Полиаминотриазолы сополимеры

У сополимеров полиаминотриазолов с полиамидами температуры плавления более низкие, чем у полиаминотриазолов кроме того, сополимеры полиаминотриазолов с полиамидами обладают способностью окрашиваться кислотными красителями [83]. [c.102]

Патентуется способ получения волокнообразующего блоксополимера полиаминотриазола, содержащего 20 элементарных звеньев и имеющего вязкость 0,33, и полиамида с тем же молекулярным весом. Полученные сополимеры пригодны для получения высококачественного синтетического волокна, используемого для изготовления несминаемых тканей [c.357]

СОПОЛИМЕРЫ СОЛИ АГ С ПОЛИАМИНОТРИАЗОЛАМИ [c.296]

Коршак, Челнокова и Школина [45] изучили поликонденса-цию дикарбоновых кислот с гидразином, приводящую к образованию полиаминотриазолов. Они пришли к выводу, что эта реакция относится к области неравновесной поликонденсации (см. стр. 38), так как является необратимым процессом и не сопро-вождается обменными реакциями вследствие большой устойчивости образующегося триазолового цикла. Поэтому образование сополимерных полиаминотриазолов происходит лишь при. поликонденсации исходных дикарбоновых кислот с гидразином. Если же нагревать уже готовые однородные полиаминотриазолы, то, как показали эти же авторы [46], образуются с небольшим выходом только блок-сополимеры, а основная масса гомополимеров возвращается в неизмененном виде. [c.20]

Коршак, Челнокова и Школина [46] показали, что при нагревании смеси двух различных полиаминотриазолов, в отличие от полиамидов, не происходит образования сополимера, чем также доказывается отсутствие обменных реакций в процессе синтеза полиаминотриазолов из гидразина и дикарбоновых кислот. [c.38]

Образующееся триазоловое кольцо отличается большой устойчивостью к действию кислот и щелочей, и поэтому полимер не деструктируется под влиянием кислых шли основных реагентов. В процессе синтеза нолимера обменные реакции, столь характерные для равновесной поликонденсации, не имеют места. Авторы показадж, что при нагревании смеси двух различных полиаминотриазолов, в отличие от полиамидов, не происходит образования сополимера, чем также доказывается отсутствие обменных реакций в процессе синтеза полиаминотриазолов из гидразина и дикарбоновых кислот [613]. [c.131]

С точки зрения возможности изменения свойств привитые сополимеры, несомненно, представляют значительный интерес для получения волокон. Более полно данные о синтезе привитых сополимеров и их свойствах изложены в работах Марка с сотрудниками [80], Шампетье [48] и Роговина [85] (см. также часть I, раздел 2.3.3). Поскольку рассмотрение условий превращения и переработки других азотсодержащих волокнообразующих полимеров, близких по строению к полиамидам (полиуретаны, полиаминотриазолы), выходит за рамки данного изложения, ограничимся лишь указанием на литературу, в которой эти вопросы рассматриваются более подробно [82]. [c.53]

Промышленное значение, возможно, будут иметь сополимеры соли АГ и аминотриазолов. Согласно патенту США Л 2, 512, 627, сополимеризацию соли АГ и полиаминотриазола проводят нагреванием их в растворе крезола в атмосфере инертного газа при 210— 220° в течение часа. При разбавлении реакционной смеси ацетоном выпадает полимер, обладающий волокнистым строением. По данным патента США 2, 512, 632 (Фишер, Хитлей), этот полимер обладает высоким сродством к прямым красителям для хлопка и поглощает их значительно быстрее, чем хлопок. Сополимеры этого типа могут быть окрашены в глубокий гранатовый цвет красителем дуразол прочным шарлах 20 5 в течение 2 мин. при температуре 80°. [c.297]

Все же производство полиаминотриазолов и их сополимеров не вышло за рамки иолузаводских установок. Обсуждение свойств волокон из полимеров этого типа было предпринято с тем, чтобы показать, что [c.297]

Сродство синтетических волокон к красителям может быть улучшено. В то время как волокно орлон 81, получаемое из немо-дифицированного полиакрилонитрила, практически не окрашивается, были получены модифицированные полиакриловые волокна, —орлон 42, акрилан и зефран, характеризующиеся лучшей накрашиваемостью. Обычно с повышением накрашиваемости ухудшаются другие свойства волокна, в частности его химическая стойкость было бы большой смелостью полагать, что волокно будет невосприимчивым ко всем химическим реагентам за исключением красителей. Волокно тефлон невосприимчиво практически ко всем известным красителям волокна же, обладающие наилучшей накрашиваемостью, например искусственные белковые волокна, вискозное и медно-аммиачное волокна, имеют малую устойчивость к действию химических реагентов. Выше сообщалось (стр. 297), что из сополимера соли АГ и полиаминотриазола получено волокно, приближающееся по свойствам к нейлону, но обладающее хорошим сродством к прямым красителям. [c.512]

Образующееся триазоловое кольцо отличается большой устойчивостью к действию кислоти щелочей, поэтому полимер ие деструктируется под влиянием кислых или основных реагентов. В результате этого в процессе синтеза полимера не имеют места обменные реакции, столь характерные для равновесной поликонденеации. Коршак, Челнокова и Школина [142] показали, что при нагревании смеси двух различных полиаминотриазолов в отличие от полиамидов не происходит образования сополимера, что также доказывает отсутствие обменных реакций в процессе синтеза полиаминотриазолов из гидразина п дикарбоновых кислот. [c.307]

Коршак, Челнокова и Школина [58] показали, что при нагревании смеси двух кислот с гидразином образуется смешанный полпаминотриазол. Б тоже время нагревание смеси двух различных полиаминотриазолов никогда не приводило к образованию сополимера — смешанного полиаминотриазола, что объясняется исключительной устойчивостью аминотриазолового цикла к гидролизу, ахцщолизу, аминолизу и другим реакциям, как было установлено указанными авторами. [c.242]

Коршак, Челнокова и Школина [58] определили, что при нагревании смеси двух полиаминотриазолов получаются только блоксонолимеры в результате взаимодействия концевых групп. Эти блоксополимеры очень устойчивы и не превращаются в обычный сополимер при дальнейшем нагревании, так как в системе отсутствуют обменные реакции. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология