Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитрокрезолы

    Реакция восстановления при действии цинка и соляной кислоты служит для отличия их от пикриновой кислоты. По окончании восстановления жидкость взбалтывают с воздухом и оставляют при наличии пикриновой кислоты появляется синее окрашивание, при желтой Виктории (динитрокрезоле) — красноватое, при желтой Марциуса (динитро-а-нафтоле) — желтсбурое. [c.198]

    Пфейффер [39] отмечает, что подобно кислороду отнимают водород с образованием воды и асфальтенов некоторые нитросоединения динитрокрезол, динитронафтол и др. Наибольший интерес представляют предложения окислять битум с добавками различных перекисей [67, 68]. По данным П. К. Змиевского и др. [68], добавка 0,001% перекисей ускоряет процесс окисления и улучшает свойства битумов. Авторы делают вывод, что органические перекиси являются инициаторами окисления. Однако М. Кронстейн [67] доказал, что такое же действие оказывают перекиси и без доступа воздуха. Он считает, что перекиси являются инициаторами процессов полимеризации, за счет которых битум обогащается асфальтенами, а в случае воздушного дутья перекиси являются источником радикалов. [c.143]


    Остаток после отгонки 4,6-динитрокрезола с водяным паром экстрагировали эфиром, который затем отгоняли полученный таким образом 2,4,6-тринитро-м-крезол очищали от примеси смолистых веществ многократной перекристаллизацией из горячего лигроина (т. пл. 107—109°). Реакция нитрования м-крезола сопровождается значительным выделением тепла (при отсутствии охлаждения температура в реакционной колбе поднимается до 115°). [c.355]

    При Нитровании толуола, кроме нитротолуолов, обнаружен еще один продукт реакции, который, при исследовании, оказался 2,6-динитрокрезолом. Образование последнего А. И. Титов объясняет следующими реакциями  [c.404]

    С целью уменьшения расхода азотной кислоты на окисление /)-крезола -и крепкой серной кислоты, необходимой для связывания реакционной воды, предлагались методы выделения р-крезола обработкой крезола олеумом. При этом о-изомер дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, /и-изомер дает растворимое в кислоте сульфо соединение. Затем отделяют на центрифуге или вакуум-воронке кристаллическое соединение. При нитровании раствора получают тринитро-/и-крезол с хорошим выходом из кристаллического сульфосоединения можно нитрованием получить динитрокрезол, или гидролизом с водяным паром выделить / -крезол. [c.316]

    Экспериментально определяемые значения коэффициента Р/0, как правило, несколько ниже теоретически рассчитанных. Следовательно, процесс дыхания не всегда является процессом, жестко сопряженным с фосфорилированием. Нарушают систему сопряжения процессов окисления в дыхательной цепи и фосфорилирования так называемые разобщающие агенты (разобщители). К ним относятся вещества, подавляющие синтез АТФ (фосфорилирование), в то время как окисление субстратов, потребление кислорода (дьгхание) продолжаются. В качестве разобщителей в экспериментальной биохимии используют 2,4-динитрофенол, динитрокрезол, пентахлорфенол и др. В присутствии разобщителей коэффициент Р/0 равен нулю, а энергия окисления в этом случае трансформируется в тепловую форму. Следовательно, разобщители обладают пирогенным действием, т. е. повышают температуру тела. Большинство разобщающих агентов являются липофильными и их ингибирующее действие на процесс фосфорилирования легко объяснимо благодаря способности этих соединений обеспечить протонную проводимость сопрягающей мембраны митохондрий и тем самым препятствовать образованию электрохимического потенциала, а следовательно, и синтезу АТФ (15.3.5). [c.201]

    Несимметричные тринитротолуолы легко вступают в реакцию с водными растворами щелочи, при этом происходит нуклеофильное замещение нитрогруппы на группу NaO и образование динитрокрезола [27, 45]  [c.174]


    Предложены для применения эмульсии, содержащие несколько ин eктицидoв - 2, как, например ДДТ- -гексахлорциклогексан ДДТ+динитрокрезол, ДДТ+метоксихлор . [c.78]

    Крезолы при введении в них нитрогрупп получают инсектицидные и бактерицидные свойства (динитрокрезол, например, используется как инсектицид) они применяются, кроме того, в качестве селективных растворителей при очистке минеральных масел (в смеси с фенолами) и в качестве компанентав в флото-реагентах для обогащения руд. [c.318]

    Водорастворимые соли динитрокрезола, пентахлорфенол в силу различной смачиваемости растений в [c.24]

    Нитрокрасители представляют собой фенолы или амины, содержащие нитрогруппы в о- и п-положениях. Водорастворимые представители этой серии являются кислотными красителями, а нерастворимые соединения — ценными пигментами. Пикриновая кислота, первый синтетический краситель, более для этих целей не употребляется пикраминовая кислота служит промежуточным продуктом для протравных азокрасителей. Щелочные соли динитрокрезола имели известное применение в крашении и для окраски пищевых продуктов, но более не используются из-за токсичности. Хорошо известны ценные взрывчатые свойства пикриновой кислоты и других нитрофенолов. Некоторые нитрофенолы применяются в качестве антисептиков, для уничтожения сорняков и в качестве инсектицидов, например 3,5-динитро-о-крезол, являющийся фунгицидом и употребляющийся в борьбе с саранчой и грызунами 2,4-динитро- [c.453]

    В типичных условиях осернение проводится следующим образом 1) нагревают динитрофенол (1 ч.) с сернистым натрием (2 ч.) при 140° до полного восстановления прибавляют серу (1 ч.) и сернистый натрий (2,5 ч.) и нагревают досуха при 140° 2) кипятят раствор динитрофенола (30 ч.), кристаллический сернистый натрий (125 ч.) и серу (45 ч.) в воде (150 ч.) с обратным холодильником при 103—106° в течение 25—40 часов 3) нагревают указанный выше водный раствор, но при температуре около 160° под давлением. Применение давления сокращает время осернения и дает небольшую экономию пара и серы, но при атмосферном давлении получаются Сернистые черные такого же хорошего качества. Для изменения оттенка на более красноватый или зеленоватый (различные марки Иммедиалевого черного, как-то AWL экстра, ML экстра прочный МО, MOR, MORR экстра прочный) устанавливают определенный режим осернения и вводят добавки пикраминовой кислоты, динитрокрезолов, -нафтола и т. д. Так, для получения черных красителей с более красноватым оттенком прибавляют пикриновую кислоту. Краситель выделяют путем окисления воздухом, и он может быть очищен повторным растворением в водном сернистом натрии и переосаждением. В целях получения красителя в легко растворимой форме для установки на тип раствор красителя в водном сернистом натрии сушат в двувальцовой сушилке. Имеется сообщение [c.1236]

    Если очищенные масла с ограниченной активностью пригодны для летних обработок, то более грубые и в то же время более сильные лелко переносятся спящими плодовыми деревьями в зимний период. Зимние опрыскивания коры позволяют уничтожать яйцекладки ряда важных вредителей. Каменноугольные масла с высоким содержанием феноло,в более эффективны против яиц тлей, нефтя1ные парафиновые ос-ншания — против яиц паутинных клещей и клопов-капсид. Применение смесей этих препаратов, особенно. с добавлением динитрокрезола усиливает эффективность обработок. Действие масел на яйца отчасти объясняется их физическими овойспвами поэтому лучшие результаты дают нестабильные эмульсии, из которых постепенно выделяется масло и тонкой пленкой растекается по коре, проникая в ее трещины. Зимние опрыскивания маслами также начали заменять весенними обработками системными инсектицидами, однако некоторые садоводы, особенно на европейском континенте, вновь возвращаются к старой практике вследствие развития устойчивости насекомых к химикатам. [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитрокрезолы: [c.348]    [c.356]    [c.85]    [c.197]    [c.348]    [c.356]    [c.134]    [c.386]    [c.159]    [c.33]    [c.110]    [c.599]    [c.166]    [c.678]    [c.228]    [c.239]    [c.429]    [c.477]    [c.102]    [c.150]    [c.196]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.205 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.197 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.226 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.117 , c.145 , c.274 , c.287 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1757 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте