Автоадсорбция

После снятия перегородки произойдет адсорбция газа и в условиях равновесия будем иметь (считаем, что величина автоадсорбции адсорбента не изменилась) [c.37]

Поскольку мало вероятно, что сравнительно тяжелые частицы неправильной формы могут быть так прочно связаны межмолекулярными связями, остается предположить образование между ними химических связей в процессе автоадсорбции [c.67]

В этом уравнении Г 1 —величина автоадсорбции или величина адсорбции самого адсорбента у поверхности раздела, х°1 и л°2 — химические потенциалы адсорбента и адсорбата в начальном состоянии. Введем теперь 2 молей второго вещества в пространство с адсорбентом. Величина адсорбции этого вещества на поверхности адсорбента, очевидно, будет Гг- Следовательно, в газовой фазе над адсорбентом останется п 2 молей второго вещества, причем [c.350]

Для индивидуальных веществ термодинамические потенциалы поверхности линейно связаны с ее величиной вплоть до очень больших удельных поверхностей. Это означает, что поверхностное натяжение на плоскости с нулевой автоадсорбцией (одинаковой плотностью с объемной фазой) является в то же время удельной величиной. Только при очень высокой дисперсности, близкой к молекулярной, поверхностное натяжение уменьшается с увеличением дисперсности, достигая в пределе нулевого значения. Считают, что поверхностное натяжение изменяется пропорционально радиусу частиц. [c.264]

Адсорбцией называют изменение концентрации компонента в поверхностном слое вещества (т. е. на границе раздела фаз) по сравнению с ее значением в каждой объемной фазе. Явление адсорбции характерно не только для многокомпонентных, но и для однокомпонентных систем в этом случае его называют автоадсорбцией и связывают с изменением плотности приповерхностного слоя вещества. [c.156]

Т. е. адсорбция, называемая в этом случае автоадсорбцией. [c.171]

Свойства всех систем изменяются вблизи поверхности раздела фаз (гл.У). Особенно существенны изменения свойств слоев жидкостей, находящихся вблизи твердой поверхности, порождаемые межфазным взаимодействием и приводящие к адсорбции чистых жидкостей, называемой автоадсорбцией. [c.162]

Жидкая фаза состоит из одного (чистая жидкость) или нескольких (раствор) компонентов. Естественно, поэтому, начать рассмотрение с автоадсорбции, тем более, что для растворов ведущую роль обычно играет адсорбция компонента, находящаяся в избытке (растворителя). Изучение автоадсорбции позволяет установить общие теоретические закономерности, тогда как на практике мы большей частью имеем дело с растворами. Вопросы адсорбции из растворов имеют огромное практическое значение, главным образом. [c.163]

Жидкая фаза состоит из одного (чистая жидкость) или нескольких (раствор) компонентов. Естественно поэтому начать рассмотрение с автоадсорбции, тем более, что для растворов ведущую роль обычно играет адсорбция компонента, находящегося в избытке (растворителя). Изучение автоадсорбции позволяет установить общие теоретические закономерности, тогда как на практике мы большей частью имеем дело с растворами. Вопросы адсорбции из растворов имеют огромное практическое значение, главным образом, в связи с задачей очистки жидкостей. Адсорбция, применяемая в течение многих веков, остается и в настоящее время, в эпоху небывалого технического прогресса, основным методом извлечения примесей и очистки жидкостей. В связи с нарастающей потребностью удаления промышленных сбросов и регенерации природных вод исследования адсорбции из растворов приобретают особое значение. Происходит непрерывное увеличение к ак числа объектов, подлежащих очистке, так и твердых адсорбентов, используемых для адсорбции. Поэтому лишь в самых общих чертах можно познакомиться с огромным материалом, накопленным в этой области. [c.180]

Здесь Га — величина адсорбции адсорбента (иногда ее называют автоадсорбцией) — его химический потенциал величина а имеет вид [c.112]

С другой стороны, наличие в активированном угле узких пор является достаточным для частичного разделения пары Са—На, если использовать водород в качестве газа-носителя однако разделение неосуществимо при тех же условиях, если применять в качестве газа-носителя СО2. В случае молекулярных сит 5А, внутренний пористый объем которых образован исключительно однородными по размеру порами, разделение упомянутых тазов происходит чрезвычайно легко, если использовать в качестве газа-носителя легко адсорбируемый газ. При использовании в качестве газа-носителя СО2, который вследствие сильной автоадсорбции блокирует полностью весь внутренний объем пор, разделение любых перманентных и подобных газов становится невозможным. Для разделения в этом случае может быть использована только внешняя геометрическая поверхность гранул. [c.269]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АВТОАДСОРБЦИИ И ПОВЕРХНОСТНОЙ ПЛОТНОСТИ ЧИСТЫХ ЖИДКОСТЕЙ [c.89]

Как было показано выше, поверхностная энергия стремится самопроизвольно уменьшиться. Это выражается в уменьшении межфазной поверхности или поверхностного натяжения. К явлениям, происходящим вследствие стремления к самопроизвольному снижению поверхностного натяжения, относится адсорбция. Адсорбция представляет собой процесс самопроизвольного перераспределения компонентов системы между поверхностным слоем и объемной фазой. Из сказанного следует, что адсорбция может наблюдаться в многокомпонентных системах и что при перераспределении компонентов в поверхностный слой предпочтительнее переходит тот компонент, который сильнее уменьшает межфазное (поверхностное) натяжение. В однокомпонентной системе при формировании поверхностного слоя происходит изменение его С1руктуры (сгущение, уплотнение), которое часто называют автоадсорбцией. [c.32]

В однокомпонентной системе происходит автоадсорбция (уплотнение вещества) и [c.37]

Получение пластин активного кремнезема. Из приведенных выше наблюдений следует, что пластины активного кремнезема можно получить путем прессования силикагелевого порошка, смоченного, например, дихлорэтаном. Если имеет место автоадсорбция соприкасающихся частиц силикагеля, то этот процесс можно интенсифицировать, увеличив число точек соприкосновения этих частиц и облегчив удаление с их поверхности растворителя, т. е. применив прессование при нагревании порошка силикагеля, смоченного дихлорэтаном. [c.67]

Поскольку объемные свойства инертного адсорбента при адсорбции не изменяются, его химический потенциал не изменяется ]Ла = Ца, (). Для инертного здсорбвнта можно далее принять, что его автоадсорбция при адсорбции газа также не изменяется. Га = Га, о. В этом случае интегральное изменение свободной энергии, происходящее при адсорбции Г молей газа на чистой поверхности адсорбента [c.146]

Хабаров В- Н., Русанов А. И., Кочурова Н. Н. Автоадсорбция и поверхностная энтропия жидкостей. 3. Вода.— Коллоид, журн., 1976, 38, № 1, G. 120—125. [c.65]

В однокомпонентной системе происходит автоадсорбция (уплотнение вещества), ноэто.му можно записать [c.47]

После снятия перегородки произойдет адсорбция газа и равновесное состояние системы будет характеризоваться соот-нотнепием (считаем, что величина автоадсорбции адсорбента не изменилась) [c.47]

Мутафчиев [151], пользуясь методом Брэгга — Вильямса, исследовал поверхностную шероховатость границ кристалл —пар и кристалл — жидкость. Однако он рассматривал в явном виде поверхностную шероховатость ( автоадсорбцию ) в зависимости от степени отклонения системы от равновесия или пересыщения. [c.436]

Для описания граничной зоны можно воспользоваться представлениями автоадсорбции, в соответствии с которыми граничную зону следует рассматривать как слой молекул пара данного вещества, автоад-сорбированных на поверхности жидкой фазы того же вещества. Расчет, автоадсорбции можно произвести на основе какой-либо модели,используемой в теории обычной адсорбции. В автоадсорбционных моделях в отличие от адсорбции в двухкомпонентных системах существуют надежные способы определения потенциала межмолекулярного взаимодействия и поверхность адсорбента в хорошем приближении может считаться однородной. [c.79]

На основании работ [1,13] можно ожидать, что вблизи поверхности приграничная зона имеет слоистое строение, т.е. локальная плотность не остается всюду постоянной, как это предполагалось в 1-й модели, а периодически меняется вдоль оси, нормальной к поверхности раздела. Для расчета автоадсорбции особенно важно, что центры молекул верхнего слоя приграничной зоны лежат примерно в одной плоо-кости, а не распределены равномерно по всему объему этого слоя.Эти обстоятельства учтены во второй, третьей и четвертой моделях. [c.80]

Теплота адсорбции для 2-4 моделей лехит в пределах от одной трети до половины энергии испарения хидкого аргона, составляющей 9,53-10 Дх/кмоль (2278 кал/моль). В случае автоадсорбции на мехдуузлии грани (Ш) кристаллического аргона долхна выделиться теплота, равная половине теплоты конденсации. Теплота автоадсорбции,соответствующая четвертой модели, хорошо согласуется с этим значением. Первая модель приводит к занихенному значению теплоты автоадсорбции. [c.81]

Изменение энтропии цри переходе одноатомнш молекул иа состояния локализованной автоадсорбции в состояние двумерного па а mox-но выразить [c.82]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.171 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.178 , c.180 ]

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.112 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология