Муравьиная кислота эфиры, сложноэфирная конденсаци

Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]

Сложноэфирная конденсация двух молекул одного сложного эфира представляет собой важный метод получения эфиров р-кетокислот ). Конденсация двух молекул различных сложных эфиров в препаративном отношении малоинтересна, так как в обш,ем случае получается смесь различных продуктов реакции (см., однако, ниже реакции с участием эфиров ш,авеле-вой и муравьиной кислоты). (Назовите возможные продукты реакции эфира пропионовой кислоты с эфиром уксусной кислоты.) [c.454]

Сложноэфирная конденсация с участием, эфиров ш,авеле-вой и муравьиной кислот. Эти эфиры, не имея а-метиленовой [c.176]

Техническое значение имеет прежде всего ацетоуксусный эфир, производные которого (например, пиразолоны) используются для синтеза азо красителей (см. табл. 143) и лекарственных препаратов (см, разд. Г, 7.1.5.2). Сложноэфирной конденсацией диэтил ацетоуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты и последующим действием аммиака на образовавшееся оксиметиленовое соединение получают важное снотворное средство — бенедорм (перседон) [c.164]

По этому вопросу сейчас имеется лишь весьма скудный опытный материал, с трудом позволяющий делать какие-либо определенные выводы ). Однако его вполне можно трактовать так при сложноэфирной конденсации сначала, по-видимому, метилэтилкетон превращается в смесь обоих енолятов (енолизация по метильной и по метиленовой группе, ср. схе1му на стр. 296). Однако поскольку карбонильная группа в сложном эфире (например, типа этилацетата) сравнительно труднодоступна, 1-бутенолят реагирует легче, чем 2-бутенолят, и предпочтительно образуется неразветвленный продукт. Кроме того, здесь, вероятно, направление всей реакции также определяется отщеплением, так что в случае эфира уксусной кпслоты образуется неразветвленный р-дикетон (реакция по метильной группе бутанона). Напротив, если применять в качестве карбонильного компонента эфир муравьиной кислоты, который содержит сравнительно доступную карбонильную группу, то становится возможной реакция, приводящая к разветвленному [c.310]

Соединение Ш, по.пученное реакцией ацилирования по Фриделю — Крафтсу (стр. 376), подвергали конденсации Штоббе (стр. 294) с образованием лактона IV. Это вещество претерпело р-отщепление (стр. 399) в результате обработки сначала щелочью, затем кислотой. Полученную двойную связь восстанавливали, а три карбоксильные группы этерифицировали, причем был получен сложный эфир V. Это вещество подвергали конденсации Дикмана (стр. 331) и полученный р-кетоэфир непосредственно метилировали. Образовалось соединение VI, которое но реакции Реформатского (стр. 298) дало VII, а последнее при обработке муравьиной кислотой претерпело р-отщепление. Разбавленной щелочью селективно гидролизовали одну из трех сложноэфирных функций, имеющую наименьшие пространственные препятствия (стр. 308), и освобожденную карбоксильную группу превращали в хлорангидридную группу, которую циклизовали с образованием соединения VIII (стр. 378). [c.572]

Сложноэфирная конденсация с участием эфиров и аеелевой и муравьиной кислоты. Эти эфиры не имеют а-метиленовой группы, но обладают высокой карбонильной активностью. (Почему ) Поэтому сложноэфирная конден- [c.454]