Диглицилглицин

По-видимому, по аналогичной схеме из аминоацетонитрил а (нагревание при 130°С с каолином) образуются глицилглицип, диглицилглицин и полиглицин [c.131]

Так как было показано, что тяжелые металлы влияют па активность пептидаз, представлялось интересным для сравнения изучить в Гияние тяжелых металлов на кислотный гидролиз пептидов. Добавка ионов кобальта к смеси кислота — пептид понижает величины и Аб", однако скорость гидролиза при 54° С увеличивается. По-видимому, при этом образуется кобальтовый комплекс пептида, хотя структура его до сих пор еще не установлена. Первая пептидная связь в трипептиде диглицилглицине расщеплялась в 8 раз быстрее, чем в глицилглицине, причем этот эффект в значительной степени обусловлен энтропийным фактором. При сравнении с карбоксипептидазой было показано, что высокая скорость гидролиза этим ферментом связана с уменьшением АЯ и увеличением Аб" [98]. [c.389]

Несколько авторов наблюдали процесс образования полиамида в кристаллическом состоянии. В 1906 г. Эмиль Фишер нашел, что метиловый эфир пентаглицилглицина, который нельзя расплавить, так как при температурах выше 200° он медленно разлагается, при продолжительном нагревании до 100° превращается в аморфное, в основном полимерное вещество, нерастворимое вводе [396]. Кинетика этой реакции была изучена позднее также в интервале температур 102—130°. Было показано, что метиловый эфир диглицилглицина (т. пл. 111°) может быть также заполимери-зован между 80 и 105° [88а]. [c.250]

ДИГЛИЦИЛГЛИЦИН— ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1141]

Названия полипептидов слагаются из названий кислотного остатка аминокислоты, прореагировавшей карбоксильной группой, и аминокислоты, вступившей в реакцию своей аминной группой. Так, первому дипептиду, соответствует название глицил-глицина, второму — диглицилглицина. [c.333]

Среди систем металл — пептид наиболее подробно методом потенциометрического титрования была исследована система Си (И) — диглицилглицин [62]. Титрование проводили со стеклянным электродом в 3 М растворе N30104 для пяти отношений металл—лиганд при каждой из пяти общих концентраций металла (включая нулевую). Полученные данные охватывают следующие интервалы 1,5<рН<11,0, общая концентрация металла от 1 до 100 мМ и общая концентрация лиганда от 2 до 250 мМ. Второй набор данных был получен для серий растворов, в которых концентрация лиганда варьировалась, а концентрация свободных ионов водорода и общая концентрация металла сохранялись постоянными. Концентрация свободных ионов металла измерялась с помощью медь-амальгамного электрода. Полученные данные были обработаны двумя методами — графическим и численным [62]. [c.168]

Состав раствора Си(11)-диглицилглицин (концентрация 10-з М) [62] [c.170]

В своем предварительном исследовании диффракции рентгеновских лучей аминокислотами и аналогичными вешествами Бернал [8] определил размеры пространственной ячейки, пространственных групп, спайность и оптические свойства кристаллов а-, и у-глицилглпцина и дигидрата диглицилглицина. Размеры пространственной ячейки безводных а- и -глицилглицина и -аланил-глицина были опубликованы Ленелем [21]. [c.301]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.674 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.305 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.131 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.660 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология