Лактоны Лактоны

Препаративное значение имеет восстановление - -лактонов, которое при полиокси-7-лактонах (лактонах сахарных кислот) приводит непосредственно к оксиальдегидам (альдозам). [c.326]

Крист. 132. [а] -6,7-.+ 12 (в Н2О). р/С 3,76. Раств-сть р. HjO м. р. ЕЮН н. р. эф. Слегка кисл. вкус. В водн. раств. кислота частично превращается в смесь лактонов. Лактоны частично гидрол. до кисл. при раств. в HjO. у-Лактон (1,4-лактон) 133- 135 [а] +68- -> + 17,7 (с = 5 в HjO). 8-Лактон (1,5-лактон) 153 [а] +66,7-. [c.129]

Y-галоидозамещенные кислоть также легко отщепляют галоидоводород, но дают циклические внутренние ангидриды Г-оксикислот, называемые лактонами лактоны можно рассматривать, как внутренние сложные эфиры окси (спирто) кислот [c.222]

Все приведенные методы определения содержания карбоксильных групп могут быть использованы для определения только свободных карбоксильных групп. Однако часть карбоксильных групп в препарате окисленной целлюлозы может быть связана в результате взаимодействия с гидроксильными группами в виде лактонов. Лактоны могут образовываться при взаимодействии СООН-групп, находящихся как у Се, так и у С2 и Сз элементарного звена макромолекулы, с ОН-группами этого же элементарного звена. Скорость образования лактонов, например при сушке в слабощелочной среде окисленной целлюлозы, содержащей карбоксильные группы у Сб или у Сг и Сз, различна так же как и скорость их омыления. Лактонные группировки, образовавшиеся при наличии [c.229]

Простейший ненасыщенный у-лактон, лактон у-оксикротоновой кислоты — кротонолактон — получается присоединением хлора к винилуксусной кислоте и отщеплением двух молекул хлороводорода при нагревании до 200 , т. е, способом, аналогичным описанному в А, 11,2. [c.159]

Лактоны. Лактоны взаимодействуют с реактивами Гриньяра подобно сложным эфирам, однако продуктами реакции в этом случае являются гликоли, В качестве примера можно привести превращение у-пеларгонлак-тона в 2-метилдекандиол-2,5 (СОП, 10, 32 выход 57%) [c.402]

В отличие от высоконапряженных а-лактонов -лактоны достаточно стабильны, и их получение и свойства подробно описаны. Синтез [158], основанный на катализируемой ртутью лактонизации фенилтиоэфира -гидроксикарбоновой кислоты (72) приводит к прекрасным выходам -лактонов схема (183) . Опубликованные до 1971 г. методы получения -лактонов рассмотрены в обзоре [159]. Сообщалось об усовершенствованной методике получения, из -гидроксикислот. Последний метод, основанный на этерификации кислотолабильных спиртов и гидроксикислот представлен на схеме (184). Пиролиз -лактонов дает с высоким выходом олефин и диоксид углерода с сохранением стереохимии связи С—С. В обратном направлении эту реакцию провести не удается, однако сообщалось [160] об использовании альтернативной реакции циклоприсоединения, иллюстрируемой схемой (185). [c.330]

Как видно из табл. 28, уже имеются некоторые данные о других непредполагавшихся кислородных соединениях, таких, как малеино-вая и фталевая кислоты и лактон. Лактон можно отнести к природным веществам (D. Barton and oth., 1956). [c.114]

При гидролизе эфиров I, II, III и IV получаются соответствующие свободные кислоты из них только кислота, полученная из эфира II, образует лактон. Лактон может быть снова превращен в эфир II следовательно, из двух цис-изомеров эфир II (12э ,17а-изомер) наименее пространственно затруднен. Отсюда вытекает, что этиодезоксихолевая кислота и 12-эпиэтиодезоксихолевая кислота (см. формулу III) представляют собой 17р-производные. Невозможность образования лактона. нз [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология