Нитрация

Технологический процесс производства коллоксилина (рис. 69) состоит из следующих стадий приготовление нитрационной смеси, подготовка целлюлозы, нитрация целлюлозы, стабилизация коллоксилина, обезвоживание коллоксилина. [c.102]

Маннинг предложил поглощать пары углеводородов 10% раствором азотной кислоты в серной и заканчивать нитрацию при добавлении небольшого количества азотной кислоты нагреванием в течение [c.106]

На кинетику реакции нитрации целлюлозы смесью азотной и серной кислот, а также на свойства образующихся эфиров влияют следующие факторы [c.320]

Соотношение серной и азотной кислот в смеси влияет в основном на скорость нитрации. [c.102]

Бензол нефтяной для нитрации 160 [c.587]

Уже более двух десятков лет в Советском Союзе организован выпуск большого числа разнообразных марок каменноугольного и нефтяного бензола для химических синтезов. Это позволило для каждого потребителя подбирать наиболее благоприятное сырье. Так, для производства хлорбензола и нитробензола обычно использовали бензол для нитрации , а для получения малеинового ангидрида — преимущественно бензол для синтеза II сорта (табл. 13). Для алкилирования по возможности применяют нефтяной бензол не очень высоких сортов, но с низким содержанием серы. При использовании каменноугольного бензола для нитрации его доля в сырье для алкилирования, как правило, не превышает 30%. Выдвигается предложение об организации производства специального сорта бензола для алкилирования с содержанием тиофена не более 0,002% [20] . [c.120]

Показатели для синтеза для нитрации для синтеза для нитрации [c.121]

Показатели высшей очистки ДЛЯ синтеза ДЛЯ нитрации [c.122]

Рассмотрим реакции, наиболее специфичные для процессов производства и обработки СНГ дегидрогенизации, термического и каталитического крекингов, окисления, галогенизации, парового риформинга и нитрации. [c.37]

При обработке смесью азотной и серной кислот происходит нитрация целлюлозы — получаются азотнокислые эфиры moho-, ди- и тринитроцеллюлоза. [c.361]

Нитрация ароматических углеводородов, как известно, ведется крепкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [c.140]

Впервые нитрацию парафиновых углеводородов удалось осуществить М. Коновалову нагреванием углеводородов в запаянных трубках со слабой азотной кислотой (уд. в. 1,025—1,075 при 120—125° С. В результате образуются вторичные и третичные нитросоединения с выходом до 50—W/o от теории. [c.140]

Задача. Рассчитать необходимое время нитрации для древесной сульфитной целлюлозы при температуре 60 С. [c.320]

Решение. Для древесной сульфитной целлюлозы С = 400. Вычисляем продолжительность нитрации по формуле (6.10) [c.320]

Применяется также блокировка других элементов управления технологическим процессом. Напри.мер, в случае превышения температуры, установленной для данного процесса, в некоторых системах нитрации автоматически прекращается подача нитруемого сырья в аппарат. [c.226]

Для локализации взрыва внутри мастерской желательно окружить земляным валом ис только мастерскую сушки, но также мастерскую счистки и нитрации. Производительность взрывоопасных мастерских должна быть ограничена. [c.129]

I шх углеводородов гю остатку бензина он всегда гораздо меньше, чем можно было ожидать, но в.обычных условиях нитрации до мононитронродуктов, при температурах не выше 35—40°, потеря может достигать 20%. Еще более высокие потери получаются при дальнейшей обработке до динитроиродуктов. В этой стадии часть продуктов действия азотной кпслоты на неароматические углеводороды разрушается до конца. [c.158]

Эмалированная химически стойкая аппаратура уже в тече-инс многих лет находит примепеиие в различных отраслях народного хозяйства и особенно в химической промышленности для процессов хлорирования и нитрации в производстве органи-чес1уих, фармацевтических и анилокрасочиых продуктов, спите- [c.378]

Нитрация целлюлозы производится при 30— 35 °С в питраторах — вертикальных аппаратах овального сечения с коническим днищем и двумя лопастными мешалками. Продолжительность нитрации 20—30 мин. Модуль ванны 1 30—1 35. [c.103]

Ун е из вышесказанных беглых замечаний очевидно, что ни -сронарафипы и пх производные (так же как и многие другие полупродукты производства взрывчатых веществ) при реконверсии военной промышленности с успехом могли бы быть 1гс-ио. [ьзованы в промышленности искусственного волокна, пластмасс, лакокрасочной и т. д. Промышленные возможности д.ля ( интеза нитропарафинов и их разнообразных производных [1. )] были созданы проведенными в различных странах в течение последнего десятилетия обширными исследованиями нитрации парафиновых углеводородов. Заводское производство нитро-парафннов было в США впервые осуществлено летом 1940 г. [16], а краткое описание иромышленного метода их нроизводства опубликовано в 1942 г. [17]. [c.464]

Среди примесей удалось идентифицировать 16 соединений — углеводородов насыщенного характера, в том числе восемь циклоалканов и восемь парафинов [66]. Общее содержание этих примесей в исследованном образце бензола марки для нитрации составило 0,8%. В каменноугольных бензолах в наибольших количествах присутствуют н-гексан, н-гептан, циклогексан и метилциклогексан. В нефтяном бензоле обнаружено довольно много метилциклопентана [67]. [c.231]

Вопрос. В результате нитрации целлюлозы смесью серной и азотной кислот образовался продукт, содержащий 12,7% связанного азота. Каким методом можно уменьшить содержание в эфире связанного азота до 10,6% без вьаделе-ния всего продукта из реакционной среды [c.320]

Поэтому, несмотря на то, что коксохимический бензол подвергается ректификации трижды (при отборе сероуглеродной фракции, перегонке очищенной фракции БТК — получение бензола для нитрации — и окончательном выделении бензола после дополнительной очистки — получение бензола высших марок), обеспечить низкое содержание насыщенных углеводородов, в частности, н-гептана и метилциклогексана, весьма сложно. Как показали йсссле-дования [71], с повышением четкости ректификации можно сосредоточить метилциклогексан в донном продукте и получать бензол с хорошим выходом и достаточно низким содержанием метилциклогексана. Ректификация при этом должна проводиться на колонне эффективностью 40 т. т. при рефлюксном отношении не ниже (5- (5) 1. н-Гептан даже при таких условиях отделяется весьма неудовлетворительно. В системе из двух эффективных ректификационных колонн бензол получается с достаточно высокой температурой кристаллизации, но содержание в нем н-гептана остается значительным [72]. [c.233]

Действие заотной кислоты на углеводороды протекает по двум основным направлениям нитрации и окисления. Направление процесса зависит от характера углеводорода и внешних факторов (концентрация кислоты, температура и т. д.). Процессу нитрации легче всего подвергаются ароматические углеводороды. По этому практически возможно выделять ценные ароматические углеводороды в виде нитропродуктов из соответствующих фракций ефти, богатых этими углеводородами, не затрагивая метановых и нафтеновых. [c.140]

При этом увеличение крепости кислоты, температуры и времени обработки ведет преимущественно к реакциям окисления. Процессы нитрации парафинов и нафтенов протекают только в случае обработки их азотной кислотой уменьшенной концентрации, при невысоких температурах. Наряду с этим, как показали С. С. Наметкин и С. С. Ниф-онтова на примере парафинов, нитрация последних осуществляется в соответствующих условиях наиболее легко при наличии в молекуле третичных углеродных атомов. Это позволило указанным авторам определить содержание изопарафиновых углеводородов в общей смеси твердых парафинов, выделенных из нефти. [c.140]

Нафтены легче реагируют с азотной кислотой, чем парафины, главным образом, вследствие преобладания в смеси нафтенов молекул с третичным углеродным атомом. Нитрация нафтенов была осуществлена М. Коноваловым в условиях, аналогичных нитрации парафинов. При этом были получены вторичные и третичные мононитропродукты, а также частично — динитропроизвод-ные. [c.140]

Реакционная способность гидроксильных групп в реакции нитрации различна. При нитрации обогащенными водой смесями образуются эфиры целлюлозы, имеющие около половины нитратных фупп, связанных с гидроксилом у щестого атома углерода. Скорость гидролиза нитратных фупп у вторичных гидроксилов значительно превыщает скорость гидролиза эфирной связи у первичного гидроксила. [c.321]

Природные газы и газы нефтепереработки содержащие гомологи метана (от СзН , до СдН . , подвергают окислению для получения спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Некаталитической парофазной нитрацией окислами азота при 400—420° из газообразных парафинов получают смеси различных мононитропарафинов [21, Этот процесс является, по существу, дальнейшим развитием реакции Коновалова [3]. [c.678]

Тротил, полученный в мастерской нитрации, соцержнт 3—5% кислоты, от которой его необходимо освободить. Кислоту, примешанную к тро-ТИ1У вследствие неполной сепарации, а также и растворенную в нем, удаляют промыванием водой. Примснепне щелочи для нейтрализации киспоты при окончательной промывке не допускается вследствие возможности получения высокочувствительных и малостойких металлических производных тротила. [c.118]

В связи с изложенным выше помещения и здания, в которых осуществляется производство тротила, должны быть максимально огнестойки, удобны для обслуживания процесса н по возможности меньше по высоте. Все опасные мастерские (нитрация, очистка, сушка, склад) следует окружать земляными валами. Здаиня должны иметь легкую фасадную сторону с 6aibuiHMH окнами и крышу вышибного типа. Двери и лест- [c.127]

Во всех мастерских нитрации имелись аварийные баки с водой для охлаждения на слу чай прекращения подачи воды из водопровода, которые выключались автоматически при падении давления в водопроводной сети. Во всех мастерских, опасных в пожарном отиошеинн, имелась спрннкпериая система. Кроме того, в некоторые аппараты (например, в аппарат сушки тротила) был подведен инертный газ. [c.130]

В табл. 164 представлен широкий перечень ингредиентов ракетного топлпва и приведены их обычные названггя и часто встречающиеся обозначения и сокращения. Некоторые материалы могут применяться в различных модификациях, например нитроцеллюлоза — с различной нитрацией и степенью полимеризации, алюминий — с различным размером гранул. В этих случаях в табл. 164 приведены средние данные. Материалы могут изменяться в процессе получения композитного (гетерогенного) топлива, как, например, в случае реакции полиолов с образованием полиуретанов или при вознинковенин поперечных связей в жидком полибутадиене с образованием эластомеров. В этих случаях в таблице представлен конечный продукт, а не исходные соединения. Последние три колонки табл. 164 подразумевают, что ингредиент смочен большим, но конечным количеством воды при повышенном давлении и температуре около 25 С. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология