Диффузный слой противоионов

Знак заряда коллоидной частицы определяется зарядом ионов, адсорбированных агрегатом. На границе раздела коллоидной частицы и диффузного слоя противоионов возникает двойной электрический слой. [c.147]

Многочисленные данные, указывающие на благоприятное влияние заряда частиц на коллоидную устойчивость, ясно показывают, что происхождение сил отталкивания надо искать во взаимодействии диффузных электрических слоев. Следует, однако, отметить, что первоначальные наивные взгляды на отталкивание, согласно которым оно порождается непосредственным кулоновским взаимодействием одноименно заряженных частиц, оказались неправильными. Коллоидная частица в золе действительно заряжена относительно водного раствора, но вместе с окружающим ее диффузным слоем противоионов она образует электрически нейтральный комплекс. Взаимодействие между такими комплексами может быть связано только с деформацией их ионных атмосфер, и количественно его следует интерпретировать именно с этой точки зрения. [c.210]

В непосредственной близости от межфазной границы преобладает действие электрического поля. С удалением от межфазной Границы сила этого поля постепенно ослабевает и проявляется все сильнее рассеивание противоионов двойного слоя в результате теплового движения, вследствие чего концентрация противоионов падает и становится равной концентрации тех же ионов, находящихся в глубине жидкой фазы. Таким образом возникает равновесный диффузный слой противоионов, связанных с твердой фазой. Понятно, что равновесие этого диффузного слоя динамическое. [c.177]

Чем выше значения г] , тем больше относительная величина поправки. С понижением концентрации электролита поправка уменьшается в связи с выходом части диффузного слоя противоионов за пределы граничного слоя. [c.23]

Ядро с адсорбированными ионами притягивает из окружающего раствора ионы противоположного заряда (те, которые имеются в растворе в значительном количестве, в данном случае ионы NOJ") и возникает адсорбционный слой противоионов. Количество противоионов в адсорбционном слое недостаточно для нейтрализации зарядов ионов, адсорбированных ядром, поэтому образование из ядра с ионами и противоионами адсорбционного слоя будет нести некоторый заряд, одноименный с зарядом ионов, адсорбированных ядром. Такая система, состоящая из ядра с адсорбированными ионами и противоионами, называется коллоидной частицей, или гранулой. Вокруг гранулы располагается диффузный слой противоионов, концентрация ионов в котором убывает по мере удаления от гранулы. Образование, состоящее из гранулы с противоионами диффузного слоя, называется мицеллой. [c.167]

Как видно из рис. 95, величина дзета-потенциала тесно связана с толщиной диффузного слоя противоионов. Обычно чем больше [c.316]

Гранула вместе с диффузным слоем противоионов составляет коллоидную частицу — мицеллу. Мицелла всегда электронейтраль-на. Необходимо отметить, что противоионами могут служить любые [c.318]

Поскольку диффузность слоя противоионов определяется тепловым разбрасыванием, то при температуре абсолютного нуля все противоионы должны были бы находиться у твердой поверхности. [c.177]

Весьма интересно сравнить данные по -потенциалу, полученные различными методами. Теоретически величина -потенциала в этом случае должна быть одинаковой, поскольку электрокинетический потенциал есть величина, характеризующая развитие диффузного слоя противоионов на границе раздела фаз незави- [c.131]

Ядро вместе с противоионами адсорбционного слоя составляет коллоидную частицу, или гранулу. На границе раздела коллоидной частицы и диффузного слоя противоионов образуется двойной электрический слой. [c.419]

Чем больше заряд коагулирующих ионов, тем сильнее они сжимают диффузный слой противоионов. Однако коагулирующее действие электролитов не сводится только к сжатию диффузного слоя. Одновременно протекает избирательная адсорбция на коллоидной частице тех ионов добавленного электролита, которые имеют заряд, противоположный грануле. Чем выше заряд ионов, тем интенсивнее они адсорбируются. Происходящее в адсорбированном слое накопление ионов, заряженных противоположно частице, сопровождается соответственным уменьшением -потенциала и, следовательно, диффузного слоя (см. рис. 74). [c.183]

Рассмотренный электрохимический механизм селективности экспериментально подтвержден тем, что при изменении заряда обнаруживался минимум селективности в изоэлектрической точке. С повышением солености коионы входят в большом количестве в пору и селективность соответственно падает, так как толщина диффузного слоя противоионов убывает с ростом q и центральная часть поры заполняется почти в равной степени противоионами и коионами. [c.349]

Рассмотренный электрохимический механизм селективности экспериментально подтвержден тем, что при изменении заряда обнаруживался минимум селективности в изоэлектрической точке. С повышением солености коионы входят в большом количестве в пору и селективность соответственно падает, так как толщина диффузного слоя противоионов убывает с ростом [c.384]

При электрофорезе малых частиц, окруженных толстым диффузным слоем противоионов, когда г/б С1, такое рассмотрение перестает быть справедливым. В этом случае коллоидная частица оказывается подобной большому многозарядному иону, находящемуся в диэлектрической среде. Заряд q/ такого иона, рассматриваемого как сферический конденсатор, связан с потенциалом его поверхности известным из электростатики соотношением [c.192]

Наоборот, если заряды поверхностей разнородных частиц имеют противоположные знаки, то электростатическая составляющая расклинивающего давления отрицательна разноименно заряженные частицы притягиваются друг к другу, причем это притяжение выражено тем сильнее, чем больше эффективный заряд частицы, т. е. чем более развиты диффузные слои противоионов. Проведенный Дерягиным теоретический анализ показал, что гетерокоагуляция должна преимущественно проявляться при низких концентрациях электролита в диспер- [c.301]

Явление, обратное электроосмосу — потенциал течения, или протекания состоит в том, что при продавливанни дисперсионной среды через пористую мембрану на ее концах появляется разность потенциалов. Продавливаемая через капилляр жидкость (в отсутствие внешнего электрического поля) в условиях ламинарного движения характеризуется изображенным на рис. IV. 12 профилем распределения скоростей. Движущаяся жидкость, увлекая за собой ионы диффузного слоя (противоионы), оказывается носителем конвекционного поверхностного электрического тока, называемого током течения. Вследствие переноса зарядов по капилляру на его концах возникает разность потенциалов, которая в свою очередь вызывает встречный объемный поток ионов противоположного знака по всему капилляру. После установления стационарного состояния потоки ионов станут равными, а разность потенциалов примет постоянное значение, равное потенциалу течения и. Потенцнал течения пропорционален перепаду давления Др. [c.225]

При электрофорезе малых частиц, окруженных толстым диффузным слоем противоионов, когда г15 , такое рассмотрение перестает быть справедливым. В этом случае коллоидная частица оказывается подобной большому многозарядному иону, находящемуся в диэлектрической среде. Заряд такого иона, рас- [c.238]

Концентрационная коагуляция наблюдается при увеличении концентрации электролита, не вступающего в химическое взаимодействие с компонентами коллоидного раствора. Такие электролиты называются индифферентными они не должны иметь ионов, способных достраивать кристаллическую решетку агрегата коллоидной мицеллы и вступать в реакцию с потенциалопределяющими ионами. При увеличении концентрации индифферентного электролита диффузный слой противоионов мицеллы сжимается, переходя в адсорбционный слой. В результате уменьшается электрокинетический потенциал, и он может стать равным нулю (см. рис. 81). Такое состояние коллоидной системы называется изоэлектрическим. [c.205]

Концентрационная коагуляция имеет место, когда она происходит под действием индифферентного электролита вследствие сжатия диффузного слоя противоионов и уменьшения абсолютного значения дзета-потенциала. [c.140]

На рис. 10.3 показан график изменения потенциала в ДЭС мицеллы хлорида серебра. Кривая 1 относится к исходной мицелле, кривая 2 — после добавления ККОз в количестве, вызывающем коагуляцию. При добавлении КМОз диффузный слой противоионов сжимается, формула мицеллы приобретает вид [c.140]

Из всего вышесказанного не следует делать вывод о том, что основная причина коагуляции заключается в достижении некоторого постоянного для всех случаев критического дзета-потенциала. Исследования последних лет, проведенные советскими учеными В. В. Дерягиным и его сотрудниками, показали, что коагулирующее действие электролитов заключается не столько в непосредственном уменьшении сил отталкивания между коллоидными частицами через понижение дзета-потенциала, сколько в том, что изменение строения двойного электрического слоя и сжатие диффузной его части, обусловленное прибавлением электролита-коагулянта, влечет за собой понижение расклинивающего действия гидратных (сольватных) оболочек диффузных ионов, разъединяющих коллоидные частицы. Иными словами, необходимое для коагуляции данного золя понижение расклинивающего действия (или давления) сольватных оболочек достигается уменьшением диффузного слоя противоионов, что ведет к соответствующему понижению величины дзета-потен-адиала. [c.371]

Теория Гуи — Чэпмена. Значительным шагом вперед явилась теория двойного электрического слоя с диффузным слоем противоионов, предложенная независимо друг от друга Гуи (1910 г.) и Чэпменом (1913 г.). Эта теория в значительной мере устранила недостатки теории Гельмгольца — Перрена. По теории Гуи —Чэпмена противоионы не могут быть сосредоточены только у межфазной поверхности и образовывать моноионный слой, а рассеяны в жидкой фазе на некотором расстоянии от границы раздела. Такая структура двойного слоя определяется, с одной стороны, электрическим полем у твердой фазы, стремящимся притянуть эквивалентное количество противоположно заряженных ионов возможно ближе к стенке, а с другой стороны, тепловым движением ионов, [c.176]

В растворах средних концентраций часть противоионов соприкасается с потенциалопределяющими ионами, образуя гельмголь-цевский двойной слой. Эти противоионы прочно связаны с ядром мицеллы за счет адсорбционных и электростатических СИЛ И образуют адсорбционный слой противоионов. Они расположены на расстоянии O с потенциалом Другая часть противоионов образует диффузный слой противоионов с потенциалом , удерживаемых около ядра только электростатическими силами. Ядро мицеллы вместе с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей. При разбавлении золя структура двойного электрического слоя приближается к структуре слоя Гуи, а при повышении концентрации — к структуре слоя Гельмгольца. [c.264]

Agl) ( - л )К+Г-л К+, где (Agl)m — агрегат [(Agl), /il ] — ядро п1 — потенциалопреде- ляющие ионы (п—л ) К+— адсорбционный слой противоионов — диффузный слой противоионов. [c.264]

Введение неорганических солей в растворы ионогенных (диссоциирующих) и неионогенных (недиссоциирующих) ПАВ вызывает неодинаковый эффект. В растворах ионогенных ПАВ действие электролитов проявляется более сильно и приводит к значительному снижению ККМ. Основную роль при этом играют концентрация и заряд вводимых противоионов. Ионы, заряженные одноименно с ионами ПАВ в мицеллах, слабо влияют на ККМ. Способность ионов снижать ККМ возрастает с уменьшением их гидратированности, например < Na +< ЫН4 < К . Облегчение мицеллообразования при введении электролитов объясняется сжатием диффузного слоя противоионов, подавлением диссоциации молекул ПАВ и частичной дегидратацией ионов ПАВ. Понижение заряда мицеллы ослабляет электростатическое отталкивание и облегчает присоединение новых молекул к мицелле. На мицеллообразование неионогенных ПАВ введение электролитов оказывает слабое влияние. [c.444]

Концентрационная коагуляция связана с увеличением концентрации электролита, не вступающего в химическое взаимодействие с компонентами коллоидного раствора. Такие электролиты называют индифферентными они не имеют ионов, способных достраивать ядро мицеллы и вступать в реакцию с потенциалопределяющими ионами. При увеличении концентрации индифферентного электролита диффузный слой противоионов мицеллы сжимается, переходя в адсорбционный слой. В результате уменьщается электрокинетический потенциал и он может стать равным нулю. Такое состояние коллоидной системы называется изоэлектрически м. С уменьшением электро-кинетического потенциала агрегативная устойчивость коллоидного раствора снижается и при критическом значении дзета-потен-циала начинается коагуляция. Термодинамический потенциал при этом не изменяется. [c.331]

Рассморим, что происходит при контакте через полупроницаемую мембрану единицы объема дисперсной системы, содержащей п заряженных коллоидных частиц (п/Na молей частиц) и с молей электролита, например, Na I , с единицей объема чистой дисперсионной среды (рис. VII—16). Если эффективный заряд частицы равен qi (пусть для определенности 71 >0), то диффузные слои противоионов в системе содержат , /eNA молей анионов (для простоты также ионов С1 ). [c.199]

Таким образом, в зависимости от природы вводимого электролита ионный обмен может затрагивать различные части двойного электрического слоя как его диффузную, так 1И адсорбционную часть и даже слой потенциалопределяющих ионов (впрочем, в последнем случае правильнее говорить не об ионном обмене, а о достройке решетк твердой фазы ионами вводимого электрол ита,) при это1М Н(а И более легко обмениваются диффузные слои противоионов. [c.211]

Электростатическое отталкивание между мицеллами возцвкает при перекрывании диффузных слоев противоионов. Энергия этого взаимодействия [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология