Реакции внедрения стационарные

Для промышленного внедрения этой реакции предложена система, содержащая циклически нагреваемый стационарный слой угля цикл работы включает воздушное дутье для нагрева слоя и подачу аммиака для синтеза цианистого водорода (рабочий период) [27]. Определены константы скорости для реакции аммиака с графитом и углеродом, ведущей к образованию цианистого водорода [57а]. [c.306]

В настоящей работе была исследована реакция ионизации кислорода на композициях никель — серебро в зависимости от состояния поверхности электродов. Исследование проводилось измерением стационарных поляризационных кривых ионизации кислорода на вращающемся дисковом электроде и методом треугольных импульсов напряжения. Были исследованы композиции никель — серебро различных составов, полученные методом горячего прессования порошков и внедрением серебра в никель путем [c.153]

Одним из путей интенсификации риформинга со стационарным слоем катализатора, как было отмечено выше, является снижение давления и повышение температуры процесса, что способствует углублению реакции ароматизации, а следовательно, и повышению октанового числа бензинов. Однако при этом происходит резкое возрастание коксообразования, которое приводит к быстрой дезактивации катализатора, снижению селективности процесса н, в конечном счете, к сокращению продолжительности рабочих циклов. Разработка и внедрение более стабильных катализаторов, обеспечивающих довольно длительный межрегенерационный период эксплуатации установок при низко.м давлении, сыграли важную роль в совершенствовании процесса риформинга с ПРК. Однако возможности повышения стабильности катализатора не безграничны, поэтому возникла необходимость освоения принципиально новай технологии с непрерывной регенерацией катализатора - процесса риформинга с НРК. [c.73]

За рубежом промышленные методы получения хлоранилинов, как правило, базируются на восстановлении хлорнитробензолов чугунными стружками. Этот метод обладает существенными недостатками, прежде всего он связан с получением больших количеств высокотоксичных сточных вод и отходов производства (шлама), что в значительной мере затрудняет внедрение его в промышленность. Наиболее перспективным методом производства хлоранилинов является каталитическое восстановление хлорнитробензолов молекулярным водородом. Данный метод позволяет получать галогенамины практически с количественным выходом и без отходов. Подавляющее количество исследований по каталитическому восстановлению ароматических галогеннитросоединений было выполнено в периодических условиях с использованием порошкообразного катализатора. Применение в промышленных условиях порошкообразного катализатора в аппаратах с механическим перемешиванием связано с большим расходом катализатора, со сложностью его отделения от продуктов реакции, с заметной эрозией аппаратуры, коммуникаций и арматуры, а также с опасностью производства из-за пирофорности некоторых катализаторов. Более прогрессивной технологией является восстановление ароматических галогеннитросоединений на стационарном катализаторе в аппаратах колонного типа под давлением. Такое оформление [c.3]

Следующей стадией каталитического цикла является еще одно миграционное внедрение с образованием кобальтоацила. Образующийся координационно ненасыщенный ацильный комплекс кобальта 4 обратимо присоединяет молекулу монооксида углерода [уравнение (12.10)]. При исследовании методом ИК-спектроскопии стационарной реакции в стандартных каталитических условиях [Со2(СО)з, 150 °С, 250 атм] в случае линейных олефинов, в частности 1-октена, единственным обнаруживаемым комплексом кобальта был ацильный КО(0)Со(СО)4 [19]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология