Излучения другие

Все органические молекулы, в том числе и молекулы асфальтенов, обладают общим свойством — поглощать электромагнитное излучение. Поглощение весьма селективно, т. е. излучение определенной длины волны данной молекулой сильно поглощается тогда как излучение других длин волн поглощается слабо или совсем не поглощается. Область поглощения называется полосой, а совокупность полос поглощения данной молекулы является характеристичной для этой молекулы и не может быть продублирована никакой другой молекулой, даже весьма близкого строения. Однако в молекулах органических соединений, особенно сильно выраженной ароматической природы, бывают случаи когда способностью поглощать электромагнитную энергию обладает не вся молекула, а только определенная группа атомов, входящих в ее состав в то время как остальная часть молекулы остается инертной в отношении этого излучения. Важно подчеркнуть, что характер поглощения этой группой атомов не изменяется существенно даже при структурном видоизменении всей молекулы. Это дает возможность определять некоторые структурные элементы в молекулах просто сравнением их спектра со спектрами молекул известного строения. Поэтому для успешного решения молекулярно-структурных проблем с помощью электронных спектров необходимо весьма подробно знать спектральные характеристики различных поглощающих групп атомов. Это положение напоминает положение хромофорных групп в молекулах органических веществ, ответственных за их окраску. [c.211]

Метод основан на облучении поверхности пробы рентгеновским излучением радиоизотопного источника. Возникающее флуоресцентное рентгеновское излучение измеряют с помощью пропорциональных счетчиков, сцинтилляционных детекторов Ка1(Т1)-и Се(Ы)- или 31 (Ь1)-полупроводниковых детекторов в сочетании с многоканальными анализаторами [351, 529, 839]. В качестве радиоизотопных источников используют чаще всего источник мягкого у"Излучения — Тт, источники Х-захватного излучения (5 Ре, Сс1, 1Сз, 1 У), р-источники (1 Рт, Зг), -источники ( Am, Рп), источники тормозного излучения (цирко-ний-тритиевые и титан-тритиевые мишени) [351, 529]. Измерения на пропорциональных счетчиках не позволяют выделить пик рентгеновского излучения хрома на фоне излучений других элементов [54, 351] (рис. 15, а). Значительно более перспективны полупроводниковые детекторы, высокое разрешение которых позволяет про- [c.114]

Оптическая схема анализатора ПАЖ-1 позволяет компенсировать спектральные помехи собственное излучение пламени и излучение других элементов, например натрия при определении кальция и наоборот. В этом преимущество данного типа пламенного фотометра перед фотометром ФПЛ-1. [c.27]

Если поверхность излучения более нагретого тела значительно меньше замкнутой вокруг него поверхности излучения другого тела, т. е. < р2, то вычитаемым в знаменателе можно пренебречь и тогда = С, (коэффициенту излучения более нагретого тела). [c.274]

НОГО электросопротивления и малой плотности в связи с низкой плотностью ТРГ. Эти показатели важны при подборе материалов для защиты от электромагнитного излучения. Другая область применения — обивочные материалы, свободные от статического электричества. [c.363]

Непосредственное освещение щели не позволяет обычно использовать излучение только определенного участка источника света, но при работе с источниками больших размеров их можно приблизить к щели настолько, чтобы коллиматор заполнился светом от нужной области источника. Для устранения рассеянного света, который создается излучением других участков источника, необходимо ставить диафрагму (рис. 80). [c.113]

Волны. Наиболее известным Дисперсионным светО фильтром является фильтр Христиансена, который состоит нз кюветы, наполненной порошком из прозрачного материала. В кювету заливается жидкость, подобранная так, чтобы для определенной длины волны показатели преломления жидкости и порошка совпали. Тогда кювета оптически однородна для лучей света этой длины волны, но рассеивает излучение других длин волн. [c.251]

Существует и другой вариант, а именно инструментальный активационный анализ, в котором избирательность определения отдельных элементов достигается на основе ядерно-физических свойств элементов и образующихся радиоизотопов. Преимущество этого варианта заключается в том, что анализ можно провести без разрушения пробы, что имеет, например, значение при исследовании археологических материалов и в ряде других случаев. Такой анализ отличается от радиохимического метода большой экспрессностью. В этом методе измеряют посредством специальной аппаратуры излучение данного элемента на фоне излучения других радиоизотопов, присутствующих в пробе. С этой целью варьируют условия облучения — тип и энергию излучения — и используют особенности схем распада определяемых изотопов — вид и энергию излучения, период полураспада и др. Достоинством метода является возможность полной [c.793]

Часть приборов дозиметрического контроля монтируется стационарно в определенных помещениях установки и непосредственно сигнализирует о появлении повышенных доз ионизирующих излучений . Другая часть [c.265]

А — поглощательная способность газового слоя для излучения другого газового слоя (толщина обоих Ab) с количеством газовых слоев между ними, равным /г. [c.505]

При усилениях 10 раз возникает режим, при котором любая пара ионов в объеме счетчика вызывает предельно большой импульс, величина которого не зависит от характера ионизирующей частицы. На этом принципе работают счетчики Гейгера — Мюллера, которые для а-измерений используются редко вследствие их низкой селективности к излучениям других типов. [c.144]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Способность поглощать электромагнитное излучение является общим свойством всех молекул. Поглощение весьма избирательно, т. е. излучение определенной длины волны данной молекулой сильно поглощается, тогда как излучение других длин волн поглощается слабо или совсем не поглощается. Область поглощения называется полосой совокупность полос поглощения данной молекулы, неточно называемая спектром ее поглощения, является характерной для этой молекулы и точно не воспроизводится никакой другой молекулой, даже весьма сходного строения. Однако в органических соединениях довольно часты случаи, когда из всей молекулы поглощает только определенная группа атомов, в то время как остальная часть молекулы практически остается прозрачной для излучения, причем характер поглощения, вызванного этой группой, не изменяется существенно при переходе от одной молекулы к другой. Это дает возможность определять некоторые структурные элементы в молекулах просто путем сравнения их спектра со спектрами других молекул известного строения. [c.81]

Интенсивность поглощения. Из избирательного характера поглощения света следует, что когда луч естественного света проходит через чистое вещество или через раствор вещества в прозрачном растворителе, то излучение определенной длины волны поглощается, в то время как излучение других длин волн проходит без поглощения. Для количественных измерений удобно вместо естественного света, охватывающего всю область длин волн, использовать монохроматический свет, состоящий из излучения только одной длины волны, в этом случае поглощение подчиняется простому уравнению первого порядка [c.83]

Несмотря на их внешнее сходство, укоренилось общее предположение, что одни из них содержат пигмент, поглощающий коротковолновое излучение, другие обладают пигментом, поглощающим длинноволновое излучение, а третьи имеют пигмент, поглощающий излучение средних длин волн видимого диапазона. Из того что острота различения нами желтых и синих цветов относительно низка, часто делается вывод, что колбочки, которые содержат пигмент, поглощающий коротковолновое излучение, сравнительно малочисленны и рассеяны по сетчатке их особенно мало вблизи центра желтого пятна. Как пигменты поступают в колбочки и достигают там нужной концентрации, остается неизвестным. Измерения цвета основываются на известных свойствах колбочек желтого пятна, действующих согласованно в настоящее время еще невозможно провести полный анализ роли каждой отдельной колбочки. [c.31]

Свет есть энергия излучений, способных вызывать зрительное ощущение у человека-наблюдателя Функция относительной дневной световой эффективности представляет собой отношение потока излучения длины волны Хт к потоку излучения другой длины волны X, когда эти два потока создают одинаковые зрительные ощущения при определенных фотометрических условиях дневного освещения Х выбирается так, чтобы максимальное значение отношения указанных потоков было равно 1. Если не оговорено обратное, для определения функции относительной дневной световой эффективности используют величины, характеризующие дневное зрение стандартного фотометрического наблюдателя, свойства которого определены МКО [c.512]

Преобразователи и обработка информации. Для контроля эхометодом применяют прямые совмещенные и матричные преобразователи. В методах прохождения те же прямые преобразователи используют по раздельной схеме (один для излучения, другой для приема). [c.536]

Искатель в этом случае одновременно н излучает, н принимает волну. Суммарное напряжение, напряжение излучения и приема, подводится к усилителю с узкой полосой частот пропускания, например полосой около частоты /о или также и более высокой. Следовательно, в момент времени (или более поздний) получится сильный сигнал, если в этот момент проходит частота излучения. Другой сигнал возникнет, если с такой же частотой войдет и отраженная волна. В итоге получится такое же изображение на экране, как и при эхо-импульсном ме-< [c.265]

Излучение определяемого элемента, возникающее в пламени, отделяется посредством светофильтров или монохроматора от излучения других элементов и, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, который измеряется гальванометром. При определенных условиях [c.27]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

Лучистый теплообмен - это излучение электромагнитных волн одним телом и поглощение излучения другим телом. Проще всего представить себе излучение и поглощение поверхностью твердого тела. Излучают и поглощают также и поверхности капельных жидкостей, и газовые объемы. [c.211]

Эти светофильтры пропускают излучение одного элемента и задерживают излучение других. Пламенные фотометры удобны, дешевы и компактны. Схема такого прибора представлена на рис. 91. [c.206]

При поглощении, например, окисью алюминия фотонов с энергией 1 Мэе Ег равна приблизительно 80 кэв [49]. Согласно сделанному допущению, в этом случае может наблюдаться только эффект Комптона. Хорошо известно, что этот эффект играет важную роль, когда энергия гамма-облучения велика по сравнению с энергией связывающих электронов и даже по сравнению с энергией наиболее глубоких уровней (например, /(-уровня) облучаемого элемента. Следовательно, энергия связывающих электронов не может оказать влияния на вероятность воздействия гамма-излучения. Другими словами, можно считать, что все электроны одинаковы. Поэтому электроны прг- [c.191]

ОТ различных мод колебаний VI, Уз и 2v2 молекулы Н2О). Эксперимент проведен в падающей ударной волне в смеси водорода с кислородом, разбавленной аргоном. Эта осциллограмма получена совсем недавно при изучении кинетики медленного приближения системы к своему равновесному состоянию после первоначального образования высоких концентраций промежуточных реагентов [60]. Пропорциональность между концентрацией молекул воды и величиной сигнала излучения в каждой точке кривой установлена с помощью дополнительных экспериментов, которые показали, что излучающий газ оптически тонок и что излучают только молекулы Н2О и нет излучения других частиц (включая ОН). [c.145]

В случае, когда в смеси газов одновременно находятся и двуокись углерода и водяной пар, их суммарное излучение оказывается несколько меньшим, чем сумма излучений обоих газов, рассчитанных в отдельности. Это объясняется тем, что каждый из этих газов не вполне проницаем для энергии излучения другого газа. Поправку можно сделать на основании рис. П1-25, позволяющего определить значение Дв, которое следует вычесть из суммы бг для СОг и вг для Н2О (каждая из этих величин определяется в предположении, что второй газ отсутствует). Аналогично вводится поправка н при определении Аг. [c.240]

Излучение других газов. Измерения полного излучения окиси углерода были произведены Ульрихом , который обнаружил, что излучательная способность газа максимальна при температуре около 870° С. При pL— =0,61 ат-м излучательная способность этого газа примерно вдвое меньше, чем для двуокиси углерода при всех температурах от 315 до 1370° С, а при pL= =0,003 ат-м она составляет от 40 до 90% излучательной способности СОг в зависимости от температуры в интервале от 315 до 1370° С. [c.243]

Существует несколько серийных кювет, используемых в методе НПВО, которые можно поместить в кюветное отделение ИК-спектрофотометра. Некоторые из них представляют собой систему, в которой происходит только одно отражение ИК-излучения, другие — с многократным отражением (последние, естественно, обладают гораздо большей чувствительностью). Поскольку существуют различные приспособления для эксперимента, то метод НПВО имеет много разных названий, в том числе — многократное нарушенное полное внутреннее отражение (МНПВО) . [c.736]

Например, при определении содержания ионов натрия в растворе простой соли с помощью фотометрии пламени слабое излучение других составляющих обычно экранируют, используя соответствующий фильтр. Интенсивность постороннего излучения, прошедшего через фильтр, незначительна по сравнению с интенсивностью желтого света натрия. Если этот же прибор использовать с более горячим пламенем для исследования более трудновозбудимых элементов, через фильтр будет проходить значительное количество излучения от нескольких различных типов атомов. При этом уменьшается чувствительность, нарушается линейность калибровочных графиков и в ряде случаев получаются невоспроизводимые результаты. [c.52]

Для того чтобы свести к минимуму наложения в спектре, вызванные излучением других элементов, следует сделать ширину щели предельно малой, но так, чтобы получить при этом достаточный для измерения сигнал детектора. [c.88]

Уравнение теплопередачи должно учитывать теплоотдачу экрану радиацией и конвекцией. Передача тепла радиацией определяется уравнением Стефана-Больцмана, для решения которого необходимо знать температуры излучающего и поглощающего источников. Температура последнего, т. е. радиантных труб, обычно известна, но неизвестна средняя эффективная температура продуктов горения (но1 ло1цающен среды). Выше было отмечено, что изменение температур в TOHi e подчиняется сложному закону. Предполагается, что в больших топочных нространстпах процесс теплоотдачи определяется периферийными температурами, в данном случае температурой газов 1Ш перевале. Ото не означает, одпако, что температура ) газов на перевале раина средней эффективной температуре поглощающей среды последняя всегда вьппе. В связи с этим Н. И. Белоконь вводит понятие эквивалентной абсолютно черной поверхности, излучение которой при температуре газов на выходе из топки (на перевале) равно всему прямому и отраженному излучению. Другими словами, общее количество тепла, передаваемого эквивалентной [c.118]

Креме того, на основании симметрии молекулы может быть сделано дополнительное предсказание с деполяризуемости линий в спектре комбинационного рассеяния. При определении степени поляризуемости отдельных линий в спектре установлено, что если излучение, используемое для получения спектра комбинационного рассеяния, ограничено определенным направлением, некоторые линии оказываются сильно поляризованными в плоскости, перпендикулярной к направлению, свойственному возбуждающему излучению. Другие линии в спектре, наоборот, сильно деполяризованы, хотя рассеиваемое излучение имеет составляющие в обоих направлениях, параллельном и перпендикулярном по отношению к излучению. По классу симметрии, к которому принадлежит данное нормальное колебание, можно предсказать не только будет ли оно активно в спектре комбинационного рассеяния, но и степень поляризации соответствующей линии. [c.300]

Для проведения количественного химического анализа в исследуемом многокомпонентном образце и эталоне, представляющем собой чистый элемент, в одних и тех же условиях измеряют интенсивность рентгеновской характеристической линии данного элемента. Отношение интенсивностей этих линий дает приближенные данные о количестве элемента в материале. Для повышения точности данных в полученные результаты нужно внести обязательные поправки, учитывающие особые условия нахождения элемента в многоком-понентном образце по сравнению с чистым эталоном. Это составляет разницу в поглощении рентгеновского излучения в анализируемом образце и эталоне, дополнительное возбуждение определяемого элемента в образце характеристическим излучением других элементов и т. п. Отсутствие точных данных о величине коэффициентов поглощения рентгеновского излучения такими эле- [c.152]

Не подлежит сомнению, что основным источником энергии в абиогенную эру было ультрафиолетовое излучение ( 150—200 нм). Его действие имеет ряд специфических особенностей. Излучение порождает радикалы, т. е. создает весьма активные частицы, способные стать исходными точками в дальнейшей цепи превращений. Однако это происходит главным образом в верхних слоях атмосферы, откуда продукты реакции попадают на поверхность Земли с дождем или просто вследствие медленного оседания. В нижних слоях атмосферы и на поверхности гидросферы и литосферы излучение становится особенно важным фактором с момента появления фотосинтетических механизмов. Кислород, выделяющийся при фотосинтезе, превращаясь в озон, ослабляет действие ультрафиолета и защищает возникшие предбиологнческие структуры от фотохимической деструкции. Это автоматическое регулирование действия излучения способствовало целенаправленному использованию его энергии. Радиоактивность, именно излучение изотопа калия °/С, также играло существенную роль в качестве источника энергии. По мнению М. Кальвина, среднее количество энергии, доставляемое распадом °К, 2,6 млрд. лет тому назад было в четыре раза больше, чем в настоящее время. Этот исследователь считает, что в течение года на всю поверхность Земли приходится примерно 1,2-10 Дж энергии за счет распада К и 18,9-10 Дж за счет ультрафиолетового излучения. Другие возможные источники энергии (вулканизм, разряды молний и даже удары метеоритов ), вместе взятые, доставляют не более 0,58Дж/г. [c.378]

При поглощении энергии излучения молекулы НзО разлагаются в результате радиолиза. Продукты первичной реакции НгО Н -Ь ОН после сложно протекающих вторичных реакций образуют внутри или вне потока излучения другие радиоканальные и молекулярные продукты радиолиза. Основными вторичными реакциями, которые ведут к образованию молекулярных продуктов радиолиза, являются реакции Н°+Н°->Н2 0Н+ 0Н- Н202. Рассчитать количество образующегося водорода в результате радиолиза воды активной зоны и отстойника можно с помощью следующего уравнения [c.101]

Жидкий объем любого масштаба может подвергаться воздействиям гидростатической подъемной силы, возникающим однократно или многократно от многих и разнообразных видов и сочетаний физических процессов. Подъемная сила может возникнуть из-за разности плотностей в поле объемной силы, а разность плотностей образуется вследствие тепло- и массопереноса. В свою очередь тепло- и массоперенос, вызывающий появление подъемной силы, может быть обусловлен действием многих и разных механизмов. Например, даже кажущийся простым эффект возникновения подъемной силы, действующей на лист кукурузы, освещенный солнцем, оказывается достаточно сложным. Солнце нагревает лист, который для поддержания теплового равновесия (терморегулирования) может испарять водяной пар. В процессе фотосинтеза хлоропласт листа поглощает СОа из воздуха и выделяет Ог. Таким образом, в образовании результирующей подъемной силы одновременно участвуют перенос тепла и три процесса массопереноса. Эти процессы объединяются с переносом тепла излучением. Другой пример — потеря метаболической теплотымлекопитающими с поверхности их тел. Теплота тела порождает теплоперенос вблизи его поверхности. Но часто такое же по порядку величины воздействие оказывает потение. Испарения с поверхности тела увлажняют прилегающий слой воздуха. Таким образом, возникают две составляющие аэростатической силы, направленной вверх. [c.9]

Для получения Э. с. используют разл. комбинации методов, напр, возбуждение молекул световыми импульсами малой длительности, в т. ч. пико- и фемтосекундными с послед, зондированием образовавшихся возбужденных состояний излучением другой частоты. Подобные методы позволяют следить за эволюцией мол. систем во времени, в частности при хим. превращениях. [c.447]

Удельная активность Pu2з составляет 136 200 расп мин.мкг . Энергетический спектр его а- частиц представлен двумя основными группами с энергией 5,147 и 5,134 Мэе, а также группой с энергией от 5,10 до 4,66 Мэе [3, гл 7 657]. Характеристика излучений других изотопов плутония приведена в табл. 1 (стр. 8). [c.123]

Американские ученые доктора Мильс и Бек проделали следующий опыт. Б стенке небольшого ящика установили светофильтр, пропускающий только инфракрасные лучи. Внутрь положили немного меда. Ящик герметически закупорили и вынесли на пасеку. Через некоторое время светофильтр облепили пчелы. Поче] 1у А потому, говорят экспериментаторы , что радары пчелиных органов обоняния уловили свойственное меду инфракрасное излучение. Другого объяснения быть не может, ибо ни одна молекула меда не проникла из герметически закрытого ящика наружу. [c.14]

Используя данные экспериментов, касающихся заметных изменений цвета, вызванных добавлением излучения одной цветности к излучению другой, Стайлс построил тело расположения цветностей [626]. Поэтому сравниваемые поля отличались как по цветности, так и по яркости [625]. Чтобы учесть увеличение в яркости, вызванное добавлением одного светового потока другим, Стайлс использовал трехкомпонентную теорию зрения Гельмгольца. В этом изящном методе уменьшения, по-видимому, учтена хроматическая адаптация и в результатах (рис. 2.80) не содержится локальных неравномерностей, обнаруженных Мак Адамом (рис. 2.79) у своего единственного наблюдателя. Следует отметить, что данные Стайлса подтверждают основные тенденции результатов Мак Адама. [c.341]

Рассмотренный здесь графический расчет температуры воспламенения относится только к изолированной частице и не учитывает существенных факторов — прогрева частицы топлива в процессе восиламенения в результате горения и излучения других, уже воспламенившихся частпц. Постановка задачи, предлагаемая нами, заключается в комплексном рассмотрении процесса воспламенел1ИЯ всей массы частиц. [c.265]

В связи с тем что время флуоресценции типичного красителя составляет 5-10 сек, источник оптической накачки для лазеров ча красителях должен обеспечивать высокие мощное)и накачки, чтобы превысить потери на спонтанное излучение. Необходимую мощность накачки можно получить, используя разнообразные импульсные лампы или интенсивное излучение другого лазера. Второй способ дает значительно большую мощность накачки и более эффективен. Органические красители, для которых наблюдался лазерный эффект, перечисленыв табл- 33.17 [14]. Здесь же приведены длины волн центра линии генерации, полученные как при накачке другим лазером, так и при накачке излучением импульсной газоразрядной лампы. [c.759]

Среди работ по изучению жидкофазных реакций окисления наибольшее число исследований посвящено окислению циклических гидразидов и диакридиловых солей перекисью водорода. Эти реакции привлекали внимание исследлвателей в первую очередь яркой хемилюминесценцией. Одних исследователей интересовала природа возбуждающей реакции и возбужденного состояния, механизм преобразования химической энергии в энергию излучения, других — многочисленные практические приложения, главным образом аналитические (обнаружение и определение перекиси водорода, катализаторов, ингибиторов и др.) [И, 12, 14-16, 19, 22-25, 211]. [c.91]

Легкоионизирующиеся щелочные металлы (калий, рубидий, цезий) имеют сильное взаимное влияние на излучение друг друга [4]. При этом найдено, что между щелочными металлами — натрием, литием — с более высокими потенциалами ионизации не имеется взаимного влияния и они также практически не влияют на излучение остальных щелочных металлов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология