Адсорбированный слой летучесть

Для понимания механизма адсорбции и других поверхностных явлений полезно иметь в виду, что адсорбция является по существу формой выделения вещества из раствора (и из газовой фазы). При отсутствии межфазных границ вьщеление растворенного вещества в виде новой фазы требует определенного перенасыщения раствора, тогда как при наличии межфазной границы (как и зародышей кристаллизации) выделение растворенного вещества сильно облегчается и происходит в виде адсорбционного слоя на межфазной границе при любой концентрации раствора. По этой причине чем слабее растворимость вещества (летучесть для газов), тем сильнее оно адсорбируется. Для водных растворов эта зависимость в ряде случаев известна количественно (см. ниже правило Траубе). [c.578]

С повышением температуры скорость травления значительно возрастает. Однако соляную кислоту вследствие ее летучести нагревать выше 40° С не рекомендуется. Растворы серной кислоты можно нагревать до 50—60° С, а иногда и до 80° С. Соли железа, накапливающиеся в растворе соляной кислоты, увеличивают скорость травления, а накапливающиеся в растворе серной кислоты — значительно ее снижают. Химическое травление обычно сопровождается выделением водорода, который проникает в верхние слои металла. Вследствие этого металл становится хрупким и ломким. Для устранения указанного недостатка, свойственного процессу химического травления, в раствор серной или соляной кислоты вводят травильные присадки. Они адсорбируются на поверхности металла и замедляют процесс растворения и разрушения его, не оказывая заметного действия на растворимость окалины. [c.151]

Из девяти перечисленных способов улучшения адсорбентов газовой хроматографии 1-, 2-, 3- и 4-й (иногда в сочетании -м), а также 6- и 7-й наиболее перспективны. Пятый способ, т. е. нанесение на поверхность носителя различных более однородных твердых адсорбентов, по-видимому, можно рассматривать как комбинацию 3- и 4-го, так как в этом случае преследуют две цели получение однородных пор (геометрическое модифицирование) и создание адсорбирующей поверхности одного и того же типа (химическое модифицирование). Нанесение плотных мономолекулярных слоев адсорбированных молекул и макромолекул (7-й способ) устраняет энергетическую неоднородность поверхности адсорбентов, служащих в этом случае носителями монослоя, и позволяет просто и удобно регулировать химическую природу адсорбирующей поверхности (поверхности плотного монослоя). В этом случае в газо-адсорбционном варианте хроматографии используется отмеченное выше преимущество газожидкостного ее варианта в отношении разнообразия наносимых веществ, но вместе с тем устраняется или но крайней мере сильно ослабляется недостаток газо-жидкостной хроматографии, связанный с летучестью жидкостей, особенно при нагревании колонок, так как молекулы монослоя находятся в сильном адсорбционном поле твердого адсорбента-носителя, резко сни кающем их летучесть. [c.11]

В почве монолинурон постепенно адсорбируется почвы с высоким содержанием органических соединений или угля адсорбируют его сильнее, чем минеральные почвы. По своей адсорбции составными частями почвы монолинурон находится между монуроном и диуроном [606, 677]. Сравнительно высокая летучесть обусловливает испарение монолинурона в воздух из верхних слоев почвы, а его растворимость в воде — более легкое вымывание в глубокие слои почвы по сравнению с менее растворимым в воде линуроном. Во время длительных перио- [c.270]

Как указывалось выше, летучесть ДДТ из почвы незначительна, также незначительно его передвижение в почве. Так, 98,7% примененного ДДТ находили в слое почвы глубиной до 10 см [68], что вполне понятно, так как ДДТ хорошо адсорбируется коллоидами почвы. Из почвы ДДТ может проникать в растения, причем в наибольших количествах он накапливается в листьях и в незначительных количествах в плодах [69, 70], что связано с его незначительной растворимостью в воде, через листья же происходит испарение значительных количеств воды из почвы, вследствие чего и происходит накопление ДДТ. [c.38]

Величина р при даином 0 зависит от адсорбционной способности твердого тела чем больше адсорбционная способность, тем больше 0 при меньшем р. Если поверхность не адсорбирует данное вещество, то, очевидно, Ь = оо. Тогда для любого 0 также р = оо. Так как величины р могут быть очень велики, то в общем случае следует рассматривать не равновесное давление, а летучесть адсорбированного слоя. [c.44]

Из последних нами были выбраны для исследования соли, как дающие ионные кристаллические решетки, оказывающие своим электростатическим полем сильное воздействие на адсорбирующуюся молекулу и, кроме того, как обладающие достаточной летучестью. Последнее обстоятельство сильно упрощает технику нанесения дисперсного слоя, которое производится перегонкой и конденсацией паров соли путем простого нагреваттия стенок (кварцевого) сосуда, и освобождает от необходимости пользоваться трудно обезгаживаемыми металлическими вводами. В качестве адсорбентов были использованы Na l, Nal, КВг, KI, s l, sl, TU, кристаллизующиеся в кубических решетках. Нами изучалась в первую очередь адсорбция простейших молекул, обладающих спектром поглощения в видимой области, так как это свойство также облегчает наблюдение адсорбции. Выбор таких объектов невелик и в сущности ограничен тремя молекулами 1о, Brg, NOj. Окрашенные органические соединения известны, правда, в болЬ [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология