Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Три бутилфосфат

    При пластикации в присутствии растворителя наблюдается значительное изменение физико-механических свойств полимеров понижаются температуры стеклования и текучести, снижается хрупкость, повышается морозостойкость и т. п. Такое изменение свойств полимеров называется пластификацией, а используемый при этом высококипящий растворитель называется пластификатором. Для каучуков в качестве пластификаторов чаще всего используют бутилолеат, дибутилфталат, диоктилфталат, три-бутилфосфат, трикрезилфосфат и другие сложные эфиры. Применение пластификаторов позволяет вести пластикацию при более низкой температуре, что снижает расход энергии, затрачиваемой на проведение этого процесса. [c.299]


    Несколько лет назад считали, что концентрирование в 50—100 раз является удовлетворительным. В настоящее время решается задача более эффективного обогащения (в 100 000— 1000 000 000 раз) с выходом определяемого элемента, содержащегося в виде примеси в данном анализируемом объекте. До 95—99%. Например, И. П. Алимарин с сотрудниками, применяя метод распределительной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы фторопластового порошка и три-бутилфосфата, сконцентрировали следы галлия в присутствии больших количеств алюминия, при этом коэффициент обогащения составил около 10 а выход определяемого элемента (галлия) достиг более 99%. [c.22]

    При исследовании процесса комплексообразования, протекающего в системе 2,6-ди-трет-бутилфенол — три-бутилфосфат в четыреххлористом углероде при температуре 20°, оказалось, что наличие у фенола трет-бу-тильного заместителя в положении 2,6 пространственно экранирует группу ОН и затрудняет процесс самоассоциации. На это указывает отсутствие изменений ХС протонов ОН- группы в его концентрационных сериях с четыреххлористым углеродом. Однако при добавлении к раствору фенола триалкилфосфата гидроксильная группа сдвигается в сторону слабого поля, что говорит об образовании водородной связи ОН...ОР [c.104]

    В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]


    Изучена растворимость двуокиси углерода, сероводорода, сероокиси углерода, этилмеркаптана, а также этилена и ацетилена в три-бутилфосфате [18, 19]. На рис. У1-2 приведены данные по растворимости газов в трибутилфосфате при 25 °С. [c.339]

    Размеры колонки 0,2% су. д,,0 см. Элюат —три-бутилфосфат, насыщенный 4 н. НКОз скорость 0,2 см май.. [c.153]

    V — коэффициент активности ТТА в бензоле. Наблюдаемое уменьшение Q с увеличением а происходит вследствие комплексообразования ионов нептуния с сульфат-ионами в водной фазе. Так как в водной фазе нет заметной концентрации комплексов нептуния с ТТА, то уравнение (10-52) справедливо и значения констант Р1 и р2 сульфатных комплексов могли быть рассчитаны методом 1 (см. стр. 276). В качестве вспомогательных лигандов при изучении комплексов ионов металлов с неорганическими лигандами использовались дибутилфосфат [76], три-бутилфосфат [28, 73] и 1-окси-2-нафтойная кислота [75]. [c.277]

    Неэффективна и гидроперекись изопропилбензола (ГПК), которая сама активно взаимодействует с трибутилфосфитом, окисляя его до три-бутилфосфата. [c.136]

    Уранил фтористый — водород фтористый — трехфтористый хлор Уранил хлористый — трибутилфосфат Уран уксуснокислый — фенол Уран хлористый—водород хлористый — три-бутилфосфат Е керосине (три слоя) [c.140]

    Предложено несколько вариантов экстракционной очистки индия. Либо экстрагируют индий из сильно солянокислой (8—20 н.) или бромистоводородной (4 и.) среды, либо из менее концентрированных солянокислых растворов (5 н.) с таким расчетом, чтобы извлечь примеси, а индий оставить в водной фазе. В качестве экстрагентов применяются, например, изопропиловый эфир и три-бутилфосфат [116]. [c.202]

    Исследования по разделению редкоземельных элементов три-бутилфосфатом выявили возможность отделения экстракцией указанным реагентом и скандия. Извлечение скандия в органическую фазу в этом случае значительно меняется в зависимости от концентрации кислоты и от аниона кислоты. При экстракции скандия из азотнокислых растворов с концентрацией НМОд до 4 н. коэффициент распределения а 1,0 при увеличении кислотности раствора а возрастает [25]. [c.256]

    В отношении отделения элемента, то можно заключить, что три-бутилфосфат не очень селективный растворитель для экстракции из хлоридных растворов. [c.240]

    Этому закону подчиняются все растворители, за исключением спиртов, для которых зависимость более сложная. В противоположность эфирам, кетонам и спиртам растворители типа три-бутилфосфата дают с нитратами комплексы, не содержащие воды. [c.120]

    Аналогично можно использовать для определения фенолов ультрафиолетовую спектроскопию. Фенолы экстрагируют три-бутилфосфатом и определяют их абсорбцию [41]. [c.379]

    Совершенствование технологических процессов на основе регулирования пенообразования при ферментации, биосинтезе белка интенсификация процесса биосинтеза белка из парафинов путем получения и стабилизации эмульсий парафина оптимальной дисперсности. — Жирные спирты, кислоты и их эфиры три-бутилфосфат полисилоксаны блоксополимеры окисей этилена и пропилена оксиэтилированные и карбоновые кислоты. [c.334]

    Энтальпии смешения фторотана (1 1) составили с нитробензолом — 1.38, пропионитрилом — 4.1, тетраэтоксисиланом — 6.6, три-бутилфосфатом — 9.5, диметилацетамидом — 10.4, тетраметилмо-чевиной — 9.6, пиридином — 4.9, гексаметилтриамидофосфатом — 19.6 кД ж/моль. [c.35]

    При взаимодействии с водой оксид азота (IV) образует азотную и азотистую кислоты, со щелочами — смесь нитратов и нитритов. Он хорошо поглощается серной кислотой с образованием нитрозилсерной кислоты HNSOs, обладает высокой растворимостью в концентрированной азотной кислоте, три-бутилфосфате, диметилфталате и других растворителях. [c.15]

    Для выделения плутония из облученных материалов и сложных по составу технологических растворов часто применяют экстракцию органическими растворителями, в том числе три-бутилфосфатом, геноилтрифторацетоном, метилизобутилкето-ном и др. Поэтому представляет значительный интерес спектрофотометрическое определение плутония непосредственно в органических растворах. [c.160]

    Процесс абсорбции обратимый, поэтому он используется не только для получения растворов газов в жидкостях, но и для разделения газовых смесей. При этом после поглощения одного или нескольких компонентов газа из газовой смеси необходимо выделить из абсорбента поглощенные компоненты. Выделение (регенерацию) поглощенных компонентов из абсорбента называют десорбцией. Регенерированный абсорбент вновь направляют на абсорбцию. В качестве абсорбентов при разделении углеводородных газов используют бензиновые или керосиновые фракции, а в последние годы и газовый конденсат, при осушке — диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Для абсорбционной очистки газов от кислых компонентов применяют М-метил-2-пирролидон, гликоли, пропиленкарбонат, три-бутилфосфат, метанол в качестве химического поглотителя используются MOHO- и диэтаноламины. [c.12]


    Для определения хрома используют синюю окраску надхромовой кислоты она экстрагируется три-бутилфосфатом (ТБФ) [1092]. Окраска устойчива в течение 48 час. максимум светопоглощения наблюдается при 575 нм. Большие количества Се(1У) иСи(П) мешают определению. Для экстракции надхромовой кислоты применяют также этилацетат [753], растворы три-к-октиламина в бензоле и хлорида трикаприлмети-ламмония (Аликват-336) в хлороформе [1021]. [c.42]

    К фильтрату добавляют 0,25 г бромата натрия п встряхивают с 25 мл 40 %-ного раствора три- -бутилфосфата в пзооктане. После разделения экстракцию повторяют. Объединенные экстракты дважды промывают 2 мл 10 п. НЫОл. Затем реэкстрагируют Т11(1 /), 2г(1У) п Се(1У) из органической фазы 25 мл 0,1 и. раствора щавелевой кислоты. Отделяют водную фазу и добавляют к ней 0,1 г бромата натрия для разрушения избытка оксалата. Через 16 ч удаляют избыток бромата и [c.153]

    Физическая абсорбция основана на физическом растворении сероводорода в абсорбенте в качестве абсорбента используют N-метил пиррол идон, гликоли (ди- и триэтиленгликоли), три-бутилфосфат, сульфолан, метанол и др. [c.136]

    Гидравлические испытания "Сот", проведенные на взаимонасышенной системе 0,4-0,5 Ц. NN0 - 100%-ный три-бутилфосфат или 25%-ньпй раствор его в керосине, показали. [c.99]

    КПД аппарата при экстракции 25%-ным раствором три-бутилфосфата в керосине уранилнитр>ата из его растворов с низким и высоким содержанием составил 90-98%. [c.100]

    С с выходом 80-85 %. Для ингибирования хлорирования в ядро процесс рекомендуется проводить в среде тетрахлормета-на или гексахлор-п-ксилола в присутствии 0.4-0.8 % (мае.) три-бутилфосфата, диметилформамида или их смесей [276]. [c.261]

    Исходные тетрахлориды и хлорокиси циркония и гафния растворяют в азотной кислоте и вводят ионы С1 . Концентрация азотной кислоты может изменять--ся в широких пределах. Лучшие результаты получают при концентрации 2,5— 5 М НМОэ. Введение растворимых в воде нитратов и хлоридов (1—2 М СаСЬ) улучшает процесс разделения. Чтобы поддержать практически постоянную концентрацию кислоты и высаливателя во время экстракции, экстрагенты насыщают высаливателями и кислотами. После проведения экстракции органическим растворителем для удаления следов гафния органическую фазу промывают раствором, состав которого по содержанию кислоты и высаливателя близок к составу исходного раствора. Цирконий извлекают из органической фазы водой, соляной или серной кислотами. Последняя наиболее эффективна. В разработанном методе экстракционного разделения циркония и гафния [813] экстракцию ведут из водного раствора, содержащего 2,5—5 М HNO3 и 1,5 Ai ada, смесью 60% три-бутилфосфата и 40% дибутилового эфира. Органическую фазу, содержащую цирконий, отделяют от водной фазы в последней преимущественно находится гафний. Цирконий из органической фазы реэкстрагируют водой. [c.93]

    Локализация зон РЗЭ на хроматограмме производится растворами ализарина содержание канодого из элементов определяется колориметрическим пли макрообъемным методом. Па хроматограмме зоны РЗЭ располагаются равномерно в порядке возрастания атомных поморов элементов, п локализация каждого пз них проводится путем сравнения с положением зон на контрольной хроматограмме. Нами исследовано разделение РЗЭ на бумаге с применением в качестве подвижного растворителя растворов три-бутилфосфата (ТБФ). Этот растворитель широко используется при разделении РЗЭ методом экстракции [8—10], а также применяется при хроматографировании на колонках [11 — 12]. Опыты по подбору оптимальных условий разделеппя РЗЭ с помощью ТБФ показали, что наилучшие результаты получаются ири предвари- [c.99]

    Перейдем теперь к обсуждению данных о распределении ДБФ. Известно, что с уменьшением концентрации свободного ТБФ при больших концентрациях распределяющегося вещества его коэффициент распределения, как правило, уменьшается [11]. При распределении же ДБФ наблюдается обратная картина — с ростом концентрации Одбф быстро возрастает, хотя содержание ДБФ в органической фазе достигает 0,6 М и сравнимо с концентрацией ТБФ (Тд 0,7 М). Это указывает на то, что экстракцию ДБФ три-бутилфосфатом нельзя объяснить только образованием соединения ДБФ-ТБФ [9]. [c.76]

    О (VI) 0,2 М H2SO4 0,1 М ди-2-этилгексилфосфорная кислота в керосине >99 18 ех == (декан) 18 1<ех = 3-55 (толуол). В присутствии JVlg, Ы, три-бутилфосфата эффективность экстракции повышается [c.274]

    Экстракция. Для того чтобы проанализировать возможность образования нейтральных форм протактиния в азотнокислых растворах различного состава, Шейдипа и Ильменкова применили метод экстракции. Использовался изотоп Ра в концентрации 10м. Исследовалась зависимость экстракции протактиния три-бутилфосфатом от концентрации HNO3 в растворе (рис. 83). [c.181]

    В качестве примера влияния чистоты растворителя можно привести исследования Бруса [ ] с метилизобутилкетоном и три-бутилфосфатом, которые в настоящее время широко используются как растворители. В продажном метилизобутилкетоне обычными примесями являются окись мезитила, мезитилизо-бутилкарбинол и ароматические производные главнейшей примесью, вероятно, является мезитилен. В водных растворах, содержащих азотнокислый люминий, азотную кислоту и продукты деления, присутствие в органической фазе до одного объемного процента какой-либо из органических примесей не влияет на извлечение большинства р-активных продуктов, но в присутствии бихромата натрия эти примеси заметно увеличивают экстракцию церия и циркония. [c.389]

    И смолу [Н7]. Три- -бутилфосфат —один из растворителей, наиболее широко используемых при переработке ядерного горючего. Его облучали в чистом виде, в виде 30—40%-ной смеси с химически инертным парафиновым (нафтеновым) разбавителем и разбавленным другими веществами [В109, В119, Ш39]. Чистое вещество при облучении подобно другим сложным эфирам (стр. 143) дает соответствующую кислоту с О от 1,5 до 2,4 образуется ди-н-бутилфосфорная кислота [c.319]

    Все щире используют фосфорорганические соединения в гидрометаллургии (в качестве экстрагентов). Из фосфорорганических экстрагентов наибольшее распространение получил три-бутилфосфат, особенно при экстракции урана из сильнокислых сред. Трибутилфосфат образует с солью уранила комплекс, который легко переходит в органическую фазу. Фосфорорганиче-ские экстрагенты приобрели большое значение благодаря высокой избирательности, стойкости к агрессивным средам и удобству реэкстракции (т. е. обратного получения соли из раствора комплекса в органическом растворителе). За последнее время среди фосфорорганических экстрагентов найдены новые, обладающие еще более высокой эффективностью, и можно полагать, что роль фосфорорганических экстрагентов в гидрометаллургии будет возрастать. [c.409]

    Приведите уравнения реакций синтезов а) три-бутилфосфата из бутилового спирта б) дибутилфосфата натрия из трибутилфосфата в) хлорангидрида дибути-лового эфира фосфорной кислоты нз дибутилфосфата натрия. Укажите другие необходимые реагенты и катализаторы. [c.120]

    Отличительные особенности схем с применением азотной кислоты в качестве высаливателя разберем на примере использования экстрагента три- -бутилфосфата (С4Н9)з РО4 [1—3]. [c.138]

    Вольфрам(У1) количественно экстрагируется 100%-ным три-бутилфосфатом (ТБФ) из растворов 8—10 М НС1 [606]. Предполагаемый состав экстрагируемого соединения W02 l2-2TB . На величину коэффициента распределения вольфрама сильно влияет кислотность раствора  [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Три бутилфосфат: [c.177]    [c.36]    [c.109]    [c.337]    [c.113]    [c.348]    [c.713]    [c.142]    [c.183]    [c.466]    [c.243]    [c.155]    [c.224]    [c.309]    [c.93]   
Очистка технологических газов (1977) -- [ c.339 , c.340 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.302 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.347 , c.348 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.235 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте