Камера для флуоресцентного анализа

В качественном флуоресцентном анализе применяется прибор иной конструкции. Он представляет собой светонепроницаемую камеру, разделенную на две части. В одной части камеры укреплена ртутно-кварцевая лампа ПРК-4, в другой помещено исследуемое вещество. Обе части разделены светонепроницаемой перегородкой с отверстием. В отверстие вставлен никелевый черный светофильтр УФС-3. Ртутно-кварцевую лампу ПРК-4 включают за 10—15 мин до начала измерений, чтобы обеспечить устойчивый режим ее работы. Лампу включают в электроосветительную сеть напряжением 127 или 220 в. [c.484]

Рис. 99. Камера для флуоресцентного анализа

В коническую колбу емкостью 50 м.г отбирают 10 мл окрашенного раствора соляной кислоты, полученного от преподавателя, и доливают 5—10 мл воды. Добавляют к раствору 3 капли индикатора и помеш,ают колбу и бюретку для титрования, заполненную титрованным раствором едкого натра, в затемненную камеру для флуоресцентного анализа. Добавляют по каплям раствор ш,елочи до появления устойчивой сине-фиолетовой флуоресценции, не исчезающей при взбалтывании. По расходу щелочи определяют нормальность раствора кислоты. [c.164]

Для проведения флуоресцентного анализа может быть использован простейший прибор (рис. 264), состоящ ий из затемненной камеры для наблюдений 1 и камеры для источника ультрафиолетовых лучей 3. Передняя часть камеры 4 для наглядности изображена открытой. В ней помещается ртутная лампа 3, с боков и сверху камеры сделаны отверстия для вентиляции. В перегородку между камерами вставлено черное стекло 2, пропускающее в камеру для наблюдений только ультрафиолетовые лучи. Во время наблюдений камера / и наблюдатель должны быть прикрыты шторой 5 из темной ткани. В солнечных местностях в полевых геологических партиях можно использовать камеры с черным стеклом, освещая исследуемый объект через это стекло ярким солнечным светом, богатым ультрафиолетовыми лучами. [c.424]

Рис. 264. Камера для качественного флуоресцентного анализа

Рис. 193. Камера для флуоресцентного анализа

Для регистрации флуоресцентного излучения используется установка, которая применяется и при определении других флуоресцирующих комплексов р. 3. э. и соединений (рис. 10). Анализируемый раствор находится в кварцевой кювете, помещаемой в светонепроницаемой камере с двумя отверстиями. Через одно отверстие под углом 45° на переднюю стенку кюветы падает возбуждающее излучение ртутной лампы СВД-120 А, снабженной светофильтром УФС-1 и кварцевым конденсором. Через другое отверстие передняя стенка кюветы проектируется на входную щель спектрографа ИСП-51, снабженного фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. При анализе производят запись полос Ей с максимумом при 612 ммк, ТЬ — 543 ммк в растворах проб и проб с добавками известных количеств определяемых элементов. Метод позволяет определять 0,1—0,2% Ей и ТЬ в смеси окислов других р. 3. э. [c.103]

Рассмотренные выше флуктуации в пламени также имеют большое влияние на пределы обнаруженпя метода пламенной эмиссии, и поэтому естественно, что эти два метода пмеют сравнимые пределы обнаружения. Ркпользование менее шумящих атомизаторов, таких, как печи и распылительные камеры, значительно улучшает пределы обнаружения атомно-флуоресцентного анализа с возбуждение.м непрерывным лазеро.м. [c.576]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

В металлургической и машиностроительной промышленности люминесцентный анализ применяют для поверхностной дефектоскопии. Исследуемую деталь погружают в люминесцирующий раствор—флуорохрома в петролейном эфире, керосиново-масляную смесь с диметилкоэроксинолом и другие. Затем с детали соответствующим растворителем смывают флуоресцентный раствор, который остается только в капиллярных поверхностных трещинах. После этого деталь рассматривают в камере для флуоресцентных наблюдений, и все трещины на детали ясно выступают в виде флуоресцирующих полосок. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология