Ксилидины

Наибольшее применение находит 2,4-ксилидин, получаемый из (-ксилола, например, из 2,4-ксилидина и дикетена образуется желтый пигмент. Побочным продуктом производства 2,4-ксилидина является 2,6-ксилидин, используемый как наркотик. 3,4-Ксилидин, получаемый из о-ксилолов, является промежуточным продуктом при синтезе витамина Вг. Наряду с 3,4-ксилидином в больших количествах получается 2,3-ксилидин, являющийся болеутоляющим средством. [c.86]

Амины относятся к числу лучших горючих для жидкостных ракетных двигателей. Они обладают рядом положительных качеств низкой температурой воспламенения, большим газообразованием, относительно большой плотностью, широкими концентрационными пределами воспламенения, малым периодом задержки воспламенения. Хорошая воспламеняемость и высокая устойчивость сгорания обусловили очень широкое использование аминов в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, несмотря на их сравнительно высокую стоимость. Наибольшее практическое применение как горючее получили анилин, триэтиламин и ксилидин. Амины обладают резкими неприятными запахами. Все они являются смертельными ядами. [c.123]

Мета-ксилидин — успешность действия как у метил-анилина. [c.511]

Нитрованием и восстановлением из ксилолов получают различные ксилидины, используемые в производстве красителей и как высокооктановые добавки к бензину. [c.86]

В конце второй мировой войны, когда производство ТЭС не обеспечивало возросших потребностей в нем, во многие авиационные бензины США и Англин вводили до 2% ксилидина. Монометиланилин широко применялся в 40—50-х гг. в ФРГ. В СССР одно время вырабатывалась и применялась смесь ароматических аминов с преобладанием монометиланилина под названием Экстралин (ГОСТ 3737—47). [c.129]

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса -ИДИН , например ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина (название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина. [c.146]

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения [c.29]

Триэтиламин Н(С2Н5)з — относительно легкая летучая жидкость с плотностью при 20° С 0,728, температурой кипения 90° С, замерзания —115° С). По сравнению с другими аминами триэтиламин оказывает наиболее резкое поражающее действие на центральную нервную систему. Смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина известна под названием тонка . [c.123]

В конце второй мировой войны, когда производство ТЭС не обеспечивало возросших потребностей в нем, во многие авиационные топлива США и Англии вводили до 2% ксилидина [64]. [c.311]

В конце второй мировой войны, когда производство ТЭС не обеспечивало возросших потребностей в нем, во многие авиационные бензины США и Англии вводили до 2% ксилидина. Монометиланилин широко применяли в 40—50-х годах в ФРГ. В СССР вырабатывалась и применялась смесь ароматических аминов под названием Экстралин (ГОСТ 3737—47), основным компонентом которой являлся монометиланилин. В настоящее время применение ТЭС обходится значительно дешевле, чем ароматических аминов. [c.40]

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Ксилидин и вода обычно не смешиваются, но при взаимодействии ЗОг с ксилидином образуется некоторое количество ксилидин-сульфата, растворимого в воде когда концентрация ЗОг приблизится к 100 кг/м , смесь становится гомогенной. На рис. П1-9 представлена кривая равновесия системы ЗОг —ксилидин — вода. [c.120]

Ксилидин (аминоксилол)СвНзЫН2 (СНз)2 —высококинящая маслянистая жидкость (кипит при 210° С) с достаточной низкой температурой замерзания (—54° С). Плотность кснлидина — приблизительно 0,98. [c.123]

Венэин. . . Эфир. . . , Пентан. . Гексан. . Гептан. . . Циклогексан Циклогептан Вензол. . Ксилидин. Толуол. . Спирт. . . [c.507]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.239 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.290 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.68 , c.266 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.290 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.534 , c.535 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.245 , c.267 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.153 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.167 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.217 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.287 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.296 , c.298 , c.301 , c.305 , c.713 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.296 , c.298 , c.301 , c.305 , c.713 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.50 , c.173 , c.203 , c.287 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1730 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1730 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.324 , c.342 , c.397 , c.507 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.469 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.77 , c.332 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.84 , c.365 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.399 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.100 , c.103 , c.122 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.153 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.169 , c.270 , c.426 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология