанский и Платэ [5]. [c.331]

ПСЕВДООЖИЖЕННОГО СЛОЯ МЕТОД (метод кипя-шего слоя), используют для исследования гетерог. (гл. обр. экзотермических) каталитич. р-ций, определения активности и селективности катализатстов. При этом исходное в-во или смесь в-в пропускают (ооычно вместе с инертным газом-носителем) снизу через термостатируемый реактор с катализатором, к-рый состоит из частиц размером в неск. десятков мкм. При достаточно больших линейных скоростях потока частицы катализатора оказываются во взвеш. состоянии (см. Псевдоожижение). Интенсивное перемешивание катализатора и реагирующей смеси в зоне р ции приводит к практически полному выравниванию конц. в-в, уменьшает градиенты т-ры, улучшает условия массообмена. С помощью П. с. м. обычно определяют зависимость скорости процесса от времени пребывания в-ва в зоне р-ции для анализа смеси в-в, выходящих из реактора, использ. хроматографич., спектральные, электрохим. и др. методы. Затем определяют зависимость скорости процесса от конц. реагентов и продуктов в зоне р-ции и вычисляют константу скорости. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология