Изобутилен ксилола

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Так, для получения полиэтилена требуется этилен 99,5—99,9%-ной чистоты и содержание ацетилена в нем не должно превышать 0,01% ксилолы для химических производств должны иметь чистоту не ниже 98,0— 98,5%, изобутилен 98,0—99,0% и т. д. [c.14]

Получают бутилированием л<-ксилола изобутиленом, ацетилированием 5-/и/>е/и-бутил-1,3-диметилбензола уксусным ангидридом и нитрованием 4-от/>т-бутил-2,6-диметил-ацетофенона азотной кислотой. [c.162]

Изобутилен (I), NHg Пропилен или изобутилен, бутилен-2, толуол, ксилолы, -пиколин Метакрилонитрил (П) Окисление а Соответствующие ненасыщенные нитрилы = 1 2 2,5 1 — 3 (мол.). Выход И — 50%, конверсия I —70%. На катализаторе В1—Мо— конверсия I —90%, выход II —60% [413 зотной кислотой В]20з—ОеО.д (мол. отношение от 0,25 до 4,0) с добавлением кислородсодержащего соеДинения N1, N5 или Т в присутствии инертного газа (например, N2), 380—550° С [414] [c.428]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Если как говорилось выще, простая перегонка нефти дает не более 20/О бензина, то в случае применения каталитического крекинга его количество может достигать 80%. Первоначально процесс крекинга разрабатывался и осуществлялся для получения ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, необходимых для производства взрывчатых и разнообразных химических продуктов. Одно из важнейших назначений крекинга помимо получения высокооктанового бензина — получение газообразного непредельного сырья (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен) для химической переработки. Сырьем для крекинга теперь служат не только нефтяные фракции, но и природные газы, так как в условиях крекинга может происходить не только разрыв связей С — С, но и образование новых. [c.128]

При алкилировании мето-ксилола изобутиленом в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. [c.221]

Изобутилен Окислы олова и висмута 1 0,7 470 3,0 24,0 -Ксилол 61,0 [101 [c.88]

Недавно установлено [21, 22], что окислительная дегидродимеризация вполне удовлетворительно идет на окислах индия из пропилена гексадиен-1,5 и бензол в максимальных количествах образуются при 540 °С и эквимольном количестве кислорода, а снижение температуры до 440—460 °С и увеличение подачи кислорода и времени контакта повышают выход акролеина. При работе с изобутиленом увеличение температуры или времени контакта вызывает особенно сильное ускорение процессов деметилирования [21] (рис. 11 и 12). Расчет энергии активации образования 2,5-диметилгексадиена-1,5 и -ксилола для этого случая показал, что в интервале 460—495 °С она равна соответственно 125,6 и 129,8 кДж/моль (30 и 31 ккал/моль). Скорости [c.91]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Сырьем для производства продуктов основного органического синтеза являются водород, окись углерода, углеводороды — метан и его гомологи, этилен, пропилен, п-бутилен и изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, нафталин и другие органические сравнительно простые соединения, получаемые при переработке твердого, жидкого и газообразного топлива. [c.196]

Еоли имеются две метильные группы, сопряженные с двойной связью (изобутилен, ксилолы, гексадиен-2,4)-, окисляется только [c.146]

Предложен ряд других процессов выделения ж- или п-ксилола, основанных на проведении химических реакций. При всех этих методах достигается весьма высокая избирательность выделения того или иного изомера. Для выделения о- или ж-ксилола можно использовать избирательность алкилирования смеси ксилолов некоторыми веществами, содерн ащими третичный углерод [29]. Алкилирование ксилольной фракции изобутиленом можно использовать [28] для выделения п-ксилольного концентрата, который в реакцию алкилирования не вступает. Предложено также [15] выделять тг-ксилол при помощи клатратообразующих веществ. В частности, клатратное соединение п-ксилола осаждается при добавке к смеси ксилолов такого реагента, как никельтетра-4-метилииридиндироданат. Эта реакция весьма избирательна. Вполне возможно, что аналогичные возможности даст применение проницаемых мембран и молекулярных сит. [c.268]

За редким исключением, например цис-транс-изо-меризации или медленной миграции двойной связи в олефинах в результате термического, фото- или радиационного воздействия, большинство реакций изомеризации yi леводородов протекают лишь в присутствии катализаторов. ЬСаталитическую активность в отношении изомеризации могут проявлять соединения, большей половины элементов таблицы Менделеева. Хотя некоторые реакции изомеризации могут протекать в присутствии металлов и щелочей, в большинстве известных промышленно значимых процессов изомеризации углеводородов гфименяются катализаторы, обладающие явно выраженными кислотными свойствами. 1Сислотно-основной катализ реакций углеводородов отражает основные или кислотные свойства молекул этих углеводородов. Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. В олефинах в ряду — этилен, пропилен, изобутилен — основность повышается с увеличением степени замещения образующихся ионов карбония. В ряду ароматических углеводородов — бензол, толуол, о-ксилол — растворимость в НС1 или НВг, а также их растворимость в смеси HF и ВРз, возрастает, что указывает на увеличение основности, возрастающей с увеличением степени замещения метильной группой. [c.893]

Смесь о-ксилол (1), л-ксилол (П), /г-ксилол (П1) Изобутилен, акриловая кислота Продукты изомеризации Р е а к ц и I отре/й-Бутилакри-лат (I), mpem-бутило-вый спирт (11) Фосфорновольфрамовая кислота (5—50%) на силикагеле жидкая фаза, 15 бар, 285° С, 4 ч. В исходной смеси 1 — 98,9%, И — 0,5%, III—-0,1% в продуктах 1 — 67,3%, 11-25,6%, 111 — 4,6% 1381] I замещения Фосфорномолибдмовая кислота автоклав, 100° С, 2 ч. Выход I - 22%, И - 31% Ц94] [c.692]

Пропилен (или изобутилен, толуол, ксилолы, -пиколин), HNOs Акрилонитрил (или другие ненасыщенные нитрилы) ВцОз—GeOj (сплав 0,25 4,0, мол.) с добавлением кислородсодержащего соединения Ni, Nb или Ti в присутствии инертного газа. 380— 550° С [104] [c.317]

Этилен, СО, На Изобутилен, СО, На л-Ксилол, ОаО Мезитилен, ЬаО Пиридин, ОаО Диазины, ОаО Изопропаноламин Продукты гидрополимеризации Зам Изото Продукты обмена Кон 2,5-Диметилпипера-зин (I), 2,5-диметилпи-разин (П) Со на глине проток, 1 бар, 190° С [998] ещение пный обмен Со [1000] денсация Со 14—17,5 бар, 180° С, 4 ч. Выход 1—60%, 11 — 10% [1008] [c.58]

Изобутилен 2, 4, 4-Триметил-пентен-2 (I), 2, 4, 4-триметилпентен-1 (П) (полиизобутилен, изооктан) Смесь изомеров три-изобутилена Тример (I), димер (П) Насыщенные углеводороды (А), триме-тилпентаны (В), ксилолы (С), триметил-бензолы (Д) Полимеры ВРз 0 (СгН5)2 на пемзе 25 С. Выход 1 — 77% II —23% [46] ВРз О (СаНб)а. Выход смеси изомеров —90% [47] ВРз 0 (С2Нб)2 10—130 С. Выход I — 65% II —26% [50] ВРз АЬОз (I) ВРз ЗЮг (II) ВР,— алюмосиликат (III) 100—200° С, 60— 65 ч- 15—20% А. На I при 500° С превращение 70%, получаются В, С, Д [45] ВРз низкая т-ра [43]. См. также [44] [c.124]

Изобутилен, бутан Псевдобутилен, бутан Ксилолы и другие ароматические углеводороды Zn lz соотношение исходных веществ 1 1, 350 450° С [630] [c.1399]

Y на алюмосиликате, содержащем Ln, при 135°С с выходом 90-94 % получен 1,2-диметил-4-тре/и-бутилбензол, который может быть использован для синтеза 4-тп/>е/п-бутилфталевой кислоты и на ее основе фталоцианиновых пигментов, пластификаторов, фотоматериалов [201]. 1,2-Диметил-4-/гаре/тг-бутилбензол можно получать также алкилированием о-ксилола изобутиленом при 190°С и давлении 2.2 МПа на цеолите Н-Е8М-12/А120з[202]. [c.245]

ИЗ 89% норм, бутана V. 11% изобутана. Продукты пиролиза были тщательно исследованы посредством фракционной перегонки при температурах ниже 15 на колонке для разгонки газов, специально для этой цели измененной. В результате были найдены пропилен, бутилены (главным образом изобутилен), 1,3-бутадиен, пентены, г иклопентадиен, гексеновая фракция, состоящая главным образом из гексадиена (и некоторого количества метилциклопентадиена), бензол, толуол, ксилолы и стирол. Из результатов этих опытов (табл. 41) видно, что в первых стадиях о()разования бензола среди продуктов реакции в больших количествах встречаются бутадиен, циклопентадиен и другие еще менее насыщенные углеводороды. Однако по мере увеличения времени контактирования количество диолефинов и то.]уола уменьшается и главной составной частью летучих масел становится бензол [c.194]

Mailhe и Renaudie изучали превращение 1-бутена и 2-бутена в жидкие углеводороды, пропуская их над контактной массой из силикагеля при 650— 700°. Из 1-бутена при температурах от 650 до 670 и однократном пропускании были получены жидкле углеводороды с выходом в 33 7<- от веса взятого бу-гена. Одновременно были получены метан и пропилен. В состав жидкого продукта входили бензол, топуол и т-ксилол, составлявшие вместе 21% нафталина и антрацена обнаружено не было. При тех же условиях аналогичные результаты были получены и с изобутиленом. При нагревании 2-бутена до 700 " в присутствии силикагеля выход жидких продуктов, состоявших главным образом из ароматических углеводородов, составлял 37,7% от веса взятого бутена. Этот бутен тем еще отличался от обоих упомянутых выше, что он давал деготь, в котором были найдены как нафталин, так и антрацен. [c.200]

По Полимеризации 1-бутилена i-t 2-бутилена проведено мало работ, но в то же время определенно известно, что эти олефины более устойчивы к таким изменениям, чем. изомерный изобутилен. Mailhe и Renaudie и нагревали 1 - и 2-бутилены в присутствии силикагеля при 650—700° и получали жидкие ненасыщенные углеводороды, бензол, толуол и т-ксилол вместе с 40% пропилена и 40% метана. Кроме того 2-бутилен дал нафталин и антрацен. [c.662]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Межмолекулярный перенос трт-бутильной группы происходит настолько легко, что последнюю можно использовать в качестве блокирующей группы. Это было использовано при получении 1,2,3-триметилбензола из ж-ксилола. Продукт алкилирования ж-ксилола изобутиленом — [c.82]

Опыты проводили в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером. Колбу термостатировали с помощью глицериновой бани, снабженной контактным термометром и реле. Скорость пропускания изобутилена регулировали игольчатым вентилем и контролировали реометром. Алкилирование проводилн в среде толуола или ксилола. Для синтезов использовали пирокатехин (ТУ МХП 2791—51), изобутилен Ефремовского завода СК, катионит КУ-2 (ГОСТ 5695—53), [c.323]

Изучение степени диосоциации алюминийтриалкилов от строения алкильного радикала при повыщенных температурах (100 °С) показало, что существует определенная зависимость положения равновесия от структуры. Чрезвычайно мала тенденция к диссоциации у триалкилалюминия, полученного из а-метилстирола (а = 0,01). Большая степень разветвления триалкилалюминия, полученного из ди изобутилен а, приводит к резкому повышению степени диссоциации — от 0,11 до 0,30. Алюминийтриалкилы с радикалами экранированных терпеновых углеводородов оказались особенно нестойкими сильнее исего при 100 °С диссоциирует триал-килалк>миний, полученный из камфена (а=0,46). Разбавление же алюминийалкилов углеводородными ра Створителями (ксилол, гептан) в значительной мере влияет на степень диссоциации, когда используются алюминийтри-к-алкилы, нежели алюминийалкилы с радикалами разветвленного строения. [c.74]

На — 5п-катализаторах разного состава изобутилен превращается в /г-ксилол [10]. Максимальную селективность (61 % при степени конверсии до 25%) показал катализатор с атомным отношением 5п=1 1 в реакционной смеси найдены также толуол (селективность 10%)г бензол (селективность 13%) и дифенил. Поскольку м- и о-ксилолы в этом случае практически не образуются, а примеси бензола, толуола и дифенила легко отделить ректификацией, процесс окислительной дегид-роциклизации изобутилена можно рассматривать [17, 18] как перспективный способ синтеза л-ксилола. [c.91]

Нужно заметить, что известны и гомогенные реакции синтеза нитрилов. В одном из таких процессов окислителем и одновременно донором азота служит равновесная газовая смесь, получаемая окислением аммиака кислородом на платино-родиевом сплаве или на катализаторах из окислов тяжелых металлов (железо, кобальт, молибден), модифицированных, окислами висмута [163]. По выходе из контактного аппарата газовый поток, содержащий азотистую кислоту, смешивают с лропиленом и пропускают через полую трубку при 470— 530 °С. Степень конверсии пропилена составляет 40%. Главным продуктом является акрилонитрил селективность его образования достигает 88 /о-В сходных условиях изобутилен -превращается в метакрилонитрил (степень конверсии 29%, селективность 85%), о-ксилол в о-фталодинитрил (89 и 91%), а-пиколин в 2-цианпиридин (54 и 80%)- Во всех случаях в небольших количествах получаются ненасыщенные альдегиды, H N, СО и СОг. Предлагается следующий механизм образования нитрилов [c.152]

Существуют два способа химической очистки. Либо удаляют примеси, переводя их соответствующим реагентом в легко отделяемые соединения, либо химически связывают бутадиен. По первому способу изобутилен, например, удаляют реакцией с сухим сероводородом на фосфорной кислоте, нанесенной на инертном носителе. Эту операцию ведут при температуре 70—80° (см. стр. 53). терепг-Бутилмеркаптан вместе с избытком сероводорода поглощают в скрубберах раствором щелочи [2793]. Для удаления ацетилена и одновременно ацетальдегида углеводородную фракцию очищают обработкой металлическим натрием. Ацетилен связывается в виде ацетиленида, ацетальдегид осмоляется. Согласно одному из способов, газовую фракцию вводят в теплую (50°) суспензию металлического натрия в ксилоле, содержащую, кроме того, ингибитор [2794]. Для удаления винилацетилена рекомендуют каталитическую гидрогенизацию. Если применять селективный катализатор, получаемый из сплава железа и никеля (10% железа) таким же способом, как [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология