Метилами л котон

Андреева, Котон и Ковалева [174] полимеризовали акролеин и а-метил-акролеин в присутствии фтористого бора при температуре от —20 до —40° С. Полимер акролеина, образующийся в этих условиях, не содержит свободных альдегидных групп и имеет циклическое строение [c.195]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Сополимеризация винилнафталинов. Начальная скорость реакции при сополимеризации 1-винилнафталина со стиролом в массе при 60° С под действием азосоединений была определена Лошаком и Бродериком Данные, приведенные на рис. X.21, согласуются с величиной константы перекрестного обрыва, равной 3. Скорость достигает минимума при содержании в исходной смеси мономеров 60 мол. % стирола. Как показано на рис. Х.22, при добавлении стирола к винилнафталинам молекулярный вес сополимеров увеличивается Стирол оказывает незначительное влияние на молекулярный вес продукта до тех пор, пока содержание стирола в смеси с 1-винилнафталином не достигнет 60 мол. %. Дальнейшее добавление стирола приводит к почти линейному возрастанию молекулярного веса сополимера от 20 ООО до 110 ООО. Увеличение молекулярного веса сополимеров стирола с 2-винилнафталином при добавлении стирола происходит более постепенно, но быстрее при малых концентрациях стирола. Подобное влияние добавления стирола на скорость и молекулярный вес было отмечено Прайсом с сотр. нри сополимеризации стирола с 2-винилнафталином при 60° С в массе под действием перекисных инициаторов. В этих же условиях при введении метил акрилата увеличивается и скорость, и молекулярный вес сополимеров 2-винилнафталина. В более ранних работах Котон изучая сополимеризацию 1-винилнафталина со стиролом и различными акрилатами, показал (в противоположность результатам более поздних работ), что молекулярные веса сополимеров уменьшаются по мере увеличения концентрации стирола илиJ акрилата в исходной маномерной смеси. [c.326]

Вслед за этим М. М. Котон [ИЗ] установил общность схемы распада мета.ялоорганических соединений ртути, свинца и олова при каталитическом воздействии палладия, золота, серебра и никеля. При распадететрафенил-свинца и тетрафенилолова под давлением водорода происходит следующий процесс [c.182]

И. В. Андреева, М. М. Котон и К. А. Ковалева [341] осуществили низкотемпературную полимеризацию акролеина и а-метила,кролеина в присутствии трехфтористого бора. По мнению авторов, им удалось получить полициклические лестничные структуры. [c.264]

Образование семикарбазона fi-метил-а-изокамфенилона (см. ниже) протекало довольно легко. Отфильтрованный от маточного раствора и промытый на фильтре эфиром семикарбазон был обработан 20%-ным раствором щавелевой кислоты, а выделившийся котон отогнан с водяным паром и тщательно высушен над фосфорным ангидрндом. Чистого -метил-а-изо-камфенилона иами иолучено 5 г. Iiotoh представляет собой бесцветное масло с запахом, напоминающим а-изокамфенилон, и со следующими свойствами т. кнп. 208— 209" при 748 мм 0,9727 и =1,4750. [c.393]

По В, Н. УфиАщеву затрудненность реакции с бисульфитом при наличии в мета-ио-ложенип сульфогруппы может быть объяснена зависимостью реакционности оксисоеди-пения от легкости образования кстоформы . (Соотношение котонной и энольной форм будет определяться соотношением скоростей реакции аниона оксисульфокислоты с протоном по двум направлениям [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология