Мононитронафталин

Скорость замещения на нитрогруппу возрастает с увеличением числа ароматических циклов. Так, скорость нитрования нафталина (в а-мононитронафталин) больше, чем бензола. [c.301]

Желтый цвет технического мононитронафталина обусловлен присутствием динитронафтола (около 1%). [c.243]

Мононитронафталин кристаллизуется в виде игол легко растворим в сероуглероде. В концентрированной серной кислоте он растворяется, образуя раствор с интенсивной темнокрасной окраской. [c.243]

Производство мононитронафталина. Нитрование ведется в обычных чугунных нитраторах. Фактор нитрующей активности нитрационной смеси равен 61% Н2 804. [c.249]

Выход 120% по весу мононитронафталина. [c.251]

Смесь с мононитронафталином 90% пикриновой кислоты, 10% мононитронафталина. [c.265]

Нитрование 2-метилнафталина приводит к трем изомерным мононитронафталинам. При окислении один из них в жестких условиях образует 3-нитро-бензол-1,2,4-трикарбоновую кислоту, два других — 3-нитрофталевую. Напишите уравнения реакции и строение трех изомерных мононитронафталннов. [c.47]

Линитронафталнн. Технический динитронафталнн получается обычно нитрованием мононитронафталина серно-азотнымн смесями или азотной кислотой. Продукт нитрования состоит в основном из изомера 1.5- или а- и изомера 1,8- или -, с небольшой примесью изомера 1.3-нлн Y- [c.165]

Особенно важно прн нитровании соблюдение температурного режима. так как от этого зависит комкование продукта. Прнчинои ко.мкова пня является образование низкоплавкой смеси при определенном соотношении между динитронафталином и мононитронафталином (40 и 60% соответствен но),. [c.174]

Получение динитронафталива обычно проводят в две стадии вначале одной азотной кислотой ( 62%-ной) при охлаждении превращают нафталин в а-мононитронафталин, а затем к полученной реакционной массе медленно при размешивании и охлаждении приливают смесь 3 ч. серной кислоты (92%-ной), 1 ч. олеума (60% ЗОз) и 1,5 ч. азотной кислоты ( 62%-ной). После соответствующей обработки получаются [c.44]

Опыты проводили при различных температурах и различных соотношениях реагентов. КаО Прибавляли по каплям из бюретки в продолжение 30- 40 Мин. По окончании реакции содержимое колбы и приемников Переносили в колбу Вюрца и при 22—40° отгоняли непрореагировавшую N204. Остаток выливали в насьпценный раствор соды, причем выпадал грязножелтый осадок последний отфильтровывали, промывали водой и обрабатывали холодным бензолом (или сероуглеродом), который растворял а-мононитронафталин. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из горячего спирта получен а-мононитронафталин (удлиненные желтые иглы с т. пл. 57—58,5°). Полинитронафталины, нерастворившиеся [c.351]

При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитронроизводные наиболее легко нитруется нафталин выход а-мононитронафталина при температуре реакции 18—20° составляет 96% (без нримеси полинитропроизводных). При температурах выше 60° образуются также полинитропроизводные. Нитрование фенантрена при 0° приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48%. Бензол нитруется труднее, чем предыдущие соединения выход нитробензола составляет 32% при температуре реакции 55—60°. [c.374]

Задача 35.1. Сколько может существовать изомерных мононитронафталинов, дииитро-нафталинов и нитронафтиламинов [c.985]

При обработке 2-нитробензофурана этилатом натрия при комнатной температуре происходит реакция, аналогичная той, которая встречается в случае мононитронафталинов и некоторых других ароматических нитросоединений [53, 54, 60]. [c.18]

Электрохимическое нитрование. Способ электрохимического нитрования впервые предложил Триллер Он указал, что, применяя азотную кислоту с содержанием 52% HNO3, предварительно подогретую до 80°, можно получить с хорошим выходом чистый а-нитронафталин, не содержащий динитронафталина (это важно в случае применения мононитронафталина для изготовления красок) применяя же 65%-ную азотную кислоту, можно получить динитронафталин. [c.35]

Гипотеза Виланда получила некоторое подтверждение в выделенном Оддо (0(1(1о) пря получении мононитронафталина продукте присоединенид следующего состава [c.51]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Продукты нитрации мононитронафталина. При нитровании а-нитронафталина получается смесь изомеров динитронафталина, среди которых преобладают 1,8- или р-динитронафталин (60%) и 1,5-или а-динитронафталин (40%). [c.243]

При производстве мононитронафталина готовят смесь на отработанной кислоте от 2-й нитрации, причем получают смесь с содержанием около 10% HNOз. О (смесь) берется из расчета 102% HN0з от теории. [c.249]

Этой смеси берут 470 кг на 100 кг мононитронафталина (256%HNOa от теории) и добавляют к ней 800 кг отработанной кислоты от тринитронафталина. В нитратор подается 1000 кг отработанной кислоты, к которой одновременно вливают при нитрации расплавленный мононитронафталин и кислотную смесь. [c.251]

В России чистая пикриновая кислота применялась для снаряжения 1 -мм снарядов. Для снаряжения снарядов среднего калибра (122- и Ъ2-мм) она применялась исключительно в виде флегматизированного состава, состоявшего из 80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина. Этот состав был заимствован из Франции, вследствие чего применялся у нас под названием французской смеси . Он применялся также для снаряжения авиабомб. В сравнительно меньшем количестве применялся для снаряжения авиабомб состав из 90% пикриновой кислоты и 10% мононитронафталина. [c.265]

Вскоре после введения во Франции пикриновой кислоты для снаряжения снарядов оказалось необходимым в целях ее флегматизации (уменьшения чувствительности к механическим воздействиям),, а отчасти и для удешевления снарядов, добавлять к ней некоторое-количество динитронафталина, мононитронафталина, динитрофенола или других нитросоединений. При применении динитрофенола оказалось возможным заменить им 40% пикриновой кислоты, т. е. применять сплав, состоящий из 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола. Это потребовало во Франции производства значитель-, ных количеств динитрофенола. В России не применялись сплавы пикриновой кислоты с динитрофенолом, а применялась, так называемая французская смесь , состоящая из 80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина и в значительно меньших размерах применялась во время империалистической войны смесь 90% пикриновой кислоты и 10% мононитронафталина. [c.415]

Вторая особенность процесса нитрования нафталина и антрахинона состоит в значительно более быстром протекании как основной, так и побочных реакций. Фактор нитрующей активности нитросмеся, применяемый в производстве мононитронафталина (МНН), равен 60—61, а в производстве динитронафталина— 70 72 (ф. н. а. смеси в производстве нитробензола 70, в производстве динитробензола 88). Вместе с тем количество [c.153]

Нитрование мононитронафталина в динитронафталин (вторая стадия) проводят в обычных чугунных нитраторах периодического действия нитросмесью, содержащей 64% Н2504, 15% НЫОз и 21% Н2О (ф. н. а. = 71,5). Избыток НЫОз составляет около 40% от теории. Температура нитрования поддерживается в начале нитрования 15—18°С и в конце — до 40°С. Состав нитросмеси и принятый температурный режим обеспечивают получение ДНН в виде мелких гранул. Нарушение этого режима может привести к укрупнению гранул и комкованию. [c.156]

Реакции замещения мононитронафталинов идут в ядре, не содержащем нитрогруппы [c.476]

Нафталин служит для получения мононитронафталина, легкоплавкого соединения, часто применяемого в качестве компонента взрывчатых веществ, например в хлоратных взрывчатых веществах, далее для получения ди- и тринитронафталина, которыми пользуются особенно в Бельгии и Франции наконец, он служит в качестве непосредственной добавки к некоторым смесям взрывчатых веществ, так как при взрыве он легко вступает в реакцию. В последнем случае не всегда требуется наивысшая степень чистоты. Для целей же нитрации употребляется только чистый -белый нафталин с точкой плавления 79°, возгоняющийся без остатка и дающий с бензином бесцветный раствор. На воздухе и на свету нафталин не должен желтеть и при растворении в химически чистой концентрированной серной кислоте должен давать лишь слабо розовое окрашивание. [c.570]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.249 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.169 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.627 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.141 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология