Диффузионный двойной слой

Рассмотрим диффузию бинарного электролита. Подвижность ионов различна. Однако более подвижный ион, как это указывалось в гл. IX, не может диффундировать быстрее медленного, так как при этом была бы нарушена электронейтральность. Подвижный ион, уходя вперед, ускоряет движение менее подвижного, замедляя собственное движение. Возникает обсужденный в гл. IX диффузионный двойной слой, в котором осуществлен диффузионный скачок потенциала. Помимо рассмотренной выше силы /, [c.265]

Рассмотрим диффузию бинарного электролита. Подвижность ионов различна. Однако более подвижный ион, как это указывалось в гл. IX, не может диффундировать быстрее медленного, так как при этом была бы нарушена электронейтральность. Подвижный ион, уходя вперед, ускоряет движение менее подвижного, замедляя собственное движение. Возникает обсужденный в гл. IX диффузионный двойной слой, в котором осуществлен диффузионный скачок потенциала. Помимо рассмотренной выше силы I на ионы действует некоторая сила ф тормозящая быстрые ионы и ускоряющая медленные. Поэтому скорость v+ и у ионов обоих знаков определяются следующими уравнениями [c.345]

Рассмотрим пример такого расчета [35] для сферически симметричного диффузионного двойного слоя, образующегося на непроводящей сферической частице радиуса а. В сферическом двойном слое толщины с1г содержится заряд [c.197]

При очень быстрых реакциях, однако, возникают другие неточности, поскольку толщина реакционного слоя становится очень небольшой. В приведенном выше расчете она равна ОтУ или 1)1 кьУ/ . Если коэффициент диффузии О порядка 10" это значит, что толщина реакционного слоя будет порядка 1000 А при кь, равной 10 сек , и 100 А при кь, равной 10 сек , и т. д. Нельзя ожидать, что обычные уравнения диффузии будут выполняться, когда толщина сравнима с размерами молекулы более того, может иметь значение аномальный градиент потенциала в диффузионном двойном слое вблизи электрода. Эти осложнения могут быть причиной ряда аномалий в найденных экспериментальных значениях констант скорости (стр. 192—194). [c.182]

ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ слой ДИФФУЗИОННЫЙ ток [c.587]

ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ СЛОЙ — см. [c.587]

ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ СЛОЙ - ДИФФУЗИОННЫЙ ток [c.587]

ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ слой - см. [c.587]

Такое расхождение связано с тем, что теория Гуи — Чап-мапа не учитывает собственного объема ионов, которые отождествляются с материальными точками, обладающими только зарядами. В результате этого ничто не препятствует ионам в принятой модели подходить сколь угодно близко к поверхности металла. Расположенная в растворе часть двойного слоя может оказаться локализованной, несмотря на свою диффузность, в очень тонком слое, значительно меньшем радиуса иона. В этом легко убедиться, если, подобно тому как это делалось в теории Дебая — Гюккеля, ввести характеристическую длину /д, определяющую толщину плоского конденсатора, эквивалентного по емкости диффузионному двойному слою. Характеристическую длину можно найти, приравняв правые части уравнений (12.4) и (12.7) [c.266]

Свойства мицедлярных электролитов не согласуются с моделью диффузионного двойного слоя противоионов между поверхностью мицеллы и объемом раствора. Наблюдаемый электрический потенциал на поверхности мицеллы невелик. Более того, простые электрофоре-тические соображения предсказывают увеличение электропроводности для чисто гомоионных мицелл при концентрации, превышающей ККМ, хотя обычно наблюдается снижение электропроводности [377]. Как эти факты, так и другие (например, перенос Na+ к аноду в растворах амфифильных R O Na+) объясняются только гетероионной ассоциацией ионов мицеллы с противоионами (о связывании противоионов см. разд. 4. А). [c.513]

Реагент Ох поступает из раствора на внешнкю границу диффузюнного двойного электрического слоя и, передвигаясь BiQiTpi слоя, достигает плоскости переноса зарядов (состояние I ->П ). Электростатическое взаимодействие Ох с электродом приводит к образованию активированного комплекса Ф (состояние П , который превращается затем в продукт реакции Red (состояние Ф III ), удаляющийся из диффузионного двойного слоя (состояние III IV). На рис. 5.34 приведена энергетическая диаграмма, соответствующая описываемым процессам. [c.160]

Химическая система в этом случае будет весьма сложной. Частицы 65 дут сильно связаны с различными активными центрами на поверхности металла. В тех случаях, когда частицы являются ионами, электрическое поле, возникаюш ее на поверхности, будет стремиться притянуть ионы противоположного заряда из раствора. Первый слой называется 1лектродным двойным слоем, в то время как распределенные в растворе определенным образом ионы противоположного знака образуют диффузионный двойной слой. Более подробно о двойном слое см. [66]. [c.554]

Микрозональность в значениях pH наблюдается и для почвенных агрегатов. Их отрицательно заряженные частицы имеют слой противоионов (положительно заряженных катионов), образующих диффузионный двойной слой. Из-за увеличения концентрации Н в пределах диффузионного двойного слоя на электроотрицательных частицах глины, pH на заряженной поверхности может быть существенно ниже, чем в прилегающих слоях почвенного раствора. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология