Дидепсиды

Примерами природных дидепсидов могут служить описанные выше леканоровая, эверновая и хлорогеновая кислоты синтез леканоровой кислоты показывает, какие методы применяются для синтетического получения подобных веитеств. [c.669]

Другим важным дидепсидом является л- галл оил галловая кислота (Э. Фишер). Для ее получения трикарбэтоксигалловую кислоту, с одной стороны, омыляют до дикарбэтоксигалловой кислоты [c.669]

Дигалловая кислота состоит из двух остатков галловой кислоты, связанных сложноэфирной связью, и называется дидепсидом. Если депсид состоит из трех остатков оксикарбоновых кислот, то он называется тридепсидом и т. д. Галловая кислота, у которой вступает в реакцию гидроксил, находящийся в мета-положении по отношению к ее карбоксилу, образует с другой галловой кислотой дидепсид, который называется метадигалловой кислотой. [c.204]

Типичным дидепсидом является также хлорогеновая кислота [c.205]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

Соединен1 Я этого типа, называемые депсидами или полидепсида-ми (по числу остатков фенолокислот различают дидепсиды, тридеп-сиды и т. д.), близки по строению к некоторым лишайниковым веществам и дубильным веществам типа таннина (стр. 387). [c.382]

Большая группа гидролизуемых дубильных веществ принадлежит к глюкоз идам эллиговой кислоты, имеющей строение циклического внутреннего дидепсида [c.387]

Депсиды широко распространены в природе многие из них содержатся в лишайниках, входят в состав тан-нпнов и др. продуктов растительного происхождения. Так, одно из простейших дубильных веществ — лека-норовая к-та (т. пл. 166°), являющаяся дидепсидом ор-селлиновой к-ты, выделена из нек-рых видов лишайников дидепсид галловой к-ты — л-дигалловая к-та (т. пл. 288°), вместе с галловой составляет основу китайского и нек-рых др. видов таннина Ф. получают либо из природных продуктов (напр., галловую к-ту обычно готовят кислотным гидролизом водного экстракта чернильных орешков), либо синтетически — карбоксилированием фенолов (напр., салициловую к-ту производят в пром-сти Кольбе—Шмидта реакцией). Карбоксилирование особенно легко (простым нагреванием с водным р-ром карбоната аммония или бикарбоната калия) происходит в случае двух и многоатомных фенолов с гидроксильными группами в м-положении. Многие Ф. и их производные применяют как лекарственные препараты, полупродукты и т. д. [c.199]

Дигликоль — см. Диэтиленгликоль Диглим — см. Диэтиленгликоль Дидепсиды 5—396 [c.560]

Соединения этого типа, находящиеся в тесном родстве с некоторыми лишайниковыми веществами и дубильными веществами типа танина, были названы депсидами, а также п о л и д е п с и д а м и по числу остатков фенолокислот различают дидепсиды, тридепсиды и т. д. [c.248]

Здесь R обозначает кислотный радикал дидепсида галловой кислоты, [c.250]

Продукты, образующиеся из оксибензойных кислот наподобие дигалловой кислоты путем этерификации карбоксила одной молекулы фенольным гидроксилом другой, были названы Ф и-шером депсидами. Дигалловая кислота таким образом является дидепсидом, так как в ее образовании приняли участие две молекулы. Возможны и существуют три-, тетра- и т. д. депсиды, образовавшиеся из п молекул фенолокислоты потерей (п—1) молекул воды. Эти депсиды легко гидрол зуются, снова превращаясь в фенолокислоты, из которых произошли. [c.514]

Хлорогеновая кислота является дидепсидом, содержащим остатки кофейной и X НИНОЙ кислот. [c.283]

Строение эверновон кислоты было доказано путем синтеза ее слож-iioro метилового эфира (ИЗ) (см. схему 16) сама эверновая кислота (111) была позднее синтезирована иным путем (см. схему 17). Последний путь является общим методом синтеза многих депсидов, в частности ряда рассматриваемых ниже антибиотиков-дидепсидов. [c.303]

Строению диварикатовой кислоты отвечает формула (116) Подобно другим дидепсидам, она легко подвергается щелочному гидролизу. При действии на нее раствора щелочи на холоду образуются две кислоты, названные диварикатиновой (117) и диваровой (118) кислотами. [c.304]

Синтез диффрактаевой кислоты удалось осуществить более простым путем, чем в случае других дидепсидов, поскольку оказалось, что при омылении ее сложного метилового эфира (151) горячим раствором Ва(0Н)2 депсидная связь остается незатронутой [c.309]

Пример подобных синтезов представляет дидепсид п-оксибинзойяой кислоты. Эта кислота сначала соединяется с хлористым ацетилом, благодаря чему получается сл-едующая реакция [c.471]

Наконец ацетильная группа H , O может легко путем омыления быть замещена водородом, благодаря чему получается дидепсид [c.472]

Вторая группа при нагревании с разбавленными кислотами образует эллаговую кислоту, представляющую дидепсид [c.472]

Э. Ф н ш е р опять построил соединение пентадигаллоил-глюкозу С,Н,0, [С,Н,(ОН)з. со. о. С,Н,(0Н),. СО], = С,,Н5,0,е. имеющую большое сходство с таннином. Для этой цели он сначала приготовил из галловой кислоты дидепсид, галлоилгалло-вую кислоту (дигалловую кислоту) [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология