Фенол дисульфокислота

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

С концентрированной азотной кислотой и нитрующими смесями фенол реагирует чрезмерно активно. Поэтому для получения 2,4,6-тринитрофенола фенол вначале сульфируют с таким расчетом, чтобы образовалась преимущественно 4-гидрокси-1,3-бензол-дисульфокислота. Сульфомассу несколько разбавляют водой и ведут нитрование, при котором нитрогруппа не только вступает в свободное орго-положение, но и вытесняет сульфогруппы (схему реакции см, 4.3). [c.94]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2,4-дисульфокислота — желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100° никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о- и п-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2,4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль п-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [c.44]

Фенол -2,4 - дисульфокислота образует расплывающиеся иглы, получается из фенола и дымящей серной кислоты служит исходным материалом для получения пирокатехина (стр. 544). [c.559]

Дополнительный комплект химреактивов к прибору ВИУА для определения нитратов в почве с помощью фенол-2,4-дисульфокислоты [c.581]

Определение с 1,2,4-фенол дисульфокислотой. Нитраты образуют с указанным реактивом нитропроизводное желтого цвета. Получаемая окраска интенсивнее в щелочной среде. [c.555]

Другой технический способ получения пирокатехина заключается в том, что натриевую соль фенол-2,4-дисульфокислоты сплавляют со щелочью в условиях, отрегулированных таким образом, что только о-сульфогруппа замещается на гидроксил п-сульфогруппу затем удалая ют гидролизом [c.294]

Напишите структурные формулы следующих соелинений а) п-нитрофенол б) резорцин в) фенол-2,4-дисульфокислота г) флороглюцин п) 2-фенилэтанол е) ацетофенон. [c.133]

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Прибор ВИУА для определения нитратов в почве с помощью фенол-2,4-дисульфокислоты [c.581]

Фенол-2,4-дисульфокислота Феноловый красный Ферроин [c.638]

В качестве примера, показывающего, что сульфогруппа может уступить место нитрогруппе, особенно при наличии активирующей ядро группы ОН, Н. Н. Ворожцов приводит реакцию образования пикриновой кислоты при нитровании сульфо-и дисульфокислот фенола. [c.161]

При колориметрическом определении нитратов в воде фенол-дисульфокислотой (в щелочной среде) Ган [101] рекомендует применять комплексон для связывания магния и кальция, которые вызывают помутнение анилизируемого раствора и тем самым делают невозможным колориметрическое определение нитратов. [c.131]

Пирокатехин (о-диоксибензол) входит в состав лигнина впервые получен при перегонке смолы катехового дерева, откуда и произошло его название. Пирокатехин может быть синтезирован из фенол-дисульфокислоты [c.474]

Дису.иьфирование бензола представляет промышленный интерес, так как дисульфокислоты являются промежуточными продуктами при производстве резорцина, потребление которого непрерывно увеличивается. В отличие от фенола, который производится тремя конкурирующими методами (из пих два не включают реакцию сульфирования), резорцин до 1953 г. получался только через сульфокислоты. Однако в 1953 г. была построена пилотная установка для производства его путем окисления кислородом воздуха -диизопропилбензола [19]. [c.530]

Как уже указывалось, фенолдисульфокислоты легко получаются при действии на фенол большого избытка серной кислоты [284, 289, 290] при 100°. Можно брать также равные количества олеума и серной кислоты [291]. При действии эквивалентного количества хлорсульфоновой кислоты [269] на калиевую соль п-фенолсульфокислоты при комнатной температуре образуется 2,4-дисульфокислота, обработка же фенола избытком агента [292] приводит к 2,4-дисульфохлориду. При нагревании фенола с избытком фторсульфоновой кислоты [27 а] получается дисульфофторид. [c.45]

В продукте сульфирования фенола 10-кратным количеством 20%-ного олеума при 120° содержится свыше 80% 2,4,6-трисульфокислоты и дисульфокислота. Такие же результаты получены с олеумом различной концентрации [293] при 100°. При нагревании фенола с избытком хлорсульфоновой кислоты [292] до 130—140° образуется фенол-2,4,6-трисульфохлорид. [c.45]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Нагревание натриевой соли фенол-2, 4-дисульфокислоты с пятихлористым фосфором до 140—150° приводит к хлорбензол-2,4-дисульфохлориду [22], так как здесь гидроксил замещается легче, чем сз льфохлоридная группа (в отличие от вышеупомянутого поведения моносульфокислот). Аналогично идет реакция в случае натриевых солей фенол-2,4,6-трисульфокислоты [22] и резорцин-4,6-дисульфокислоты [23] [c.276]

Двух- и трехатомные фенолы получают многими способами, которые пригодны для синтеза одноатомного фенола. Например, при щелочном плавлении солей дисульфокислот (или оксисульфокис-лот) получают резорцин [c.310]

Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

Чистые о-хлор и о-бромфенолы можно получить в лабораторных условиях из соответствующих о-галоидоанилинов диазотированием их и гидролизом диазониевых солей или путем галоидирования сульфокислот фенола с отщеплением от продуктов хлорирования сульфогруп-. пы. Этим путем из фенол-2,4-дисульфокислоты. был получен 2-хлорфе-нол . [c.178]

С приводит к 4-гвдрокси-2-нитробензолсульфокислоте, в более жестких условиях - к 2,6-динитрофенолу. Фенол-2,4-дисульфокислота нитруется до пикриновой к-ты. При действии HNO2 в H2SO4 Ф. превращаются в диазосоединения, напр, ф-лы Ш [c.74]

Вероятность протекания реакции по этой схеме (А или Б) отчасти подтнер-ждается констатированной на многочисленных примерах склонностью сульфогруппы уступать место ннтрогруппе, особенно при наличии реактивирующей ядро группы ОН. Так сульфо- и дисульфокислоты фенола дают при нитронании пикриновую кислоту. [c.44]

На сульфокислоты соединений, имеющих сильно реактивирующую Ядро группу ОН, азотная кислота в нитрующей смеси действует, замешая не только водород ядра, но и вытесняя нитрогруппой сульфогруппу. Таким образом из сульфо- и дисульфокислоты фенола получается тринитрофенол, из 2-, соотв. 4-, сульфо- и 2.4-дисульфокислоты а-нафтола — динитронафтол (он же [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол дисульфокислота: [c.337] [c.96] [c.39] [c.44] [c.55] [c.218] [c.219] [c.320] [c.564] [c.52] [c.82] [c.189] [c.58] [c.257] [c.270] [c.97] [c.228] [c.73] [c.74] [c.74] [c.195] [c.196]

Органическая химия (1974) -- [ c.766 ]

Фенолы (1974) -- [ c.33 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.17 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.356 , c.492 , c.721 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.886 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.44 , c.218 , c.222 , c.227 , c.239 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология