Монометиланилин

Рис. 5. 28. Повышение октанового числа и сортности топлива прп добавлении монометиланилина [6].

Октановое число исходного бензина Октановое число (моторный метод) бензина, содержащего монометиланилин, объемн. % [c.312]

Диметиланилин заводской выработки содержит небольшое количество монометиланилина, который прп нитровании дает частью и-нитро-тетрил. Последний удаляется из сырого тетрила путем кипячения его [c.553]

Активными антидетонаторами могут быть только те металлы, которые образуют высшие и низшие окислы. Существенную часть механизма действия антидетонаторов составляет цикл окислительно-восстановительных реакций, включая распространение цепи. Эгертон [192] показал, например, что гидроперекись трет-бутила легко разлагается под действием РЬОг, но никак не РЬО. Монометиланилин при 170° С не разлагает гидроперекись трет-бутила, но воздействует на реакции предгорения так же, как и тетраэтилсвинец [103]. До последнего времени считалось, что подавление детонации посредством анилина и его производных происходит по иному механизму, чем при действии металлоорганических соединений, но сейчас полагают, что при их действии также происходит разложение способствующих распространению цепи свободных радикалов это может происходить или под действием слабо связанных с бензольным кольцом я-элек-тронов [193] или, что более вероятно, — в результате выделения водорода, связанного с атомом азота [194, 195]. [c.413]

Влияние монометиланилина на октановое число прямогонного бензина парафинового основания [63] [c.312]

Одним из наиболее эффективных антидетонаторов среди ароматических аминов [63—70] является монометиланилин (N-мeтилaнилин — табл. 5. 44). Это соединение удовлетворяет и другим требованиям, предъявляемым к бензиновым добавкам. Монометиланилин более эффективен при добавлении к низкооктановым бензинам (табл. 5. 45). Введение его в бензины повышает детонацпонную стойкость этилированных бензинов примерно так же, как и неэтилированных (табл. 5. 46). В присутствии монометиланилина увеличивается сортность авиационных бензинов (рис. 5. 28). В отличие от тетраэтилсвинца, в присутствии сернистых соединений в бензине не снижается действие монометиланилина (табл. 5. 47). [c.311]

В конце второй мировой войны, когда производство ТЭС не обеспечивало возросших потребностей в нем, во многие авиационные бензины США и Англин вводили до 2% ксилидина. Монометиланилин широко применялся в 40—50-х гг. в ФРГ. В СССР одно время вырабатывалась и применялась смесь ароматических аминов с преобладанием монометиланилина под названием Экстралин (ГОСТ 3737—47). [c.129]

Влияние добавки 0,1% этилмеркаптана на октановое число бензина, содержащего ТЭС и монометиланилин [63] [c.313]

Напишите схемы реакций между следующими веществами а) циклогексиламин и диметилсуль-фат б) анилин и этилбромид а) Л -монометиланилин и пропилбромид. [c.107]

Влияние монометиланилина на детонационную стойкость этилированных бензинов [63] [c.312]

X10 — катализаторы для получения монометиланилина. [c.386]

Как пример можно привести пробу Го ф май а ) на содержание моиометил-анилииа в техническом диметиланилина 4 см сухого диметиланилина смешивают с равным объемом уксусного ангидрида предварительно обе жидкости должны иметь одинаковую (комнатную) температуру. Если термометр, опуш.енный в смесь, обнаруживает повышение температуры, то имеется монометиланилин, и именно на каждый один градус повышения можно считать наличность приблизительно в монометиланилина. [c.308]

В конце второй мировой войны, когда производство ТЭС не обеспечивало возросших потребностей в нем, во многие авиационные бензины США и Англии вводили до 2% ксилидина. Монометиланилин широко применяли в 40—50-х годах в ФРГ. В СССР вырабатывалась и применялась смесь ароматических аминов под названием Экстралин (ГОСТ 3737—47), основным компонентом которой являлся монометиланилин. В настоящее время применение ТЭС обходится значительно дешевле, чем ароматических аминов. [c.40]

Монометиланилин и диметиланилин нельзя разделить фракционной перегонкой, так как они кипят почти при одной и той же температуре. Однако их разделение можно осуществить с помощью уксусного ангидрида или хлорангидрида толуолсульфокислоты, так как только вторичное основание, монометиланилин, способно образовывать ацетильное и толуолсульфонильное производные, в то время как диметиланилин в эти реакции не вступает. [c.569]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Монометиланилин, т. кип. 196°. При нагревании до 330° он, вследствие перемещения метильной группы, частично перегруппировывается в л-толуидин [c.569]

При нитровании монометиланилина до тетрила выделяется следующее количество тепла [16] [c.234]

Способ алкилирования первичного амина во вторичный с предварительным введением сульфогруппы в связь с азотом приложим и к просто построенным аминам, например к переводу анилина в монометиланилин [c.300]

В СССР, в качестве антидетонационной присадки, одно время вырабатывалась и применялась смесь ароматических аминов с преобладанием монометиланилина под названием зкстралин (ГОСТ 3737-47). [c.313]

Левсрнь [13] разрабога.1 двухстадийный способ нитрования монометиланилина до тетрила. При этом протекают следующие реакции [c.234]

Растворяют 225 г (0,8 М) 2,4-динитрохлорфенилата пиридиния при нагревании в 400 мл этилового спирта и к образовавшемуся раствору приливают 170 мл (1,6 М) свежеперегнанного монометиланилина. Кипятят реакционную массу с обратным холодильником 4 часа на водяной бане. Полученному темно-красному раствору дают остыть, после чего его медленно при непрерывном размешивании выливают в 2 л 5%-ной соляной кислоты. Выделившийся объемистый желто-красный осадок оставляют стоять на ночь, затем отсасывают, промывают два раза 5%-ной соляной кислотой, хорошо отжимают и сушат полученную пасту на воздухе. Сырой продукт является смесью хлоргидрата N-диметилдианила глутаконового альдегида и динитроанилина. Для отделения от последнего растворяют продукт в 800 мл ацетона при кипячении. По охлаждении из раствора выделяется хлоргидрат N-диметил-. дианила глутаконового альдегида в виде красивых блестящих красных игл. Кристаллы отсасывают, промывают трижды порция.ми по 50 мл холодного ацетона и сушат на воздухе. [c.88]

Монометиланилин elijNH Hs реагирует всегда медленнее, чем анилин. Замещение в анилине атомов ядра сопровождается в большинстве случаев уменьшением реакционности аминогруппы во взаимодействии с нитро- и полинитрохлорбензолом. [c.209]

Противоположная алкилированию аминов задача может быть поставлена как освобождение аминогруппы от алкильных групп, замещающих ее атомы водорода. Чаще всего речь может итти об устранении одного из двух имеющихся алкилов у третичного жирно-ароматического амина. Такое устранение алкила, например образование монометиланилина из диметиланилина (с выходом в 55%), можно проводить нагреванием диметиланилина с солянокислым анилином до 180° ). [c.305]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Напомним, что диметиланилин, а лучше — монометиланилин, является исходным материалом для получения тетранитрометиланилина (тетрила) — взрывчатого вещества для запалов СвН2(ЫО,)зЫ(ЫО.,)СНз. [c.310]

Если B сульфамид последовательно вводить два различных углеводородных остатка, то получаются асимметричные амины, например монометиланилин. С другой стороны, можно через сульфоимиды получить алкилированием и расщеплением первичные амины [c.584]

Затем регенерируют первичное и вторичное основания отщеплением сернистой кислоты. После этого их обрабатывают бензаль-дегидбисульфитом, который реагирует с анилином и не реагирует с монометиланилином. Последний извлекают эфнром [c.705]

Перекись амина, СбН5Ы(СНз)СН2—О—О—С(СНз)з, при нагревании с минеральной кислотой медленно превращается в N-монометиланилина аналогичная симметричная перекись R R"N H2—О—О— H2NR R" (где R = алкил, а R" = арил) быстро разлагается кислотами уже на холоду на вторичные амн-ны, формальдегид и перекись водорода, из которых она была синтезирована [c.267]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.335 , c.340 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.249 , c.250 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.304 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.286 , c.306 , c.309 , c.344 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.440 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.87 , c.118 , c.569 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.144 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.362 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.249 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология