Изопропилтрополон

Окисление 4-изопропилтрополона щелочным раствором перекиси водорода протекает довольно сложно [9, 349, 416], однако детальное исследование продуктов окисления позволило выяснить последовательность их образования [339, 340] оказалось, что окисление протекает согласно приведенной ниже схеме. Среди продуктов окисления 4-изопропилтрополона найдены [c.384]

В качестве примера приведем определение строения продуктов замещения в 4-изопропилтрополоне. [c.390]

Схема 8. Взаимные превращения и ориентация в производных 4-изопропилтрополона. [c.391]

Продукт азосочетания 4-изопропилтрополона отличается от других азосоединений тем, что при простом нагревании или при нагревании в спирте, содержащем уксусную или соляную кислоты, он превращается в вещество пурпурного цвета, в так называемый хино пурпурин [279, 283, 331, 348]. Эта реакция будет рассмотрена ниже (см. раздел Х-1). [c.393]

Изопропилтрополон нитруется до 3-нитросоединения [275 [c.394]

Метил-[254] и 4-изопропилтрополоны [363, 374] при нитрозировании превращаются в производные салициловой кислоты по-видимому, эта перегруппировка протекает по приведенному выше механизму [215]. [c.416]

Реакция циануксусного эфира со смесью двух изомерных метиловых эфиров 4-изопропилтрополона приводит к образованию [c.423]

Было бы ошибкой полагать, что химики занимаются тропоном и его производными только из интереса к ароматическим соединениям. Производные тропона встречаются в природе. Например, 4-изопропилтрополон (Р-туйяплицин) был найден в масле формозского кедра. [c.575]

Экстрагирование галлия может быть проведено в виде -ди-кетонатов [775, 1127, 1303, 1307, 1349, 1353, 1441]. Извлечение Р изопропилтрополоном при pH <1 дает возможность отделить [c.58]

Опубликованы данные по Раман-спектрам 2,7-диметил-4,5 бензтропона [468], трополона [190] и 4-изопропилтрополона [191 Рассмотрение спектров паров трополона в ближней ультрафиолетовой области и их сопоставление с инфракрасным и Раман-спектрами позволили определить значения нормальных колебаний ([192], ср. [226]). [c.370]

Изопропилтрополон не восстанавливается по методу Буво — Бланка, однако его метиловый эфир гидрируется в этих условиях с образов анием насыщенного диола [9]. При восстановлении по методу Клемменсена 4-изопропилтрополон превращается в смесь ментадиенов ( XLV и XLVI) [9]. [c.382]

Считают, что аддукт трополона с малеиновым ангидридом [351, 417, 425] имеет экзо-цис-строеиие (СЬХ1Х) [417, 425]. Был получен также аддукт с метилтрополоном, однако не удалось выделить кристаллического аддукта 3-изопропилтрополона [35Г. 4-Изопропилтрополон образует два ряда аддуктов [351, 424, 425]. На основании этого был сделан вывод, что они представляют собой эндо-цис- и экзо-цис-формы и что присоединение протекает в положении 4—7 [424, 425]. 2-Бромтрополон [351, 418, 425] и галоидные производные 4-изопропилтрополона [351, 418, 425 также образуют аддукты с малеиновым ангидридом. Имеются данные о том, что 2-фенилтропон реагирует с я-бензохиноном [287], а тропой — с циклогексадиеном [275]. [c.389]

Благодаря пространственному влиянию 4-изопропильной группы 3-нитро-и 5-нитропроизводные получены в доух формах. Следовательно, всего известно пять изомерных мононитропроизводных 4-изопропилтрополона. [c.390]

Арилазо-, 5-нитро- и 3,5-динитро-6-изопропилтрополон конденсируются с о-фенилендиамином аналогичным образом с образованием хиноксалиновых производных [12, 13, 275]. [c.430]

Замена основной формы реагента на производное более сложного состава не в одинаковой степени изменяет величины коэффициентов распределения, и применение производного может улучшить распределение трудно разделимой пары. Можно было бы привести примеры из экстракции ацетил ацетоном и другими более тяжелыми р-дикетонатами. Примером улучшения разделения при замене одного реагента реагентом из другого класса может служить экстрагирование европия и америция. Так, при использовании хлороформных растворов ди-н.-бутилфосфата и теноилтрифтор-ацетона коэффициент распределения О европия выше, чем америция ( >15и>-ОАт) в случае р-изопропилтрополона / Еи= а с 5,7-дихлороксихинолином -Олт- Авторы этой работы [9] [c.18]

Интересный результат получается при введении изопропиль-ного заместителя в молекулу трополона III или 2-аминотропона V. Если изопропильная группа находится в положении 4, как в случае 4-изоПропилтрополона XII (рис. 10-5, Л), то разрыв [c.265]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.493 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.265 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.481 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология