Кремнийорганические соединения также Кремний

Кремний, являясь аналогом углерода, может заменять один или несколько атомов последнего в органических соединениях, образуя кремнийорганические соединения. Кремнийорганические соединения можно также рассматривать как производные кремневодородов, у которых один или несколько атомов водорода замещены одинаковыми или различными органическими радикалами. [c.21]

Сожжение галогенсодержащих кремнийорганических соединений также характеризуется некоторыми особенностями - . Кремнийорганические соединения, в которых атомы галогенов входят в состав углеводородных радикалов, сгорают, как правило, без образования карбидов кремния. Галогены в таких кремнийорганических соединениях можно определять из одной навески вещества наряду с определением углерода, водорода и кремния методом поглощения галогенов металлическим серебром, помещенным в специальный аппарат, подсоединенный непосредственно к трубке для сожжения, или в лодочку, помещенную в трубку для сожжения. [c.97]

Эмиссионный спектральный анализ не дает возможности судить о структуре молекул, и поэтому его применяют главным образом для идентификации кремнийорганических соединений, открытия кремния, входящего в состав данного исследуемого вещества, и определения кремния и других эле.ментов в мономерных и полимерных соединениях, а также примесей в кремнемедном сплаве . [c.376]

Книга представляет собой монографию, посвященную кремнийорганическим соединениям, специально переработанную и дополненную автором для русского издания. В ней рассматривается номенклатура кремний-органических соединений, их свойства, методы получения разнообразных классов соединений, а также полимеров на их основе (силиконовые масла, пасты, лаки, каучуки и т. д.). Специальная глава посвящена методам анализа кремнийорганических соединений. Приведена обширная библиография. [c.2]

Термическая стабильность кремнийорганических соединений также зависит от количества и характера органических групп у кремния. [c.20]

Подобные циклические кремнийорганические соединения, содержащие кремний, кислород, углерод и серу в гетероцикле, также описаны в лите- ратуре. [c.390]

Однако кремний образует множество кремнийорганических соединений, содержащих помимо связи Si-С также химические связи кремния с атомом — [c.593]

Применение в технике и других областях. Кремний в виде ферросилиция находит большое применение в производстве железа и стали для раскисления образующейся в процессе приготовления стали окиси железа. Он употребляется также для получения четыреххлористого кремния, являющегося исходным продуктом для синтеза многих кремнийорганических соединений. Ферросилиций применяется для изготовления кислотоупорных материалов, производства водорода, различных кремнистых сплавов и т. п. [c.483]

Известно мало путей, по которым кремний может входить в соединения с органическими молекулами. Как будет обсуждено ниже, существует лишь косвенное доказательство того, что кремнийорганические соединения с прямыми связями углерод—кремний могут синтезироваться в живых клетках. Не возникает также и никаких связей азот—кремний. Даже образование связей кремний—кислород—углерод требует очень специфического пространственного расположения атомов кислорода и углерода в подобной органической молекуле, как, например, в молекулах катехина или трополона, такого, чтобы могли сформироваться хелатные кольца. Подобные соединения обсуждались в главах [c.1052]

Показано, что путем нанесения из растворов на поверхность отработанного алюмосиликатного катализатора окислов алюминия, хрома, вольфрама, а также кремния (из кремнийорганических соединений) удается восстановить его активность до значения свежего промышленного образца. Пропитка алюмосиликата растворами солей низковалентных катионов N1+ , Со+ , Mg+ и др., приводит либо к подавлению имеющейся активности отработанного алюмосиликата, либо вообще не оказывает на нее никакого воздействия. [c.319]

Тн —Тн . Эта разность составляет 1,25 и 0,51 миллионной доли для угле-род- и кремнийорганических соединений соответственно. Введение в молекулу винилсилана сильно электроотрицательных групп приводит к выравниванию электронной плотности на протонах у двойной связи. Подобное выравнивание электронной плотности в а- и р-положении относительно кремния, а также пространственные затруднения в а-поло-жении и являются, видимо, основными факторами нарушения правила Марковникова. [c.99]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоедииений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды—полиалкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит [c.267]

Силанолы также получают из кремнийорганических соединений окислением водорода, связанного с кремнием [c.134]

Химия кремнийорганических соединений также развивается скачкообразно. Первое соединение, содержащее в своем составе кремний и углерод, — этиловый эфир ортокремневой кислоты — было получено Эбельменом в 1844 г- Позднее, в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали первое кремнийорганическое соединение со связью 81—С — тетраэтилсилан. В начале развития химии кремнийорганических соединений кремний как ближайший аналог углерода привлекал большое внимание исследователей. Казалось, что на основе кремния можно создать столь же широкую область химической науки, как органическая химия. Но выяснилось, что кремний [c.9]

В то же время аппреты, содержащие аминогруппу, способствующие повышению показателей физико-механических свойств стеклопластиков на основе фенольных и эпоксидных смол, оказались малоэффективными в случае полиэфирных смол. Такая избирательность действия аппретов еще раз подтверждает решающее влияние химических процессов, происходящих между компонентами системы стеклянное волокно — аппрет — связующее. Действие аппретов на основе кремнийорганических соединений также оказывается избирательным и зависит от характера групп, связанных с атомом кремния. Избирательность действия аппретов создает известные технологические трудности, что обусловило применение универсальных аппретов. Препараты этого типа содержат группы с двойными связями, а также фенильные ядра или аминогруппы. Поэтому они могут взаимодействовать как с полиэфирными связующими, так и с фенольными и эпоксидными смолами. Примером такого универсального аппрета является продукт взаимодействия аллилтрихлорсилана с резорцином [32— 35] и продукт взаимодействия аллилового эфира 2,4,6-триметил-олфенола с винилтрихлорсиланом [36]. Имеются и другие виды универсальных аппретов [И, с. 240]. [c.332]

Цианалкильные соединения кремния в настоящее время являются одними из наиболее интересных кремнийорганических карбофункцио-нальных мономеров. Они уже выпускаются промышленностью и используются для получения бензо-, масло-, морозо- и термостойких цианалкил-пописилоксановых материалов [1]. В результате превращения циан-группы в циансодержащих кремнийорганических соединениях также открываются большие возможности получения новых видов карбофунк-циональных кремнийорганических мономеров [1]. [c.130]

Тетрахлорид кремния является важнейшим кремнесодержащим продуктом, широко применяемым для синтеза различных кремнийорганических соединений. На его свойстве легко гидролизоваться основано применение его также для образования дымовых завес при распылении в смеси с газообразным аммиаком. При этом гидролитическое расщепление 81С14, характеризующееся обильным выделением хлороводорода, сопро- [c.487]

Химия кремнийорганических соединений также развивается скачкообразно. Первое соединение, содержащее кремний и углерод— этиловый эфир ортокремневой кислоты, — было получено французским ученым Эбельменом в 1844 г. Позднее, в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали первое кремнийорга-ническое соединение со связью 51—С — тетраэтилсилан. В начале развития химии кремнийорганических соединений кремний, как ближайший аналог углерода, привлекал большое внимание исследователей. Казалось, что на основе кремния можно создать столь же широкую область химической науки, как органическая химия. Но выяснилось, что кремний не образует подобно углероду стабильных цепей молекул из последовательно соединенных атомов 81, и поэтому интерес к органическим производным кремния сразу упал. Однако развитие химии вы- [c.11]

В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [пат. США 3029264], арил-оксисиланы и силоксаны [пат. США 3489783], различные азотсодержащие кремнийорганические соединения. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами С]—Сго предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [пат. США 3467686]. [c.166]

Можно, повидимому, получать кремнийорганические соединения, минуя металлоорганические (т. е. соединения Mg, Zn или Ь1), также а) присоедпнением олефинов, ацетилена пли окиси углерода к четыреххлористому кремнию под давлением [35], б) взаимодействием з глеводородов с 31Си при высоких температурах [36], в) присоединением к олефинам и.ли [c.443]

Получение кремнийорганических полимеров. Исходные продукты для кремнийорганических полимеров — мономерные кремнийорганические соединения, в которых кремний соединен с органическими радикалами, а также с атомами хлора или с алкок-сигруппами — ОК (чаще всего с этоксигруппой — ОС2Н5), способными под действием воды замещаться на гидроксил. [c.267]

Непористые адсорбенты, получаемые в результате химических реакций в растворе и последующего осаждения (например, сульфат бария), а также путем размельчения твердых тел, обладают обычно сравнительно небольшой удельной поверхностью (1— 10 м /г) и поэтому имеют довольно ограниченное применение. Более высокодисперсные адсорбенты с непористыми частицами можно получить при неполном сгорании органических соединений (углеродные, или черные сажи) или кремнийорганических соединений (белые сажи), а также в результате гидролиза галогенидов кремния (51С14, 51р4) в парах воды (азросилы). Получаемые порошки с удельной поверхностью порядка сотен м /г применяют в качестве наполнителей полимеров, лаков и смазок. [c.109]

Хорошими эксплуатащюнными свойствами обладают синтетические смазочные масла на основе эфиров, спиртов, а также кремнийорганических соединений (их молекула подобна обычным углеводородам, но атом углерода заменен атомом кремния). Созданы смазочные материалы на основе фтора и хлора. Применение синтетических масел ограничено высокой стоимостью. Используют их сейчас только там, где другие удовлетворителыю работать ие могут. В перспективе область их применения будет существенно расширяться. [c.134]

В большинстве синтезов кремнийорганических соединений из литийорганических в качестве субстратов используют галогениды кремния, особенно триал килсил ил галогениды. Хло рот-риметилсилан обычно используют как удобный реагент при проведении характеристической для литийорганических соединений реакции, а также для получения нужных триметилси-лильных соединений описанная ниже методика является типичной. Другие примеры приведены в табл. 14.2. Эти и другие реакции с галогенидами кремния рассмотрены в Основной литературе, А ( см. также [1]). [c.148]

Кремний был первым элементом, использованным (К. А. Андрианов, 1937 г.) для построения неорганических главных цепей больших молекул, состоящих из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамленных органическими радикалами. Так появился новый класс кремнийорганических полимеров, известный теперь под названием полиорганосилоксанов, или силиконов. Таким образом, советские исследователи впервые показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, обрамленными органическими группами. Этот этап явился поворотным в химии кремнийорганических полимеров и послужил началом развития интенсивных исследовании не только в области кремнийорганических полимеров, но также и в области синтеза и изучения свойств других элементоорганических высокомолекулярных соединений. В США первые сообщения по полиорганосилоксанам появились в 1941 г. (Е. Рохов). [c.10]

В настоящее время полиорганосилоксаны для. пластмасс получают преимущественно из алкил- и арилхлорсиланов, а также алкил- и арилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты. Исходным веществом для синтеза многих кремнийорганических соединений служит четыреххлористый кремний. [c.241]

Нами была предпринята попытка регенерирЬвать отработанный промышленный катализатор крекинга путем нанесения на его поверхность окисло в некоторых металлов из растворов облей, а также окиси кремния из некоторых жидких кремнийорганических соединений [15, 16]. Крекингу подвергался газойль прямой гонки, выкипающий в пределах 225—350° С. Опыты проводились в установке проточного типа при температуре крекинга 450° С, температуре регенерации 550° С и объемной, скорости 0,8 л сырья на литр катализатора час. [c.315]

Определение кремния [2]. Анализируемые соединения представлены мономерными и полимерными производными силанов, сило-ксанов, силазанов, а также кремнийорганическими соединениями сложного состава, содержащими наряду с С, Н, Si, О, N, S, Hal такие элементы, как В, Na, А1, Р, Т1, Сг, Fe, Си, Zn, Ge, Sn или Ft. Определение кремния возможно в присутствии всех перечисленных выше элементов. Общим способом разложения указанных выше соединений является сплавление с КОН нри 800—850° С в герметически закрытой никелевой микробомбе. [c.197]

Кристаллический кремний, выплавляемый в соответствии с ГОСТ 2169- 69 (табл. П-34), применяют для получения кремниймедных сплавов, синтетического силумина и других сплавов на основе алюминия и кремния, кремнистых бронз, кремнийорганических соединений, а также для раскисления специальных сплавов на нежелезной основе. Высшие сорта кремния являются исходным сырьем для производства кремния особой чистоты [22]. [c.68]

Самый распространенный модификатор окиси алшиния - двуокись кремния (табл. 10). Способ приготовления носителя для катализаторов обессеривания тяжелых масел включает смешение и совместный помол моногидрата окиси алшиния и порошка 6102, полученного осаждением продуктов гидролиза кремниевого производства. При помоле смеси добавляют пептизатор и нейтрализатор [175]. Б качеств.е кремнеземной добавки в носитель катализатора гидроочистки используют цеолит [176]. Введение в гидрогель алшиния 5- )% алшокремнегвля придает массе гидроокиси алшиния эластичность и улучшает ее фо1м1уемость [165], что позволяет получать АОА о высокой механической прочностью и термической стабильностью [177,178,168]. Двуокись кремния можно вводить также при обработке гидроокиси алшиния кремнийорганическими соединениями, например эфирами ортокремневой кислоты [178] или силиконовыми соединениями [168] с последующей термообработкой. [c.32]

Самый распространенный модификатор оксида алюминия — диоксид кремния. В качестве кремнеземной добавки используют также цеолит [28 Пат. США 4212771]. Введение в гидрогель алюминия 5—20% алюмокремнегеля придает массе пластичность и улучшает ее формуемость [A. . 513004], что позволяет получать активный оксид алюминия с высокой механической прочностью и термической стабильностью [Пат. Италии 639439 Пат. ФРГ 2451849 Заявка Японии 47 8446, 52-10438]. Диоксид кремния можно вводить также при обработке гидроксида алюминия кремнийорганическими соединениями, например эфирами ортокремниевой кислоты или силокса-новыми соединениями с последующей термической обработкой. [c.143]

Поскольку атомы хлора, присоединенные к кремнию, легко могут быть обменены на водород, алкильные или арильные радикалы, а так же на алкоксигруппы, то, очевидно, из винилтри-хлорсилана может быть получено большое число различных винильных производных кремния. Кроме того, реакции, указанные выше, являются настолько общими, что могут быть использованы для получения не только винилтрихлорсилана, но и других винильных производных кремния такого типа. В связи с тем, что этот раздел химии кремнийорганических соединений лишь недавно был подробно освещен в литературе [2, 41, 44], а также из-за ограниченности размеров статьи нет необходимости вновь подробно рассматривать эти вопросы. [c.147]

Из соединений кремния большое значение в технике имеют прежде всего некоторые силикаты (см. стр. 547 и сл.). Расширяются также Ьбласти промышленного применения кремнийорганических соединений. Нанример, эфиры кремневой и поликремневой кислот применяют в качестве связывающих веществ в керамической Промышленности, при изготовлении прочно покрывающих лаков для стекла, для получения особого тонкоизмельчен-ного силикагеля и для других целей. Некоторые алкоксиаминосиланы, например [c.513]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

В ароматическое ядро кремнийорганических соединений можно также ввести сульфогруппу. Сульфировать непосредственно можно только аралкильный радикал, так как все сул1 ирующие агенты отщепляют арильную группу от кремния [432, 1062, 1194, 1173, 1452, М51]. [c.152]

Новые значения совпадают с экспериментально полученными энергиями диссоциации связей в общем они больше, однако относительные свойства кремния и углерода остаются без изменения. Исключение составляют энергии связи 51—С и С—С. По Полингу, они почти одинаковые, а по новым данным, связь 51—С несколько слабее. Это лучиге согласуется с фактами и с результатами пиролиза алкилсиланов, показывающими, что сначала разрывается связь 51—С, а затем только связь С—С. Новые данные также подтверждаются полученными значениями теплот горения кремнийорганических соединений [2070]. Разложение низших алкилсиланов наступает при более низких температурах, чем у соответствующих углеводородных аналогов. [c.190]