Хидекель

В настоящей книге уже не раз упоминалось о влиянии энергии сопряжения о на скорость каталитических реакций. В работах автора и М. Л. Хидекеля [349—351] этот вопрос был исследован специально для реакций гидрогенизации. [c.186]

При экспериментальном изучении влияния энергии сопряжения а на кинетику гидрирования над КЬ (0,1—2,5% КЬ на АЬОз) в растворе при 5—60° и 1 атм автор, М. А. Хидекель и В. В. Патрикеев получили следующие результаты. Порядок реакции оказался нулевым. При сравнении данных для разных соединений в сопоставимых условиях было найдено [c.188]

Радикал I легко образуется при окислении соответствующего амина перекисью водорода. Амин, в свою очередь, очень просто получается конденсацией аммиака с фороном. На этом основан метод изотопного анализа азота, разработанный недавно О. Л. Лебедевым, М. Л. Хидекелем и Г. А. Разуваевым [66]. Аммиак, содержащий смесь изотопов и переводился в амин, который далее окислялся в радикал I. Относительное содержание изотопов легко определить по спектру ЭПР. Этот метод имеет ряд преимуществ легкость получения радикала, отсутствие заметного изотопного эффекта, легкость анализа спектра. [c.130]

Многочисленные работы других советских исследователей Хидекеля, Зеленина и их сотрудников по изучению механизма каталитических и ферментативных окислительно-восстановительных реакций позволили им создать катализаторы ноВых типов, которые также можно рассматривать как модели ферментов [94]. На основе исследований механизма переноса водорода в ферментативных системах они синтезировали серию искусственных катализаторов, обладающих большей активностью и более широким диапазоном применения, чем у природных катализаторов [95—99]. [c.263]

Применив комплексообразователи для активирования субстрата, Хидекель и сотр. [94] использовали аналогичные каталитические системы для избирательного гидрирования ненасыщенных кетонов, акролеина, коричного альдегида. [c.263]

Лит Жуховицкий В Б. Хилекель М Л, Дюмаев К М, Успехи химии , 198 , т 54, в 2, с 239-52 М Л. Хидекель [c.55]

Не имея возможности даже перечислить хотя бы часть многочисленных исследований (их сотни), которые связаны с уравнением (II, 52), его видоизменением и развитием, отметим лишь некоторые работы. Тафт (см. [436]) осуществил количественное разделение влияния заместителей на составляющие, соответствующие эффектам сопряжения, индуктивному и стерическому. Браун и Окамото [437—-439] модифицировали уравнение Гамметта и показали, что при изменении значения константы а, уравнение (II, 52) может быть использовано для описания реакций элек-трофильного замещения водорода в бензольном кольце ароматических соединений. В работе [440] осуществлена проверка уравнения Гамметта, а в [441—445] показано, что это уравнение находится в соответствии с выводами квантово-механического подхода к оценке реакционной способности. М. М. Кабачник с соавторами применил уравнение Гамметта для выявления таутомерии [446—448] и протолиза [449]. А. А. Баландин и М. Л. Хидекель [450] описали уравнение, являющееся аналогом (II, 52). [c.99]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.518 , c.521 , c.581 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.553 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.15 , c.56 , c.62 , c.63 , c.95 , c.165 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.123 , c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология