Акриламид найлоном

К волокну найлон после предварительного облучения его в атмосфере азота и погружения в дегазированный водный раствор акриламида осуществляется прививка на поверхности без снижения прочности [4]. Облучение на воздухе и нагревание с мономером приводят к более гомогенной прививке привитой продукт окрашивается равномернее, но обладает значительно меньшей прочностью на разрыв. [c.427]

К найлону, поливинилхлориду и полистиролу был привит акрилонитрил, а к полистиролу, полиэтилену и полиметилметакрилату — акриламид. Прививка осуществлялась методом предварительного облучения как у-лучами, так и нейтронами в атмосфере кислорода [71]. [c.435]

Известны найлон-3, найлон-4 и найлон-5. Найлон-3 получается полимеризацией акриламида в присутствии метилата натрия [c.212]

Третий способ заключается в том, что облучению подвергают только полимер в атмосфере воздуха. В этом случае возникающие макро-)адикалы реагируют с кислородом воздуха, образуя перекисные группы 772]. При помещении обработанного таким образом полимера в среду мономера перекисные группы являются теми активными центрами, на которых начинается полимеризация мономера, приводящая к образованию прививок [766, 776]. Гомополимер при этом получается в незначительных количествах. Этим способом удалось [772] привить к образцу исходного полимера 122-кратное по весу количество другого полимера. При прививке акрилонитрила к полиэтилену Шапиро обнаружил, что выше 135° С образуется сшитый сополимер [777]. Сайкс и Томас [780] таким путем привили 4-винилпиридин и акриламид к найлону-66. Полученные сополимеры обладали лучшей окрашиваемостью. [c.150]

П. получают полимеризацией акриламида по радикальному механизму. При полимеризации расплавленного акриламида в блоке образуется нерастворимый трехмерный полимер. В водной среде процесс ведут при 50—60° (при более высоких темп-рах полимеризация сопровождается гидролизом) в присутствии органич. перекисей или персульфатов. Полимеризация акриламида под действием металлич. натрия протекает по миграционному механизму с переносом протона и образованием ноли-Р-аланина (найлона 3) Na [c.59]

В дальнейшем авторы осуществили прививку акриламида на ПЭ [24 I. Говард, Ким и Петерс [251 вводили в найлон-6 с БФ мономер (метакриловую кислоту) из паровой фазы. Затем пленку помещали между кварцевыми пластинами и облучали ртутными лампами, испускающими свет с Я, 253,7 нм. [c.35]

Прививка стирола к найлону приводит к образованию материала более устойчивого к действию воды [54]. Прививка метакриловой кислоты повышает устойчивость пленки к действию растворителей [55], а прививка акриламида — окрашиваемость основными красителями [56]. Шинохара [57 ] прививал различные мономеры к найлону-6,6 и измерял изменение фактора диэлектрических потерь б). Несмотря на более высокую температуру релаксации акрилонитрила (100°) значение tg б у а -пика (80°) изменяется мало [40]. [c.433]

Найлон-6 и найлон-6,6 медленно окисляются солями церия (IV), претерпевая деструкцию и превращаясь в конечном итоге в карбоновые кислоты и карбонильные соединения. В присутствии подходящих мономеров, особенно акриловой кислоты и акриламида, происходит привитая сополимеризация, которая из-за низких скоростей диффузии окислителя и мономера в глубь еолокна может ограничиваться его поверхностью. Полагают, что инициирование протекает преимущественно путем атаки на метиленовые атомы углерода, связанные с амидными группами [c.355]

Деструктивные реакции широко используются для регенерации ис-.чодных мономеров из полиамидов. Так, в результате обработки найлона 6,6 водой при температуре выше 200 °С или водным раствором серной кислоты можно выделить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин. Аналогичным способом получают е-аминокапроновую кислоту из поли-е-капроамида [34] и р-аланин гидролизом найлона 3, полученного полимеризацией акриламида [14]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология