Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность геометрическая

    Предположим, что искомое значение у в рассматриваемом случае лежит на поверхности геометрической фигуры, показанной на рис. П-5, и мы находим форму кривых пересечения этой поверхности плоскостями, перпендикулярными плоскости Х Х2 и параллельными либо плоскости Х у (рис. П-5,а Х2 = В), л бо плоскости Х2у [c.24]

    В некоторых массообменных аппаратах поверхность соприкосновения фаз С и Ь, или поверхность фазового контакта, легко определяется простым геометрическим вычислением в других аппаратах эта поверхность геометрически неопределима. В первом случае для расчета аппаратуры наиболее целесообразно применение основного уравнения массопередачи, во втором — модифицированных уравнений. [c.258]


    В этой главе представлены данные испытаний 120 компактных поверхностей. Геометрическая характеристика поверхностей подробно дана в предыдущей главе. Источники данных и экспериментальные методы рассмотрены в гл. 8. В настоящей главе содержится краткое описание таблиц и графиков, сопровождаемое дополнительными разъяснениями некоторых результатов испытаний, нуждающихся в комментариях. [c.133]

    Поскольку в середине XIX в. представления о толщинах поверхности разрыва были еще менее ясными, Гиббс предложил весьма изящную систему построения термодинамики поверхностного слоя, основанную на исключении неопределенности значения б. Проведем, согласно Гиббсу, в области поверхностного слоя, двумерную (лишенную толщины) поверхность ss (см. рис. 8), названную Гиббсом разделяющей и определенную следующим образом Разделяющая поверхность — геометрическая поверхность, воспроизводящая форму поверхности разрыва и располагающаяся параллельно последней . Выбор точного положения этой поверхности будет определен далее. [c.52]

    При расчетах электрохимической коррозии и защиты металлов обычно производится замена реальных поверхностей рассматриваемых сооружений и коррозионных сред какими-либо упрощенными поверхностями (геометрическими моделями). Основные способы построения геометрических моделей коррозионных систем в практике инженерных расчетов основаны на выделении из рассматриваемых сложных систем более простых элементов или упрощения формы всей рассматриваемой области коррозионной среды. [c.28]

    Определены зависимости Ни(Ке) и общ(Не) для всех 16 исследованных теплообменных поверхностей, геометрические параметры которых представлены в приложении 1. [c.46]

    Экстраполяция данных, характеризующих исследованные пластинчато-ребристые поверхности, на поверхности, геометрически подобные им, но имеющие другой гидравлический диаметр, вероятно, не связана с большими погрешностями при [c.119]

    Принято плотность потока вещества /с задавать в условиях однозначности. Соотнощения (2.318) записаны для сходственных точек межфазной поверхности геометрически подобных систем. Равенство теплового и диффузионного чисел Стантона объясняется тем, что при Ье=1 Рг = = Рго..  [c.216]

    Уравнения подобия (2.326) и (2.327) относятся к сходственным точкам межфазной поверхности геометрически подобных систем, вид функции / в этих уравнениях одинаков, а число Стантона (перенос теплоты) [c.217]

    Соотношения (2.329) и (2.330) относятся к сходственным точкам межфазной поверхности геометрически подобных систем. Предполагается, что плотность поперечного потока /с задана в условиях однозначности задачи. Учет влияния поперечного потока веществ на тепломассообмен и трение производится по приведенным выше рекомендациям. [c.218]


    Контакт геометрически.х поверхностей, наиример двух металлов, приводит не к усреднению плотности электронов (что при термодинамической оценке всегда допустимо), а к образованию двойного слоя за счет возникновения связанных электрон-дислокационных состояний как на самой поверхности, так и через границу раздела. При этом поверхность геометрическая, так же как и поверхность Ферми, разделяет разноименные заряды. Легко понять известные затруднения при попытках описания корреляционных функций даже простейшей двумерной одноатомной металлической границы раздела. Еще большие сложности теоретического описания возникают при исследовании границы сопряжения двух, трех и более атомных структур (например, дырочно-электронных переходов в полупроводниках), однако такие кинетически непредсказуемые модели отражают лишь наиболее простейшие модели взаимодействий в реальной природе. [c.78]

    Отклика поверхность — геометрическое изображение функции отклика (геометрическая поверхность) в факторном пространстве. [c.265]

    В стационарных условиях при отсутствии теплоотдачи с боковой поверхности геометрическая форма ветвей элементов не влияет на их характеристики. В условиях нестационарного режима рма элемента, определяющая распределение плотности тока по высоте, будет существенно сказываться на эффективности. Поэтому в общем случае задача о нахождении оптимального управления сводится к нахождению зависимости / (/, х) = 1 ( )-/а (лг) при этом распределение температуры внутри термоэлемента определяется уравнением теплопроводности для обобщенного конуса. [c.107]

    Благодаря целой серии усовершенствований в деталях эксперимента Дюваль сумел придать этому методу очень больщую чувствительность. Можно надежно измерить выгорание 10" г-атом углерода (т. е. 1,2- мг), что примерно соответствует атомарному слою, равномерно распределенному по всей поверхности (геометрической) нити. [c.128]

    Экстраполяция данных, характеризующих приведенные пластинчато-ребристые поверхности, на поверхности, геометрически подобные им, но имеющие другой гидравлический диаметр, не связана с большими погрешностями при умеренных отклонениях в значениях этого параметра В то же время для различных поверхностей с разрезными ребрами погрешности значительно больше, что связано с сильным влиянием таких факторов, как чистота кромки ребра и его поверхности, а также технология соединения ребер. Большие поверхности обладают более стабильными гидравлическими характеристиками, чем малые. [c.576]

    В отличие от непористых и крупнопористых адсорбентов, для которых величины адсорбции прямо пропорциональны их удельным поверхностям, геометрические поверхности микропор при объемном характере их заполнения не определяют адсорбцию. Понятие монослоя также не имеет физического смысла для адсорбции в микропорах. Формально емкость монослоя азота при 78 К дЛя цеолита СаА можно вычислить по формуле (1), зная 5 =1640 м /г и ш=0.162 нм . Таким путем получаем а =16.6 ммоль/г. Однако, по экспериментальным данным, предельная величина адсорбции азота, когда все полости цеолита заполнены, составляет 0=8.24 ммоль/г, т. е. величину, в два раза меньшую оцененной емкости монослоя. Следовательно, удельная поверхность стенок микропор цеолитов не может быть определена из адсорбционных данных. Впрочем, для цеолитов в этом нет никакой необходимости вследствие их регулярной кристаллической структуры. [c.44]

    Удельная поверхность 5уд., т. е. поверхность геометрического тела, отнесенная к единице объема, равна для куба [c.110]

    По этой причине возникла дискуссия относительно того, является ли полиакрилонитрил в действительности кристаллическим или это полукристаллический полимер. Сложность проблемы связана с определением понятий кристаллический и аморфный . В первоначальном смысле кристаллическое тело — это тело, ограниченное фиксированными плоскостями,расположенными под определенными углами. С появлением рентгенографической техники понятие кристаллическое вещество стало означать вещество, которое дает четкие рентгенограммы. Термин аморфный имеет четыре различных значения морфологически — отсутствуют регулярно расположенные поверхности геометрически — число ближайших соседей в решетке не является постоянным термодинамически — не наблюдается строго определенной точки плавления и, наконец, рентгенографически — наблюдается диффузное рассеяние. Если исходить из результатов рентгенографических исследований, то полиакрилонитрил нельзя назвать кристаллическим, потому что не наблюдается четких дифракционных максимумов вдоль оси полимерной цепи. С другой стороны, этот полимер нельзя назвать аморфным, потому что существуют четкие дифракционные максимумы в экваториальном направлении. Как будет показано ниже, можно наблюдать регулярно расположенные поверхности, но они плохо выражены — снова нет четкого различия между кристаллическим и аморфным состояниями. Полимер разлагается до размягчения, и поэтому нельзя получить сведений о кристалличности путем определения точки плавления. Таким образом, полиакрилонитрил не соответствует полностью ни одному из этих двух определений. Следовательно, необходимо рассмотреть другие характерные особенности известных полукристаллических полимеров. [c.354]


Рис. 78. Зависимость производительности по смеси гексан — гептан от удельной поверхности геометрически модифицированного силикагеля № = 1.5). Рис. 78. <a href="/info/329635">Зависимость производительности</a> по смеси гексан — гептан от <a href="/info/1503239">удельной поверхности геометрически</a> модифицированного силикагеля № = 1.5).
    Точностью обработки детали называется степень соответствия геометрической формы, размеров и чистоты обрабатываемых поверхностей геометрической форме, размерам и классам чистоты, заданным на чертеже детали. [c.169]

    Для того чтобы определить все независимые переменные, от которых зависит работа подобной системы, недостаточно знать только факторы, влияющие на активность катализатора кроме этого, необходимо учитывать также химическую идентичность зерен катализатора в объеме реактора, их удельную активность, общую величину поверхности, геометрическое расположение частиц друг относительно друга и теплопроводность. Следует располагать сведениями об условиях тепло- и массо-передачи в газовой фазе, влияющих на активности зерен катализатора, сведениями о доступной поверхности, геометрической форме зерен и эффективных коэффициентах массо- и теплопередачи. Для реактора в целом необходимо учитывать суммарную активность, геометрическое расположение полок с катализатором, пустоты, а также ряд коэффициентов переноса, зависящих от объемной скорости. [c.750]

    Эффективность работы конденсаторов зависит от следующих основных факторов режима течения охлаждающей среды режима конденсации (капельный или пленочный), при капельном режиме конденсации процесс теплообмена протекает значительно интенсивнее чистоты и качества теплообменной поверхности — незначительное ее загрязнение водным камнем, слоем масла, ржавчины, или значительно снижает интенсивность теплообмена свойств теплообменивающихся сред и теплопередающей поверхности геометрических соотношений конструкции конденсатора. [c.123]

    Величина m имеет размерность 1/с и называется темпом охлажде — ния, который характеризует относительную скорость изменения температуры в теле и зависит только от физических свойств тела, процесса охлаждения на его поверхности, геометрической формы и размеров тела. [c.64]

    Таким образом с точки зрения эффективности и объема смеси, разделяемой за один цикл, целесообразно применение сорбентов, имеющих большую поверхность. Это утверждение справедливо только в случае, если изотерма адсорбции с увеличением поверхности остается прямолинейной. Рост поверхности геометрически модифицированного силикагеля сопровождается увеличением ее неоднородности. Вследствие этого криволинейность начального участка изотермы увеличивается, хроматографический пик становится более асимметричным и сильно размывается. Поэтому наиболее оптимальным оказывается силикагель с поверхностью 20—30 м Чг. [c.135]

    Установлено, что при идентичных напряжениях выше циклического предела пропорциональности меньшую долговечность имеют образцы в 3 %-ном растворе Na I, хотя в дистиллированной воде неупругая составляющая деформирования больше (см. рис. 35). Это связано с тем, что первоначально адсорбция среды на поверхности металла, а также растворение анодных участков облегчают движение и разрядку дислокаций, интенсифицируя тем самым процесс разупрочнения. Однако в деформационном периоде // происходит развитие относительно большого количества трещин из коррозионно-усталостных язв, что увеличивает гетерогенность пластического течения, локализирующегося в вершинах трещин. Различие в скорости коррозии стали в соляном растворе и дистиллате (см. рис. 39) приводит к созданию на поверхности геометрически неэквивалентных и заметно отличающихся по количеству коррозионно-усталостных язв, инициирующих возникновение трещин, что в неодинаковой степени уменьшает концентрацию напряжений на магистральной трещине, а также влияет на процесс неупругого деформирования в целом. При испытании стали в растворе хлорида натрия, по сравнению с дистиллатом, трещин больше и возникают они раньше. [c.83]

    Более высокой термостойкостью обладает мелон — адсорбент, получаемый в результате полимеризации мелами-на, адсорбированного на поверхности геометрически однородного макропористого адсорбента силохрома С-80 [131]. Авторы установили, что мелон термостоек до 600° С, нерастворим в растворителях и может использоваться в газовой и жидкостной хроматографии. [c.22]

    Нелинейность изотермы адсорбции возникает как следствие неоднородности поверхности носителя при малых заполнениях поверхности справедлив закон Генри (адсорбция происходит на наиболее активных и однородных адсорбционных центрах). По мере заполнения наиболее активных центров адсорбция проходит по менее активным центрам, рост степени покрытия поверхности носителя приводит к участию в адсорбции все менее и менее активных центров, вследствие чего общий адсорбционный потенциал поверхности снижается. Следовательно, задача выбора носителя с линейной изотермой адсорбции сводится к. выбору материала с химически и геометрически однородной поверхностью. Геометрическая однородносгь поверхнос1и носителя теоретически недостижима, поскольку носитель должен обладать определенной пористостью для размещения на нем ие- [c.44]

    Кроме того, тип механизма может дать сведения о характере активной поверхности. Как сильная адсорбция групп, так и стерические препятствия при их адсорбции ведут (на Ni) к неспецифическому 8дг1-механизму, предполагающему удаление асимметрического С-атома от поверхности и, следовательно, большую неоднородность поверхности геометрического и энергетического характера. [c.174]

    СДВОЕННЫХ ПЛОТНОСТЕЙ ЛИНИЯ (пли ПОВЕРХНОСТЬ) — геометрическое место точек, соответствующих смесям, расслаивающимся на две жидкие фазы одинаковой плотности. Может быть искривленной (в противоположность изопикне), когда в системе присутствует добавочный компонент (рис. 112—116). [c.237]

    Рассмотрим вопрос о выборе оптимальной поверхности геометрически модифицированного силикагеля. В аналитической хроматографии выгоднее использовать адсорбенты с небольшой удельной поверхностью. В препаративной хроматографии емкость сорбента [c.180]

    На катализаторе Pd/G отмечены слабые стерические и адсорбционные взаимодействия отсюда можно заключить, что у этого катализатора поверхность геометрически и энергетически более однородна по сравнению с никелем и нет сильной адсорбции полярных групп. Реакция всегда стереоспецифична асимметрический атом углерода находится вблизи поверхности механизм ре-ашщи большей частью Sni или Sn2. [c.296]

    Перенос теплоты за счет лучистого теплообмена между поверхностями частиц материала обычно становится заметным при 7 400°С. Чаще всего лучистый перенос теплоты в зернистых слоях описывается по аналогии с теплопроводностью через формально вводимый коэффициент лучистой теплопроводности Яд = = сгофТ" (где сто — излучательная способность черного тела ф— коэффициент, зависящий от лучеиспускательной способности частиц, состояния их поверхности, геометрической конфигурации излучающих поверхностей в слое). Обычно геометрическая конфигурация учитывается на основе расчета взаимной облученности поверхностей частиц при той или иной модельной укладке частиц в слое. Для анализа принимаются регулярные модели параллельных или последовательно-параллельных элементов твердой и газовой фаз, допускающие в той или иной степени аналитическое решение задачи. В ином предельном варианте слой зернистого материала рассматривается как- неупорядоченный, что допускает использование при расчетах %э методов статистического анализа [51]. [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность геометрическая: [c.178]    [c.18]    [c.576]    [c.305]    [c.127]    [c.168]    [c.79]    [c.18]    [c.434]    [c.208]    [c.349]    [c.178]    [c.279]   
Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.207 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.321 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте