Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Котон

    М. М. Котон (23) изучал полимеризацию винилфурана в интервале температур от 20 до 200° в запаянных стеклянных ампулах. Было установлено, что в отсутствии катализаторов винилфуран при температуре 70—150° полимеризуется довольно медленно. Получаются вязкие прозрачные полимеры с молекулярными весами от 1000 до 6000. При 175—200° процесс полимеризации сильно ускоряется, образуются прозрачные твердые тела, нерастворимые в органических растворителях. Таким образом, из.меняя условия, можно получать или вязкий низкомолекулярный лак или высокополимерный твердый продукт. Было обнаружено, что пленки поли.меров винилфурана обладают хороши.ми диэлектрическими свойствами. Об этом сообщают также П. П. Кобеко с соавторами (24). Полимер винилфурана может при.меняться для получения покрытий на металлах, стекле, фарфоре в виде неплавких нерастворимых и мало проводящих электрический ток пленок. [c.209]


    Однако, опыты М. М. Котона (23) показали, что нагревание фурилакриловой кислоты при температуре 100—150° в отсутствии катализаторов не приводит к полимеризации. [c.210]

    Андреева И Б, Котон M M, ДАН СССР, ПО. 75 [c.257]

    Кобеко, Котон, Флоринский, ЖПХ, 12, 313 (1939). [c.118]

    Получение хлористого бензоила-С нагреванием бензойной-С кислоты с пятихлористым фосфором описано Котоном, Киселевой и Бессоновым [4]. При взаимодействии с перекисью водорода образуется перекись бензоила-С  [c.430]

    Полимеризация стирола в присутствии перекиси бепзоила-С была изучена в работе Котона, Киселевой и Бессонова [8]. Получены твердые полимеры (мол. вес 19 400—30 600), содержащие [c.560]

    Аналогично путем сплавления можно получать и другие активные катализаторы. Так, из окиси кобальта алюмотермически получают сплав Со—А1, из которого А1 удаляют действием НаОН [15]. Активный медный катализатор можно получить обработкой сплава Дьюара (50% А1, 45% Си и 5% 2п) охлажденным 30% раствором N3014. Б. Н. Долгов и М. М. Котон получили очень активный медный катализатор из сплава Си—А1 (1 1) после выщелачивания алюминия (остаток А1 в количестве 5% активирует катализатор). Для синтеза углеводородов из водяного газа были разработаны сплавные N1—8 -, Со—81- и К —Со—81-катализаторы, из которых кремний также удаляют обработкой щелочью (стр. 683) [16]. [c.58]

    Кщше упомянутых выше галогеныетанов [7] функции телогенов могут выполнять спирты [9], альдегиды и котоны [10], эфиры [И] и аминь [12]  [c.698]

    Некоторые алифатические котоны не присоединяют мсти л.ч а гний га л ore ни дов, а реагируют как соединения с активным водородом [120]  [c.723]

    Конденсация эфира муравьиной кислоты с котоном до 1,3-кетоадьдегида [c.787]

    При реакции котонов с азотистоводородной кислотой формально ГШ-груипа встает между карбонильным и смежным с ним атомами углерода  [c.876]

    Работы К. А. Андрианова и его учеников, начатые в 1935 г., привели к открытию технически ценных кремнийорганических смол, обладающих комплексом различных свойств. В настоящее время силиконы производят в промышленном масштабе десятками тысяч тонн в год во многих странах мира. Широкое развитие промышленности силиконов обязано работам таких ученых, как Б. Н. Долгов, К. А. Андрианов, М. М. Котон, А. П. Крешков, М. Г. Воронков, А. Ладенбург, В. Дильтей, Ф. Киппинг, А. Шток, В. Грютнер, Дж. Хайд, У. Патнод, Ю. Ро-хов и др. [c.242]

    В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]



Библиография для Котон: [c.99]    [c.268]    [c.99]    [c.11]   
Смотреть страницы где упоминается термин Котон: [c.352]    [c.411]    [c.263]    [c.74]    [c.443]    [c.143]    [c.149]    [c.216]    [c.640]    [c.640]    [c.113]    [c.56]    [c.168]    [c.8]    [c.241]    [c.373]    [c.722]    [c.219]    [c.245]    [c.260]    [c.272]    [c.734]    [c.27]    [c.92]    [c.341]    [c.21]    [c.496]    [c.117]    [c.104]    [c.83]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.61 , c.65 , c.67 , c.69 , c.71 , c.104 , c.195 , c.246 , c.257 , c.265 , c.275 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.79 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.349 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.29 , c.79 , c.80 , c.203 , c.205 , c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.340 , c.357 , c.363 , c.371 , c.439 , c.442 , c.447 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.61 , c.88 , c.136 , c.405 , c.557 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.61 , c.65 , c.67 , c.69 , c.71 , c.104 , c.195 , c.246 , c.257 , c.265 , c.275 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.119 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.12 , c.14 , c.55 , c.59 , c.67 , c.68 , c.70 , c.71 , c.76 , c.78 , c.79 , c.79 , c.85 , c.97 , c.112 , c.137 , c.139 , c.141 , c.142 , c.155 , c.169 , c.188 , c.207 , c.217 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.2 , c.23 , c.26 , c.28 , c.28 , c.32 , c.35 , c.35 , c.36 , c.37 , c.37 , c.39 , c.49 , c.50 , c.56 , c.57 , c.58 , c.58 , c.59 , c.60 , c.62 , c.64 , c.65 , c.68 , c.72 , c.87 , c.102 , c.103 , c.103 , c.109 , c.132 , c.134 , c.136 , c.140 , c.142 , c.144 , c.154 , c.159 , c.176 , c.177 , c.177 , c.178 , c.183 , c.201 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.106 , c.119 , c.120 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.83 , c.83 , c.91 , c.91 , c.91 , c.91 , c.93 , c.93 , c.93 , c.93 , c.93 , c.154 , c.154 , c.154 , c.159 , c.212 , c.213 , c.214 , c.226 , c.231 , c.234 , c.235 , c.236 , c.239 , c.240 , c.241 , c.244 , c.250 , c.310 , c.347 , c.350 , c.351 , c.352 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.56 , c.64 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.15 , c.16 , c.16 , c.20 , c.29 , c.42 , c.54 , c.58 , c.60 , c.63 , c.64 , c.65 , c.68 , c.68 , c.69 , c.77 , c.91 , c.92 , c.229 , c.234 , c.235 , c.265 , c.269 , c.270 , c.274 , c.274 , c.292 , c.292 , c.294 , c.294 , c.296 , c.298 , c.298 , c.299 , c.301 , c.302 , c.303 , c.315 , c.317 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.290 , c.358 , c.361 , c.611 , c.647 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетоуксусный эфир котонное расщепление

Костин Котон

Котон otton

Метилами л котон

Пути получения термостойких полимеров—М. М. Котон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте