Масляная кислота азеотропная смесь

Например, муравьиная кислота (т.кип. 101°С) образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 107°С, а пропионовая кислота (т.кип. 14.1°С) и масляная кислота (т.кип. 162°С) дают с водой азеотропные смеси, кипящие в пределах 99-100°С. При этом в слабый дистиллят переходит основная масса пропионовой и масляной кислот, а в хвостовые погоны (от 70 до 90%—ной концентрации) основная масса муравьиной кислоты. Подобное нарушение порядка в разделении компонентов, который соответствовал бы температурам кипения, наблюдается и у других органических примесей, образующих азеотропные смеси. [c.141]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Для выделения чистого масляного альдегида жидкий продукт подвергают разгонке на ректификационной колонке. Отдельно собирают фракцию, кипящую ниже 74° С, которая представляет собой азеотропную смесь воды и масляного альдегида. Вторая фракция собирается в пределах 74—78° С. Высококипящая третья фракция состоит в основном из непрореагировавшего спирта с небольшой примесью масляной кислоты. Спирт отгоняется и может быть вновь использован в реакции. Азеотропная смесь из первой фракции содержит два слоя альдегид с 6% воды и воду слои разделяют в делительной воронке. Альдегидные фракции сливают, сушат хлористым кальцием и перегоняют. [c.273]

Для этого разбавляют концентрированную соляную кислоту ( 12 н.) равным количеством воды и перегоняют в атмосфере азота. Азеотропную фракцию (5,7 н. соляная кислота с т. кип. примерно 108 °С) собирают и используют для гидролиза. К сухой пробе, помещенной в пробирку (рис. 3.23), добавляют 50— 100-кратный избыток этой фракции. Верхнюю часть пробирки вытягивают в пламени до образования капилляра, дают пробирке охладиться и после этого присоединяют к пробирке трубку, ведущую к вакуумной системе. Чтобы заморозить пробу, погружают пробирку в смесь спирта или ацетона с твердой углекислотой. Далее вакуумируют пробирку с пробой вакуумным масляным насосом и запаивают пробирку в том месте, где ранее образовался капилляр. После этого проводят гидролиз при температуре 110°С в течение 20—24 ч. Для полного гидролиза не- [c.121]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

В круглодониой колбе емкостью 100 мл смешивают 10 мл ледяной уксусной кислоты, 16 мл н-бутилового спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты Колбу соединяют с двурогим форштоссом, снабженным капельной воронкой, ловушкой для воды и обратным водяным холодильником (рис 29) Реакционную смесь нагревают до кипения на масляной бане Выделяющаяся при реакции вода отгоняется с бутиловым спиртом, с которым она образует азеотропную смесь, и попадает в ловущку В ловушке происходит расслоение азеотропной смеси на два слоя По мере накопления жидкость из ловушки сливают в мерный цилиндр (10 мл), верхний слой (бутиловый спирт) возвращают по каплям с помощью капельной воронки в реакционную колбу Нагревание реакционной смеси ведут до тех пор, пока не выделится вода в количестве, вычисленном по уравнению (реакция идет примерно 3,5 ч) [c.103]

Стабилизация дистилляционных колон в неустойчивом режиме описаны в работе [21 ], где отмечены особенности работы дистилляционных колонн при гомогенной азеотропной дастилляции в частности существование множественного устойчивого режима в колоннах с бесконечно большим числом тарелок и флегмовом числом. Экспериментально исследована азеотропная дистилляция смеси содержащих (массовые доли) метанола 0,66, метилового эфира масляной кислоты 0,66 и толуола - 0,28. В стеклянной колонне диаметром 100 мм, высотой 7 метров с 40 колпочковыми тарелками, смесь вводилась на 21 - ю тарелку давлением атмосферным. Использована система автоматического контроля. Установлено существование 3-х устойчивых режимов (ранее для этой смеси отмечались 2 устойчивых режимов), которые фиксировались по распространению температурного фронта по высоте колонны. Результаты теоретического анализа хорошо согласованы с опытными данными. [c.98]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

Масляная кислота образует азеотропную смесь с ксилолом, пиненом, фурфуролом. Отрицательный азео -роп образует с щжлогексаном. [c.71]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, водоотделительной ловушкой и обратным холодильником, загружают рассчитанные стехиометрические количества кислоты и сдирта (для обеспечивания более полного протекания реакции следует взять небольшой избыток спирта). Для регулирования температуры реакционной среды в колбу необходимо добавить ксилол (можно смесь изомеров) в количестве 6 % от массы загруженной кислоты (ксилол добавляют для образования азеотропной смеси). Ксилол с водой отгоняют из реакционной колбы в виде азеотропной смеси, а эфиры как более высо-кокипящие остаются в ней. Нагрев реакционной массы проводят на силиконовой или масляной бане при 170°С. [c.45]