Изотопы определение в смеси

В случае гомолитических реакций, протекающих в жидкой фазе, обнаружить свободные радикалы, установить их природу и определить выход можно на основании их способности реагировать со свободными галогенами быстрее, чем друг с другом и окружающей средой [429, 430]. Как пример рассмотрим установление природы и определение выхода свободных радикалов, образующихся при радиолизе алифатических углеводородов и алкил-иодидов. Эти соединения облучались у-лучами в присутствии небольших добавок иода ( 10 3 моль), меченного радиоактивным изотопом Для идентификации и определения выхода образующихся алкилиодидов, а следовательно, и соответствующих радикалов в систему после облучения добавлялись стабильные молекулярные носители (ожидаемые алкилиодиды), после чего смесь подвергалась фракционной перегонке и производилось измерение активности отдельных ( акций. [c.229]

Идея метода изотопного разбавления состоит в следующем исследуемый образец известного веса А, содержащий некоторое количество х% определяемого элемента, смешивают с известным количеством специально приготовленного вещества, близкого по составу к исследуемому и содержащего определенное количество В определяемого элемента, обогащенного одним из изотопов. Полученную смесь тем или иным способом переводят в такую форму, чтобы содержащийся в ней и добавленный анализируемый элементы перешли в одно и то же химическое соединение, изотропно распределенное в образце. Это достигается нагревом до высокой температуры, сжиганием, растворением или иногда просто смешиванием. Если исходная изотопная концентрация добавляемого элемента была т, а после разбавления она стала п, то содержание элемента в исследуемом образце определяется по формуле [c.604]

Такой метод особенно удобен при необходимости исследования процесса в промышленном масштабе, когда точные измерения количеств реагирующих веществ и определенных продуктов иногда затруднены или даже невозможны. В этом случае в реакционную смесь вводят известное количество инертного компонента (например, радиоактивного изотопа), концентрацию которого определить нетрудно, и на основе анализа смесей перед реакцией и после нее рассчитывают степень превращения, выход, производительность и т. д. Для интерпретации результатов в общем случае хорошо подходят стехиометрические уравнения (У-17)—(У-20). [c.125]

Близость химических свойств всех изотопов данного элемента приводит к тому, что на практике обычными химическими методами получают не отдельные изотопы, а сразу смесь (комплекс) их. Например, добывая железо из руды, получают металл, состоящий из атомов Ре , Ре , Ре и Ре , находящихся в определенном количественном соотношении. Выплавляя олово, сразу получают 10 его изотопов и т. д. [c.23]

Масса изотопов и атомная масса. С помощью масс-спектрографического анализа можно точно установить массы и относительное содержание индивидуальных изотопов для всех элементов. В табл. 2.1 приведено относительное содержание, зэ стандарт (ровно 12, без дробной части) принята масса изотопа углерода с массовым числом 12. Экспериментально найденные относительные массы каждого из изотопов называют изотопной массой. Относительное содержание изотопов элементов в образцах из разных источников — за крайне редкими исключениями— является строго постоянным. Поскольку атомы некоторых элементов представляют собой смесь изотопов, содержащих нуклиды с неодинаковыми массовыми числами, то если тщательно установить относительный состав смеси, атомная масса должна выразиться вполне определенной величиной, представляющей среднее из значений масс изотопов. Атомные массы, приведенные в табл. 2.3, вычислены на основании измеренных величин индивидуальных изотопных масс и относительного содержания изотопов. [c.41]

Анализируемую смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруют через колонку с сорбентом (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образует зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). Последующее промывание колонки чистым растворителем разделяет компоненты смеси. Хроматографические методы разделения обладают большими возможностями. Этими методами можно количественно разделить более десятка компонентов смеси, разделить органические, соединения, имеющие сходные структуры, неорганические соединения с близкими химическими свойствами, разделять изотопы. [c.195]

Наряду с обычной диффузией в технике широко применяется термодиффузия. Последняя состоит в том, что при нагревании одной части сосуда, содержащего, например, смесь газов, охлаждении другой возникает определенная разность концентраций газов в этих частях сосуда. Причем в горячей части сосуда увеличивается концентрация газа с меньшей киломольной массой, а в холодной — с большей. Термодиффузия через пористые перегородки применяется для разделения различных газовых смесей, в частности, для разделения изотопов. [c.198]

Использование активационного анализа для определения неуглеродных примесей в нефтях, нефтепродуктах. Облучение проб, как правило, порождает смесь радиоизотопов с различными схемами распада. Возникающая проблема измерения наведенной радиоактивности одного радиоизотопа или нескольких на фоне активности других радионуклидов может быть решена различными путями. Один из них — радиохимический активационный анализ — предполагает тщательное радиохимическое разделение и очистку образовавшегося изотопа от остальной активности с последующим измерением парциальной активности относитель- [c.85]

Большинство химических элементов в природе состоит из смеси изотопов, причем изотопный состав у элементов различного происхождения почти всегда одинаков или отличается незначительно. Обогащая химическое соединение или смесь одним из стабильных изотопов исследуемого элемента, получают систему, где роль метки выполняет измененный изотопный состав вещества. В качестве стабильных изотопов часто используются изотопы легких элементов, таких как дейтерий, углерод-13, азот-15, кислород-18 и др. Количественное определение изотопного состава производится главным образом при помощи масс-спектрометров. Кроме того, известны методы определения изотопного состава по плотности, теплопроводности, показателям преломления последнее время находят применение измерения инфракрасных и высокочастотных спектров, а также ядерного магнитного резонанса. [c.8]

С цел >ю понижения пределов обнаружения газов в металлах для изотопного уравновешивания при определении кислорода используют СОг, содержащий 70—80% тяжелого изотопа [250, 588] при определении азота — Ы , содержащий 5% легкого изотопа [250] при одновременном определении кислорода и азота — смесь (10 1) Не с N0, обогащенной изотопами О и М до 35—40% [887] при определении водорода — дейтерий с примесью 0,3% водорода [247, 249]. [c.202]

Рассматриваемый метод состоит в том, что в реагирующую реакционную смесь вводится на определенной стадии процесса заданное количество предполагаемого промежуточного продукта, меченного каким-либо изотопом. Затем определяется изменение содержания этого продукта в реакционной смеси в ходе процесса и изменение в нем концентрации метки. Разбавление метки показывает, что данный продукт образуется при реакции, а величина разбавления при учете количества введенного в реакцию меченого продукта и содержания продукта в смеси в разные моменты реакции по- [c.23]

При определении радиоактивных изотопов в смеси, содержащей несколько радиоактивных веществ, можно применить обратный метод изотопного разбавления. В анализируемую смесь, содержащую х г определяемого компонента, добавляют известное количество его изотопа в неактивной форме р г). После тщательного перемешивания выделяют часть добавленного элемента и определяют его активность. Количество вещества в [c.214]

Для непосредственного анализа к анализируемому раствору прибавляют известное количество (у) радиоактивного изотопа определяемого элемента. Смесь тщательно перемешивают (должно установиться равновесие изотопного обмена). Количество радиоизотопа выбирают таким образом, чтобы оно было примерно равно количеству определяемого элемента, поскольку это увеличивает точность определения. [c.253]

Радиохимический анализ включает разделение, выделение, очистку, идентификацию и определение содержания изотопов. В ходе анализа смесь изотопов разлагается на компоненты, активность которых следует измерить. Количество радиоактивных веществ в пробе, содержащей неактивные макроэлементы, крайне мало и во многих случаях составляет 10- г. [c.555]

Таким образом, при действии частиц высокой энергии в мишенях образуется сложная смесь радиоактивных изотопов. В ряде случаев имеет место преимущественное образование каких-либо определенных изотопов. [c.254]

Если пучок ионов, полученных от какого-либо источника и ускоренных с помощью постоянйого напряжения до приобретения значительной однородной скорости, отклонить затем в магнитном поле, то, как известно, ионы с меньшей массой отклонятся сильнее, чем ионы с большей массой. С помощью фотопластинки, расположенной за магнитным полем, можно исследовать, из каких изотопов состоит смесь. Удачно подобрав отклоняющее и фокусирующие поля, Маттаух и Герцог построили спектрограф большой разрешающей силы. Их спектрограф не только смог разделить все изотопы вплоть до самых тяжелых, так же как и в классических опытах Астона, но и позволяет обнаружить тонкую структуру (дефект масс) массовых спектров. Для наших целей эти совершенные масс-спектрографы не подходят по двум причинам. Во-первых, определение относительной интенсивности по почернению эмульсии фотопластинки требует знания кривой почернения и зернистости пластинки и не может быть сделано быстро и с большой точностью. Во-вторых, эти спектрографы обладают малой светосилой, и поэтому какие-либо другие методы регистрации, кроме суммирующего фотографического, с ними вряд ли возможны. Уже довольно давно для измерения относительной интенсивности были сконструированы светосильные спектрометры, в которых интен- [c.64]

Такой способ очистки имеет существенные недостатки 1) требуются большие площади для прудов 2) мала эффективность — необходимо длительное выдерживание очищаемых вод в системе по данным Грюне и др. [113], смесь продуктов деления удаляется на 10—80%, а °Sr — только на 20% 3) кратковременность работы — через определенный период времени активность ила может увеличиться настолько, что начнется обратный процесс растворения радиоактивных элементов, и тогда в воде, выходящей из системы озер, не будет снижаться содержание радиоактивных изотопов, а иногда, наоборот, даже увеличиваться 4) после прекращения работы биологических прудов площадь, на которой они расположены, оказывается практически потерянной 5) система ие может работать в зимнее время в северных районах, когда пруды замерзают. [c.75]

Ранее (гл. II, ч. А) мы выяснили, что мелкие монеты, выпущенные до 1982 года и после, имеют неодинаковый состав. Как вы могли заметить, они имеют даже разную массу. В этой лабораторной работе смесь этих монет будет для нас встречающейся в природе смесью двух изотопов воображаемого элемента монетия . К смеси монеток вы примените тот же самый способ, который применяется учеными для определения относительного содержания разных изотопов, присутствующих в образце элемента. [c.314]

Изотопный эффект. Колебательные изотопные сдвиги в электронных спектрах нелинейных т ногоатомных молекул предсказать не так легко, как у двухатомных молекул (см. [ПП, стр. 181). Однако наблюдение этих сдвигов часто имеет очень большое значение для однозначного определения носителя спектра. Наличие изотопного сдвига при замещении какого-либо атома на его изотоп в исходном соединении говорит о том, что данный атом входит в состав исследуемого радикала. Таким путем было точно установлено наличие одного (и только одного) атома углерода в носителях спектров, которые, как теперь известно, обусловлены радикалами СНг, N N, HN N и др. Если в радикале содержится несколько одинаковых атомов, то замещение половины всех атомов на изотопную модификацию приводит к появлению нескольких изотопных полос вместо одной полосы для обычного изотопа. Так, при использовании смеси изотопов и в отношении 50 50 в основной полосе радикала Сз (стр. 19) около 4050 А появляется вместо одного шесть кантов. Это однозначно свидетельствует о том, что в радикале — носителе спектра должно быть три атома углерода. Аналогично у полосы 2160 А радикала СНз наблюдаются четыре канта, если применяется смесь водорода с дейтерием в отношении 50 50 отсюда следует, что в соответствующей молекуле имеется три атома водорода. Подобным же образом было точно установлено наличие двух атомов водорода в спектрах, относимых в настоящее время к радикалам СНгиЫНг, или наличие двух атомов азота в спектре радикала N N. [c.162]

Предпочитают работать с 1)-изотопами, выбирая при прочих равных условиях изотоп с максимальной энергией фотопика. Линейчатый характер спектра 7-излучения позволяет с помощью соответствующей ядерно-физической аппаратуры анализировать сложную смесь радиоизотопов без их предварительного химического разделения. Тем самым упрощается количественное определение в продуктах коррозии одновременно нескольких элементов. [c.203]

Хотя количество у-линий, которое можно определить этим методом за одно измерение, зависит от конкретных условий (сложности у-спектра, энергий и интенсивностей у-линий), оптимально метод позволяет определять семь-восемь у-линий [78]. Определение зависимости интенсивности у-линий от времени, т. е. снятие кривых распада, повышает надежность их идентификации и избирательность метода. Однако повторное измерение спектров естественно увеличивает длительность и трудоемкость анализа. Затраты времени на анализ повышаются с ростом периодов полураспада радиоактивных изотопов, входящих в анализируемую смесь. ]1овышение избирательности у-спектрометрического метода можно получить также путем использования предварительного химического разделения. [c.218]

Нами совместно с B. . Вышемирским был определен и.с.у. кислых и основных компонентов нефтей Западной Сибири (табл. 15) [3]. Оказалось, что во всех исследованных нефтях и.с.у. азотистых оснований значительно тяжелее и.с.у. нефтей в целом. Азотистые основания представляют собой смесь гетероциклических соединений, в основном производных пиридина, хинолина и акридина. Обогащение их тяжелым изотопом углерода, вероятно, обусловлено термодинамическим эффектом, так как связи = N и С = С имеют повышенные значения термодинамических изотопных факторов [4 . Кислоты нормального строения и изокислоты обладают существенно разным и.с.у. Во всех нефтях нормальные кислоты имеют более тяжелый и.с.у. по сравнению как с нефтями в целом, так и с суммой нафтеновых кислот и изокислот. Как известно, для УВ наблюдается обратная картина. [c.59]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

В работе [50] описан метод быстрого определения меркаптогрупп в сыворотке, основанный на реакции этих групп с изотопом ilomДg+ введенным в ионообменную смолу в количестве 0,5 мкМ/мл. В анализе этим методом к 1 мл сыворотки добавляют 0,15 мл 1,5 н. ЫН40Н. Через 2 мин после этого смесь пропускают через колонку с ионообменной смолой, меченной изотопом llomДg+ Затем через эту колонку поочередно трижды пропускают по 1 мл [c.358]

Обычно принято считать, что до отвердевания земной коры составляюпще ее элементы образовывали смесь. В процессе отвердевания, происходившего за неизмеримо более короткий период по сравнению с возрастом Земли, наблюдалась локализация отдельных элементов, однако принято, что в процессе отвердевания не имело место фракционирование изотопов тяжелых элементов. Широко распространенные уран и торий встречаются, однако, лишь в очень небольших количествах но иногда они встречаются в более высоких концентрациях в радиоактивных породах, причем всегда сопровождаются радиогенным свинцом, состоящим, как указывалось выше, из изотопов с массами 206, 207 и 208. Кроме того, они могут быть связаны с первичным (primaeval) свинцом, не образующимся целиком в процессе радиоактивного распада. Наличие такого первичного свинца очень трудно обнаружить и измерить, если не использовать тот факт, что в нем содержится стабильный изотоп ФЬ, не являющийся радиогенным. Количество радиогенного свинца, образующегося при радиоактивном распаде в любом из трех встречающихся в природе радиоактивных рядов, может быть представлено как функция времени. Каждый из трех рядов достиг состояния равновесия, поскольку с момента отложения радиоактивных минералов прошло не менее миллиона лет в соответствии с этим отношение количества свинца — стабильного конечного продукта распада — к количеству любого члена ряда, с которым он находится в равновесии, теоретически может быть использовано для определения возраста минерала. [c.463]

Если смесь изотопов, питающая каскад, представляет определенную ценность, то обедненный поток первор ступени можно подвергнуть дальнейшему обеднению в каскаде, уменьшив тем самым расход питаюш,его потока на единицу продукта. В этом случае часть каскада между точками подачи питания и выпуска обогащенного продукта называется секцией обогащения каскада, а остальная часть каскада — секцией извлечения . [c.18]

Ионообменные хроматографические способы разделения осуществимы как на катионитах, так и на анионитах. Смесь изотопов Зг—Y, сорбированную на смоле D-50, разделяют промыванием 0,7 М раствором лактата аммония с pH 4 Y выходит с элюатом, причем содержание в нем Sr не превышает 10 % [1419]. Методика применена для получения Y порциями до 0,3 мкюри. Для определения малых количеств Sr в Y применяется методика, в которой радиоизотопы сорбируются из цитратного раствора на смоле D-1 X 10 в гидроксильной форме. При этом Sr проходит через ионообменник. Методика позволяет из 100 мкюри Y выделять 0,2 мккюри Sr , но это далеко не предел при использовании способа [840]. [c.262]

Примером применения данного реагента, меченного изотопом является определение неомицинов А и В, а также неамина путем ацетилирования их первичных аминогрупп [99]. Для такого определения 10—20 мг пробы растворяют в 10 мл 0,01 н. водного раствора NaOH. К порции полученного раствора величиной 1 мл добавляют 0,1 мл 0,3 М водного раствора К2НРО4 и 0,1 мл (около 2 мэкв) уксусного-1- С ангидрида, имеющего удельную радиоактивность 50 мкКи/мл. Полученный раствор встряхивают в течение 30 мин, хотя на самом деле реакция завершается за гораздо меньшее время. Производные разделяют хроматографически на фильтровальной бумаге ватман № 40 в восходящем потоке растворителя, представляющего собой смесь 84 16 2 (по объему) / -бутанола, воды и пиперидина. Хроматографические пятна производных вырезают, помещают в закрытые камеры и в течение 2 ч нагревают при температуре 60 °С в присутствии 0,4 мл воды и 1,6 мл этанола. В полученный раствор добавляют раствор сцинтиллятора в смеси растворителей и измеряют радиоактивности растворов в камерах. По результатам этих измерений и по данным анализов стандартных проб анализируемых аминосоединений определяют содержание каждого из анализируемых соединений в пробе. [c.313]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

Метод изотопного разбавления (Фостер и Риттенберг, 1940 г.) основывается на следующем принципе в смесь аминокислот, полученную гидролизом известного количества белка, вводят некоторое количество определенной аминокислоты, содержащей изотоп или S ) и выделяют из смеси соответствующую аминокислоту в чистом В1вде (либо как таковую, либо в виде производного). Соотношение между мечено11 и немеченой аминокислотами в чистом выделенном продукте остается таким же, как и в исходной смсси (независимо от выхода чистого продукта). Определяя масс- спектрографически соотношетпге между меченой и немеченой аминокислотой в чистой выделенной аминокислоте и зная количество меченой аминокислоты, введенное в исходную смесь аминокислот, можно вычислить количество немеченой аминокислоты в смеси. Этот метод трудоемок, так как он требует синтеза большого числа меченых аминокислот. [c.419]

Изотопы и изомеры водорода. Одним из преимуществ газовой хроматографии является возможность определения наиболее легких из встречающихся в природе веществ — изотопов и спиновых изомеров водорода. Смесь из Н2, HD и D2 разделяли на колонке с активированной окисью алюминия (адсорбент обрабатывали [12] раствором Fe l3 в соляной кислоте, нагревали и нейтрализовали гидроокисью аммония, либо активировали [13] при 450 °С в течение недели в потоке гелия при —196 °С). Глюкауф и Кит [14, 15] для разделения водорода и дейтерия, а также водорода, дейтерия и трития использовали колонку длиной 44 см с нанесенной на асбест палладиевой чернью. Имеются и другие работы, посвященные разделению изотопов водорода на колонках с молекулярными ситами и окисью алюминия при низких температурах [11, 16—19]. Разделение смеся дейтероводорода и спиновых изомеров водорода и дейтерия осуществили Монке и Зафферт [20]. Они использовали стеклянную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,27 мм, которую обрабатывали водным раствором аммиака и кондиционировали при 170 °С в течение 70 ч. Длина колонки 80 м, температура разделения —196 °С, расход газа-носителя (неона) 2 мл/мин, детектор — микрокатаро-метр. Полученная хроматограмма приведена на рис. VI, . Аналогичную смесь разделяли на колонке со стеклянными микросферами [21]. [c.229]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]