Азоторганические соединения

Гидрогенолиз азоторганических соединений. Азот в нефтяном сырье находится преимущественно в гетероциклах — в виде про — изв< дных пиррола и пиридина. Гидрирование их протекает в общем аналогично гидрированию сульфидов [c.205]

Химия серы и азоторганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, т. IV, Сборник докладов на VI научной сессии. Изд. Химия , 1964. [c.206]

Исследовано взаимодействие азоторганических соединений типа содержащихся в нефтях с солями металлов, что может быть использовано для очистки нефтепродуктов. [c.4]

Исследование состава азоторганических соединений начато только в семидесятые годы, что объясняется несколькими причинами. [c.71]

Содержание азоторганических соединений в нефтях в десятки раз меньше, чем углеводородов и сераорганических соединений, а состав их значительно сложнее. Если углеводороды нефти представлены в основном тремя типами, сераорганические соединения—двумя типами, то азоторганические — пятью основными типами. [c.71]

Азоторганические соединения больше подвержены превращениям к потерям во время обработки и содержатся в основном в высо- [c.71]

Изучению азоторганических соединений нефти в настоящее время уделяется большое внимание, что связано с нежелательным влиянием этих соединений на каталитические процессы и эксплуатационные свойства нефтепродуктов [1—3]. С другой стороны, азоторганические соединения нефти могут быть использованы в различных отраслях народного хозяйства как физиологически активные вещества, присадки к маслам, ингибиторы коррозии [4—6]. Поэтому вопрос быстрого и надежного анализа азоторганических соединений является весьма актуальным. Одной из задач исследования является подбор инертных носителей и наиболее эффективных жидких фаз. [c.95]

Исследованию состава азоторганических соединений дистиллятов, выкипающих при температуре выше 200°, посвящен ряд работ. [c.72]

Последнее может быть объяснено процессами, протекающими при гидрокрекинге и коксовании нефтепродуктов разрыв колец полициклических соединений с последующими гидрированием,, гидродеалкилированием, гидроизомеризацией, которые приводят к образованию первичных аминов из полициклических третичных либо из нейтральных азоторганических соединений. [c.91]

ГАЗОЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ АЗОТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.95]

Азоторганические соединения широко используются во многих отраслях народного хозяйства. Их применяют при получении красителей, пластических масс, лекарственных препаратов, ядохимикатов, стимуляторов роста растений, ионообменных смол. [c.95]

Известен ряд работ по подбору наиболее эффективной жидкой фазы для разделения азоторганических соединений. [c.95]

Данные по удерживанию азоторганических соединений характеризуют их поведение в зависимости от полярности жидкой фазы. Однако их применение для идентификации азоторганических соединений другими исследователями ограничено вследствие необходимости точного воспроизведения условий эксперимента. [c.95]

Полученные нами величины относительных объемов удерживания азоторганических соединений удовлетворительно совпадают с имеющимися в литературе данными (табл. 2). Они использовались нами при расчете индексов удерживания азоторганических соединений. [c.97]

Индексы удерживания азоторганических соединений [c.103]

Определены индексы удерживания(1к) азоторганических соединений (АОС) на 7 растворителях различной полярности (табл. [c.103]

Индексы удерживания азоторганических соединений растут с увеличением мо екулярного веса соединений. На величину индекса удерживания влияет степень разветвления молекулы и наличие у атома азота заместителя. Сравнивая индексы удерживания 2,6-и 3,4-диметилпиридинов, видим, что в первом случае индекс удерживания значительно меньше, это можно объяснить наличием в а-положении пиридинового кольца заместителей, которые затрудняют взаимодействие атома азота со стационарной фазой, что к ведет к уменьшению индексов удерживания (табл. 3). [c.104]

УДАЛЕНИЕ АЗОТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ СОЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ [c.109]

Впервые азоторганические соединения (АОС) в нефтях были обнаружены в 1817 г. [ 1 ]. Однако только в сороковых годах нашего-столетия нефтяная промышленность осознала серьезные проблемы, вызванные этими соединениями. АОС, по причине их вредного влияния даже в небольших количествах на методы обработки н качество продуктов, авторы [2] называют бедствием нефтяной промышленности. [c.109]

Нуманов И. У. Сера- и азоторганические соединения нефтей юга Средней Азии. Доклад на VI научной сессии по химии сераорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. Уфа, 1961. [c.153]

Беньковский В, Г,, Олзоева М, Д. Очистка дизельных дистиллятов и топлив от азоторганических соединений // Химия и технология топлив и масел.— 1978. — № 7.— С. 53. [c.225]

Азоторганические соединения лучше гидрируются на катализаторах, в которых часть кобальта замещена никелем. Алюмоко- [c.268]

Температура. С повышением температуры скорость реакций гидрирования увеличивается. Однако при применяемых обычно да влениях повышение температуры выше 400—420 °С ограничивает возможную степень очистки термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, азоторганических соединений типа хияолииа, бензхинолина и др. Повышение температуры увеличивает скорость гидрокрекинга на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, проходящего со значительно более высокой кажущейся энергией активации — 190—250 кДж/моль (45— 60 ккал/моль), чем гидроочистка. Увеличивается также термодинамически возможный и реально достигаемый выход непредельных углеводородов и продуктов дегидрирования полициклических нафтенов. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта применяют температуры 250—420°С минимальные температуры применяют тогда, когда недопустимы реакции гидрокрекинга и дегидрирования. [c.269]

Гидрирование азотистых соединений. Азоторганические соединения гидрируются значительно труднее сераоргапических. При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду сераорганические <1 кислородорганические< < азоторганические. [c.299]

Природные органические Соединения двухвалентной серы в основном содержатся в нефтях, причем в высокосернистых нефтях в соизмеримда с углеводородами количествах. Содержание азоторганических соединений значительно меньше, чем серЗорганических, а состав их более сложен, что создает. многочисленные трудности при их извлечении и исследовании. [c.3]

Для бесстандартной идентификации азоторганических соединений определены индексы удерживания 24 соединений ряда пиридина, анилина и хинолина, что значительно облегчит исследование состава азоторганических соединений. [c.4]

Изучению азоторганических соединений в настоящее время уделяется большое внимание, что связано с нежелательным влиянием этих соединений на каталитические процессы и эксплуатационные свойства нефтепродуктов 12—41. Ко, кроме этого,гзотор-ганические соединения нефти могут быть использованы в различных отраслях народного хозяйства как физиологически активные вещества, ингибиторы коррозии, присадки к маслам [5—7]. [c.71]

В литературе имеются весьма ограниченные данные о составе азоторганических соединений, содержащихся в бензиновых фракциях нефтей. В работе [8] сообщается о составе азотистых оснований прямогонного бензина (95—189 ) ромашкинской нефти. Выделение оснований осуществлялось 20% серной кислотой. Методами бумажной хроматографии и адсорбции на силикагеле по Эрлиху показано наличие в бензине пиридина, 3,4- и 3,6-лутидинов 2, 3, 6- и 2, 4, 6-кол. 1ИДинов и пирролов. [c.72]

С. Л. Гусинская, исследуя азоторганические соединения нефтей южного Узбекистана, впервые идентифицировали во фракциях 120—Я20° и 320—420° наряду с хиколинами и тиазолы [14]. [c.72]

Д. Альберт [161 исследовал азоторганические соединения каталитического (222—350°) и прямогонного (222—417°) газойля. Преобладающими типами азоторганических соединений каталитического газойля были пиридины, хинолины, индолы и карбазолы, а прямогонного — хинолины, карбазолы и бензкарбазолы. [c.72]

Кроме того, в концентрате азоторганических соединений присутствуют 2% соединений с брутто-формулой nH2n-9N- [c.83]

Автор [7] приводит относительные объемы удерживания для 4 азоторганических соединений на триэтаноламине, диэтаноламине и силиконе 550. В рабоге [8] приведены относительные объемы удерживания для соединений ряда пиридина, анилина и хинолина насиликоне550иглицероле, ав19] — на полиэтиленгликольади-пинате для пиридиновых оснований. [c.95]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Настоящая работа посвящена исследованию азоторганических соединений типа содержащихся в нефтях. Для бесстандартной идентификации азоторганических соединений были измерены относительные удерживаемые объемы по октану, пиридину и рассчитаны индексы удерживания. В качестве носителей использовались целит 545 и хромссорб ш, близкие по свойствам к отечественным [23]. [c.96]

По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]

Эта зависимость может быть искользовака для идентификации азоторганических соединений. [c.103]

Показано, что величина индекса удерживания зависит от полярности неподвижной фазы и строения азоторганического соединения. На растворителях близкой полярности азоторганические соединения имеют близкие величины индексов удерживания. С ростом полярности фазы растут и величины индексов удерживания. Величины индексов удерживания для каучуков СКТВ (отечественный) и Е-301 (импортный) близки между собой. [c.103]

Найденные особенности могут быть применены для определения наличия и расположения алкильных радикалов и аминогруппы неизвестных азоторганических соединений для безэталон.-ного качественного анализа. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология