Динитронафтол

Динитронафтол-1 (желтый Марциуса) [c.765]

Введение в молекулу нафтола двух нитрогрупп еще более снижает реакционную способность гидроксила и реакции 2,4-динитронафтола-1 проходят с меньшими выходами целевых продуктов [c.133]

Реакцию с K N дают также 2,4-динитроанилин, 1,3-динитробензол, 1,8-динитронафталин, 2,4-динитронафтол, 2,4-динитрохлорбензол. В качестве восстановителей можно применять глюкозу или сульфид аммония [3] [c.232]

Динитронафтол-1 (желтый Марциуса) Гидросульфит натрия Соляная кислота, концентрированная Хлорное железо, шестиводное [c.765]

В стакан емкостью 400 мл, снабженный механической мешалкой, помещают 200 мл воды, 7 г (0,03 моля) 2,4-динитронафтола-1 и, при перемешивании, порциями добавляют 45 г гидросульфита натрия. После добавления всего количества восстановителя перемешивают еще 10 минут, затем охлаждают стакан льдом. Одновременно в стакане на 100 мл готовят раствор 6 мл концентрированной соляной кислоты в 25 мл воды. [c.765]

Динитронафтол 446 Желтая 445 Желтая [c.396]

Появление окраски обусловлено увеличением размеров делокализованной электронной системы, в которую теперь входят две нитрогруппы, в результате чего энергетические уровни (и расстояние между ними) понижаются. Этот эффект еще сильнее выражен в 2,4-динитронафтоле-1, распространенном желтом красителе для шерсти и шелка. Добавление гидроксильной группы еще больше увеличивает сопряженную систему, и энергия я -> я -перехода уменьшается. Окраска соединения становится оранжево-желтой, В трех указанных соединениях происходит поглощение соответственно ультрафиолетового (в нафталине), фиолетового (в 1,3-динитронафталине) и голубого (в 2,4-динитронафтоле-1) света. [c.306]

Получающийся 2,4-динитронафтол (желтый Марциуса) применяется в качестве красителя. После введения одной сульфо- или нитрогруппы замещенное ядро активируется гидроноильной группой и в то же время дезактивируется ненасыщенной группой, мета-ориентантом. Однако из результата реакции следует, что преобладает актив-ирующее влияии е. [c.463]

СИНТЕЗ АЗАГЕТЕРОЦИКЛОВ ИЗ 2,4-ДИНИТРОНАФТОЛА [c.93]

В продолжение наших работ по синтезу азагетероциклов на основе 2,4-динитрофенола была изучена возможность использования для этой цели 2,4-динитронафтола. В основу синтезов была положена следующая схема [c.93]

Другой метод селективного восстановления полинитросоединения иллюстрируется превращением 2,4-динитронафтола-1 в 2-нитро-4-ами-нонафтол-1 раствор дигпдрата хлористого олова (15 г) в спирте (20 мл) приливают при перемешивании к суспензии динитронафтолй (5 г) в смеси концентрированной соляной кислоты (20 мл) и сиирть (10 мл). Выпадают бледно-желтые иглы гидрохлорида амина выхо.а 98%. [c.234]

Желтый цвет технического мононитронафталина обусловлен присутствием динитронафтола (около 1%). [c.243]

В принципе по этому же методу получают 2,4-динитронафтол-1 (желтый Марциуса) и 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоту (нафтоловый желтый S). [c.291]

Типичным примером может служить 2,4-динитронафтол-1 ( желтый Марциуса ) — краситель, применяющийся при крашении шерсти и шелка [c.442]

Пфейффер [39] отмечает, что подобно кислороду отнимают водород с образованием воды и асфальтенов некоторые нитросоединения динитрокрезол, динитронафтол и др. Наибольший интерес представляют предложения окислять битум с добавками различных перекисей [67, 68]. По данным П. К. Змиевского и др. [68], добавка 0,001% перекисей ускоряет процесс окисления и улучшает свойства битумов. Авторы делают вывод, что органические перекиси являются инициаторами окисления. Однако М. Кронстейн [67] доказал, что такое же действие оказывают перекиси и без доступа воздуха. Он считает, что перекиси являются инициаторами процессов полимеризации, за счет которых битум обогащается асфальтенами, а в случае воздушного дутья перекиси являются источником радикалов. [c.143]

Побочные реакции при нитрации нафталина. Нитрация нафталина сопровождается частичным окислением его с образованием нитробензойной и нитрофталевой кислот. Незначительное количество нафталина окисляется в нафтол, который превращается в динитронафтол при мононитрации нафталина. [c.247]

Из маточно[ о раствора при долгом стоянии на холоду может выделиться вторая фракция кристаллического осадка повиди-.чому, он состоит главным образом из натриевой соли динитронафтол-сульфокислоты при дальнейшей обработке он не дает аргинина. Фильтрат, полученный при работе по второму методу, может быть использован для выделения других аминокислот, отличаясь тем самым от маточника, получаемо[ о [ю первому методу. [c.63]

На сульфокислоты соединений, имеющих сильно реактивирующую Ядро группу ОН, азотная кислота в нитрующей смеси действует, замешая не только водород ядра, но и вытесняя нитрогруппой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол, из 2-, соотв. 4-, сульфо- и 2.4-дисульфокислоты а-нафтола — динитронафтол (он же [c.53]

Нитрооксисоединеиия. Пикриновая кислота применяется для микрокристаллоскопического обнаружения коЬ альта [167]. Для этой цели можно также использовать 2,4-динитронафтол [1047], который образует с ионами кобальта оранжево-желтые розетки. [c.56]

Следует отметить, что ири частичном восстановлении 2,4-динитронафтола-1 спиртовым раствором хлористого олова до 2-нитро-4-аминонафтола-1 (61 избирательно восстанавливается нитрогруииа, находящаяся не в о/зто-положении к гидроксильной, а реакционио-сиособная нитрогруппа в а-иоложении нафталинового ядра. [c.242]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.234 , c.463 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.402 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.291 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.226 , c.453 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.433 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.143 , c.185 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.48 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.105 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.143 , c.185 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.106 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.138 , c.270 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.103 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.124 , c.133 , c.134 , c.158 , c.160 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология