Винилфосфиновая кислота

Егоров и др. [551] прививали стирол, акриловую кислоту и винилфосфиновую кислоту к поверхности кремнезема посредст- [c.801]

Материалы, содержащие привитой полистирол, подвергали сульфированию или хлорметилированию с последующим аминированием. Привитой полиди-хлорангидрид винилфосфиновой кислоты гидролизовали водой, поливинилпиридин подвергали алкилиро-ванию. В случае полиакриловой кислоты получались готовые минерально-органические сорбенты. [c.104]

Диметиловый эфир винилфосфиновой кислоты. Колесников и др. [161] исследовали полимеризацию этого мономера в области температур 40—70° С. Инициатором служил Азо. Для определения констант кр/ко" скорость инициирования вычислялась из скорости распада Азо (/ = 0,6) по данным Арнетта (стр. 51). Таким образом [c.127]

Дифениловый эфир винилфосфиновой кислоты, стирол Сополимер Ре +— гидроперекись кумола — фруктоза — пирофосфат натрия [691] [c.39]

Особый интерес могли представить полные эфиры винилфосфиновой кислоты, содержащие попарно вторичные аминные и гидроксильные или вторичные аминные и карбоксильные группы. [c.76]

Исходным соединением для синтеза таких фосфорсодержащих мономеров указанной структуры мог служить ди-(Р-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты, впервые описанный Кабачником [3] и ставший, благодаря работам Гефтера и Мошкина [4, 5], доступным продуктом. [c.76]

При синтезе мономеров введение требуемых функциональных групп может быть осуществлено путем взаимодействия ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты соответственно с аминокарбоновыми кислотами алифатического ряда. [c.76]

Благодаря наличию в исходном соединении — ди-( -xлopэтилoвoм) эфире винилфосфиновой кислоты — первичных атомов хлора, двойной связи и сложноэфирных связей следует учитывать возможность прохождения реакций замещения по атому хлора (реакция Гофмана), присоединения по двойной связи и аминолиза (каждой в отдельности или в сочетаниях), которые представлены на следующих схемах [c.76]

Как видно из этих схем, реакция взаимодействия ди-( -хлорэтилово-го) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами может привести к образованию различных соединений и их сложных смесей. [c.78]

Взаимодействием ди-(Р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновыми кислотами получены новые фосфорсодержащие мономеры, содержащие различные функциональные группы. [c.78]

Некоторые формы надмолекулярной структуры полимеров глобулярная (а), фибриллярная (б) и дендритная (в) формы в аморфном полимере (сополимер диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой) фибриллярный сферолит полиамида (г) пластинчатый сферолит изотактического полистирола (9) отдельный сферолит (е) и сферолитная лепта ( к-) изотактического полистирола (в поляризованном свете) сферолиты и кристаллы изотактического полибутилепа (з) монокристалл полиэтилена (и) глобулярный монокристалл вируса некроза табака (к) различные формы надмолекулярной структуры изотактического кристаллического полипропилена (л, м, н) и соответствующие им диаграммы растяжения (о). [c.161]

Присоединение нуклеофильных реагентов к диэтиловому эфиру винилфосфиновой кислоты, протекающее в присутствии алкоголятов щелочных металлов, является простейшей реакцией этого типа. Она названа реакцией фосфонэтилирования и представляет в настоящее время интересный и важный метод синтеза некоторых производных эфиров фосфиновой кислоты [c.40]

Смолоподобные сополимеры получаются из акрилонитрила и эфиров винилфосфиновой кислоты [767], [c.459]

Аркус и Метьюс [1044] получили сополимер стирола с диэтиловым эфиром винилфосфиновой кислоты и определили константы сополимеризации, равные/-1=3,25 и Лг = 0. При соотношении мономеров 3 1 сополимер содержит 2,6% фосфора. Подобный сополимер описан также в патенте [1045]. [c.474]

Было установлено, что с увеличением длины алкильного радикала, скорость полимеризации эфира винилфосфиновой кислоты возрастает,. а температура стеклования полимера снижается. Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты (за исключением н.гексилового и н.гептилового) растворимы в дихлорэтане и спирте, нерастворимы в бензоле и U. Полимеры метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворимы в воде. Полимеры бесцветны, не обладают запахом, негорючи. [c.603]

Коршак, Грибова, Андреева и др. [275] синтезировали смешанные полиэфиры метил- и винилфосфиновых кислот с диэтиленгликолем и дианом и показали, что полиэфиры диэтиленгликоля способны структурироваться, в то время как полиэфиры диана не обладают этой особенностью. [c.304]

Родионовой и Колесниковым [279] синтезированы полимеры эфиров и хлорангидрида винилфосфиновой кислоты, а также их сополимеры оо стиролом, метилметакрилатом и винилацетатом. [c.305]

Цзен Хань-мин и Колесников [286] получили эфир винилфосфиновой кислоты и поливинилового спирта, а Брайд и др. [251] — полимеры эфиров винил- и аллилзамещенных фосфиновых кислот. [c.307]

Описан синтез и полимеризация эфиров винилфосфиновой кислоты метилового, этилового, н-пропилового, изопропилового, н-бутилового, изобутилового, изоамилового, н-гексилового и я-гептилового. Эфиры, содержащие радикалы с равным числом атомов углерода в их основной цепи, полимеризуются с одинаковой скоростью. С увеличением длины алкильного радикала возрастает скорость полимеризации и падает температура стеклования полученных полимеров [c.51]

Фосфорсодержащие сополимеры получены сополимеризацией метилметакрилата с хлорангидридом винилфосфиновой кислоты, с алкиловыми эфирами этой кислоты, дифениловым и бис- [c.616]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилфосфиновая кислота: [c.10] [c.13] [c.63] [c.194] [c.235] [c.151] [c.593] [c.78] [c.146] [c.39] [c.39] [c.41] [c.41] [c.41] [c.161] [c.40] [c.40] [c.40] [c.191] [c.518] [c.588] [c.616]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.13 , c.15 , c.16 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология