Кислоты галоидозамещенные

К соединениям, отщепляющим двуокись углерода при действии углекислого и двууглекислого натрия, относятся кислоты, галоидозамещенные фенолы и вещества, гидролизующиеся с образованием кислоты. [c.538]

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии СОЛИ тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. Обстоятельный обзор различных результатов, полученных Бек- [c.159]

Существенную роль играет материал реакционного сосуда. Наиболее подходящей является стеклянная аппаратура. Проведение реакции в железном автоклаве, особенно с галоидозамещенными уксусными кислотами, снижает общий выход эфиров и благоприятствует полимеризации олефинов [67а]. [c.23]

Из производных бензола наиболее легко нитруются соединения, содержащие гидроксильные и аминогруппы, а также алкил- и галоидозамещенные в этих случаях нитрогруппа вступает в орто- и пара-положение. Труднее нитруются нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты в этих случаях нитрогруппа вступает в мета-положение. [c.209]

При действии хлора или брома на жирные кислоты происходит замещение водорода в радикале кислоты на галоид и образуются галоидозамещенные кислоты [c.169]

При действии галоида на другие жирные кислоты галоид вступает, в зависимости от условий реакции, преимущественно в то или в иное положение по отношению к карбоксильной группе—образуются смеси галоидозамещенных кислот. [c.171]

Малоновая кислота и ее этиловый эфир, а особенно эфиры моноалкил-малоновых кислот (подвижный атом водорода которых находится у третичного С-атома), галоидируются очень легко последующий гидролиз эфиров и декарбоксилирование образующихся при этом галоидированных малоновых кислот приводит к образованию а-галоидозамещенных одноосновных кислот (с хорошим выходом) [c.172]

Эта реакция представляет собой второй удобный препаративный метод получения а-галоидозамещенных жирных кислот. [c.172]

Реакцию Шмидта нельзя применять для кнслот, неустойчивых к действию концентрированной серной кислоты. Так, например, прн проведении реакции с а-галоидозамещенными кислотами происходит отш,епление галоидоводорода [18, 18а]. [c.296]

Галоидозамещенные кислоты. Перегруппировка галоидозамещенных азидов протекает нормально с образованием эфиров изоциановой кислоты, из которых при гидролизе получаются галоидозамещенные амины. Если галоид находится в а-положении, то прн гидролизе эфира изоциановой кислоты образуется альдегид или кетон [c.337]

Для синтеза карбоновых кислот с третичным радикалом отчасти может быть использована перегруппировка Фаворского в-галоидозамещенных кетонов [51—Г>3]. Одпако в тех с.тучаях. [c.18]

Настоящий метод является примером использования общей реакции конденсации эфиров галоидозамещенных кислот с кето-нами при помощи натрия этилата натрия -З или амида натрия . [c.517]

О получении из оптически деятельных яблочных кислот галоидозамещенных янтарных кислот и обратного превращения их в яблоч ные кислоты см. стр. 484. [c.499]

Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [317а] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40%-ного этилового сппрта. [c.158]

Эти результаты в основном согласуются с приведенными выше данными по кинетике реакции галоидозамещенных кислот с сульфитом калия. Реакция между сернистокислым аммонием и иод-лактоном пииериновой кислоты протекает нормально [3206] [c.159]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

В случае галоидозамещенных уксусных кислот повышение темшературы до 100° С и большая щродряжительность оп1>гта, кач [c.21]

Образование максимума, связанного с диссоциацией эфира, в случае уксусной кислоты имело место лишь при применении в качестве катализатора смеси ВРз 0(С2Н5) 2 с HgO. Втор.бутиловые эфиры галоидозамещенных уксусных кислот претерпевают диссоциацию в присутствии только ВРз 0(С2Н5)г и при этом при более низкой температуре, через менее продолжительное время и тем легче, чем сильнее кислота. Так, втор.бутиловый эфир трихлоруксусной кислоты Частично диссоциирует в реакции даже при 52° С за 24 часа, а 1при 97° С диссоциация эфира начинается после [c.32]

Реакция галоидолефииов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидозамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее ре-акциошноспасобными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.55]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. щ. м. все Ай" ", Н ++. некоторые 0. с. тр. р щ. м Са, Зг, Ва,. Ме, Ре, Мп в холод н. воде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды Щ. М. Щ. М. Щ.—3. м. и, Ыа щ. м. все искл. Аи. Си+ Не2++. Р1++, 0. с. В1, М , 5Ь, Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Ртуть металлическая и ее соединения Серная кислота, серный ангидрид Сернистый ангидрид Сероводород Сероуглерод Сильван (2-метилфуран) Сольвент-нафта Спирт метиловый Спирт октафторамиловый Спирт тетрафторпропиловый и другие галоидозамещенные спирты Стирол [c.256]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

В присутствии перекисных соединений также присоединяются к олефииам эфиры галоидозамещенных кислот [c.12]

Оксикнслоты могут быть превращены в галоидозамещенные кисло-также и действием галоидоводородных кислот, которые реагируют [c.194]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Если применять вместо готовых галоидных соединений фосфора бром или хлор, в присутствии красного фосфора, то из кислот образуются галоидангидриды а-галоидозамещенных кислот (Зелинский—Гелль—Фольгард, см. стр. 171) например [c.197]

Кетоны. кислоты, сгнрты, вода, простые эфиры, углеводороды галоидозамещенные растворители (см. ниже примеры) [c.69]

Азиды ароматических галоидозамещенных кислот перегруппировы-каются без осложнений в галоидозамещенные ароматические амины. [c.338]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

В свою очередь, содержание галоида в продуктах конденсации указывает на присутствие эфира -галоид-а, -ненасыщенной кислоты [4]. Часто отмечается также образование высококипящих продуктов, в том числе и смол. Последние могут образоваться за счет самоконденсации альдегидов и кетонов [40] или эфиров галоидозамещенных кислот. Так, например, этиловый эфир хлоруксусной кислоты в эфирном растворе реагирует с металлическим натрием, образуя этоксихлорацетоуксуспый эфир неизвестного строения [41]. [c.325]

Синтез галоидозамещенных хромотроповой кислоты, и в том числе 2,7-дихлорхромотроповой кислоты, был осуществлен лишь при проведении галоидирования в среде 80--100%-ной серной кислоты, где процесс окисления оказался полностью подавленным [8, 9]. [c.46]

В последние годы в качестве дешевого и доступного окислителя для галоидозамещенных толуолов иашла применение разбавленная азотная кислота [4]. Ниже приводится методика окисления 30%-ной азотной кислотой изомерных бромтолуо лов [5], по которой достигаются наивысшие (в сравнении с применением других окислителей) выходы бромбензойных кислот. [c.61]