Бэджера

Правило Бэджера для двухатомных молекул [c.274]

Бэджер В., М а к-К э б В., Основные процессы и аппараты химиче- [c.14]

Г. Бэджер родился в 1916 г. в Южной Австралии доктор философии Лондонского университета (ученик Кука). [c.218]

Фиг. 14. К определению коэффициента теплопередачи по зависимости Брукса и Бэджера.

В 1939 г. Бэджер [7] еще раз детально рассмотрел вопрос о механизме движения двухфазного потока. К ранее упомянутым трем режимам течения он прибавил четвертый. Этот режим, названный эмульсионным, характеризуется наличием капелек жидкости, равномерно распределенных в паровой фазе, и отсутствием движущейся по стенке трубы пленки жидкости. Бэджер обработал имеющиеся литературные данные и установил, что для последних трех режимов течения коэффициент теплоотдачи тем выше, чем ниже значения температурного напора (прн условии, что все другие величины не изменяются), т. е. что с ростом Ы коэффициенты теплоотдачи уменьшаются ). При обработке данных принималось, что кипение начинается в точке, где температура жидкости достигает максимума. [c.63]

Уравнение (24) обобщает экспериментальные данные с точностью 20%. Влияние Цй на значения а обнаружено не было, но повторная обработка опытных данных Брукса и Бэджера показала незначительное снижение коэффициента теплоотдачи при уменьшении длины кипящего участка. [c.64]

В том же году Фауст, Бэкер и Бэджер [36] опубликовали данные, полученные на испарителе с естественной циркуляцией. Испаритель состоял из 31 трубы наружным диаметром 63,5 м.м. и толщиной стенки 3,25 мм. На длине 1,2 м трубы обогревались конденсирующимся паром. Температура жидкости по длине испарителя измерялась с помощью перемещающейся термопары, аналогичной используемой в работе [15]. Скорость жидкости на входе определялась трубкой Пито. Скорости жидкости изменялись в пределах 0,3—1,2 м(сек. Температура насыщения на выходе из трубы изменялась от 60 до 96° С, а полные температурные напоры — от 6,2 до 24° С. [c.66]

В 1947 г. Румфорд [95] опубликовал данные, полученные на вертикальном трубчатом испарителе, обогреваемом движущейся в кольцевом зазоре водой. Внутренний диаметр трубы испарителя 12,7 мм, длина 2,8 м.. Распределение температур пароводяной смеси по длине определялось с помощью длинной термопары, передвигающейся по оси трубы. В работе измерялись температура кипящей жидкости и термическое сопротивление стенки трубы, что дало возможность определить коэффициенты теплоотдачи. Опыты проводились на дистиллированной воде при абсолютном давлении 100 мм рт. ст. и расходах до 40 кг час. Весовое паросодержание доходило до 82,4%. Тепловые потоки на участке кипения изменялись в пределах 1,49-10 —1,9-10 ккал/м" -час. На основе данных Брукса и Бэджера [15] (считавших, что кипение начинается при максимальной температуре жидкости) Румфорд рассчитал коэффициент теплоотдачи к кипящей воде. Полученные коэффициенты после перехода к режиму кипения резко возрастали по длине трубы и достигали нереальных значений. Поэтому автор пришел к выводу, что большое количество тепла, требуемое для парообразования, передается также в нижней части трубы, где температура жидкости еще возрастает. В последние годы установлено, что при поверхностном кипении поток может содержать определенное количество пара. Это, вероятно, объясняет предположение автора. [c.70]

Соотношение (30) согласуется с уравнением (24), приведенным в работе Бэджера (106]. [c.74]

Л1 и объясняется тем, что с возрастанием Ь увеличивается количество пара, вследствие чего возрастает также турбулизация потока. Наблюдавшиеся авторами различные режимы течения показывают, что классификация Брукса и Бэджера (15] правильна. [c.78]

Коте, Бэджер, 1936 г. 1 ата Исследовалось влияние вяз- [c.152]

Фауст, Бэкер, Бэджер, 1939 г. [36] 31 труба с наружным диаметром 63,5 мм и длиной 1,2 [c.153]

Автор отметил, что найденное им соотношение охватывает широкий круг систем и интервал энергий и выполняется лучше, чем правило Бэджера — Бауэра, поэтому усиление полосы, а не смещение ее частоты следует считать наиболее фундаментальным из спектральных признаков образования комплекса А —Н...В [130]. [c.22]

В ходе поиска эмпирического соотношения между силовыми постоянными двухатомных молекул и другими физическими параметрами были рассмотрены колебательные спектры большого числа молекул. Широкое распространение получило выражение Бэджера [9] [c.153]

Бэджер, Кук и Уокер [914] описали синтез производных декагидрохинолина. Реакция протекает с внутримолекулярным отщеплением воды, ее можно представить следующей схемой [c.207]

В 1936 г. Коте и Бэджер [23] исследовали влияние вязкости на коэффициент теплопередачи в длиннотрубчатом испарителе. Они нашли, как это и можно было предполагать, что увеличение вязкости заметно уменьшает коэффициент теплопередачи. Обогреваемый паром испаритель имел со стороны жидкости наибольшее термическое сопротивление. Опыты проводились при постоянной скорости 2,87 м/сек. Авторы работы пришли к выводу, [c.60]

Представляет интерес схема Бэджера и др. [89, 90] (хотя она основана на исследованиях пиролиза, а не пламени) ступенчатого синтеза полициклических ароматических углеводородов из исходного соединения с двумя атомами [c.191]

На фиг. 33 изображено изменение коэффициента теплоотдачи практически неподвижного пара по высоте поверхности конденсации Я при = 14° С и Д = 20° С. Пунктирные кривые представляют собой результаты испытаний, а сплошные линии изображают результаты расчетов, проведенных на основе уравнения Нуссельта. Кроме результатов, полученных на основе опытов и изображенных на предшествующей фигуре пятью отрезками кривых, здесь даны также средние значения а, полученные иа основе опытов Мейсенбурга, Бэджера и Геббарда и действительные для 86 [c.86]

Оливер производил эксперименты в вертикальной никелевой трубке диаметром 12,6 мм и длиной 524 мм при тепловой нагрузке 103 000—703 000 ккал м час. Непосредственное сравнение опытов Оливера с данными Боуртса, Бэджера и Мейзенбурга провести трудно из-за различия в. методике обработки опытов однако создается впечатление, что при Re >65 ООО и возрастающей разности те.мператур значение постоянной в уравнении (130) увеличилось до 0,048, а при Re <65 ООО — до 0,1. [c.122]

Как показано в разд. 4.3 и 4.5, при перегонке с водяным паром оба компонента и их пары ведут себя так, как если бы при той же температуре присутствовал только один компонент. Общее давление над кипящей смесью складывается из парциальных давлений обоих компонентов, один из которых вода. Парциальные давления и температуру кипения смеси можно определить графически с помощью суммирующей формулы (39), как описано в разд. 4,5, Целесообразно использовать диаграмму Бэджера—Кэба [2], на которую нанесены кривые давления паров перегоняемых веществ (рис. 218). Кривые, соответствующие давлению паров воды для общего давления 760, 300 и 70 мм рт. ст., показывают разность между общим давлением над смесью и парциальным давлением водяного пара. Например, давление паров воды при 60,1 °С равно 150 мм рт. ст., тогда ордината точки кривой А с абсциссой 60,1 °С [c.295]

Диаграмма Бэджера—Мак-Кэба для определения температуры кипения и парциальных давлений при перегонке с водяным паром [c.295]

Бэджер с сотрудниками [27—30] показал, что при пиролизе не только непредельных углеводородов (бутадиена, фенилбутадиена, З-винил-циклогексена), но и бензола и его гомологов (толуола, этил-бензола, пропилбензола, бутилбензола) образуется более 40 представителей конденсированных полициклических ароматических углеводородов. Среди выделенных из продуктов пиролиза и идентифицированных углеводородов были бифенил, нафталин, антрацен, фе-нантрацен, пирен, хризен, 3,4-бензпирен и др. [c.282]

Большой вклад в разработку отдельных разделов науки о процессах и аппаратах внесли И. А, Тищенко, автор теории расчета выпарных аппаратов , Д. П. Коновалов, заложивший основы теории перегонки жидких смесей , Л. Ф. Фокин и К. Ф. Павлов, создавшие оригинальные и глубокие по содержанию монографии по основным процессам и аппаратам Из зарубежной литературы, посвященной принципам расчета основных процессов, устройству и расчету типовых аппаратов, можно отметить выпущенную в США (1931 г.) книгу В. Бэджера и В. Мак-Кэба, изданную на русском языке в 1933 г. под названием Основные процессы и аппараты химических производств . [c.11]

Бэджер (1954) исследовал действие солнечного света (в течение месяца) на бензольные растворы ряда несимметрично замещенных аз-оксибензолов. Он установил, что кислород мигрирует не в то ядро, к которому присоединена группа N+—О", а в соседнее, в приведенном примере — в ядро, содержащее бром [c.218]

Борте, Бэджер и Мейзенберг [10] получили данные при вынужденном движении жидкости на одиночной вертикальной трубе внутренним диаметром 19,3 мм и длиной 3,66 м. Дистиллированная вода под давлением [c.26]

Брукс и Бэджер [15] получили значения коэффициента теплопередачи для кипящего участка испарителя с естественной циркуляцией. Испаритель состоял из медной трубы внутренним диаметром 45 мм и длиной 6 м, обогреваемой паром, конденсирующимся в кольцевом зазоре. Измерения температур проводились медно-кон-стантановыми термопарами. Температура пароводяной смеси определялась термопарой, перемещаемой по длине испарителя и расположенной в трубе наружным диаметром 2,2 мм и длиной 6,7 м. [c.61]

Штробе, Бэкер и Бэджер [106], продолжая эти исследования, полностью исключили область, в которой в испарителе обычно происходит поверхностное кипение. Для обеспечения этого условия питательная вода за счет подвода в нижнюю часть трубы некоторого количества острого пара нагревалась на 2,8—5,5° С выше [c.63]

Борте, Бэджер, Мейзен- 19,3/3,65 Вертикаль- 0.25—5,0 0,2—1,0 Данные сравнивались с вели- [c.150]

Существование линейной зависимости между смещением частоты и энергией водородной связи впервые было найдено Бэджером и Бауэром [104, 105]. По их данным Av [c.20]

Первая попытка такого рода принадлежит Ю. Габелю [1], который еще в 1941 г. опубликовал небольшую книгу, посвященную гетероциклам. К сожалению, в то время теоретические представления в области химии гетероциклов были настолько слабы, что автор не имел возможности дать материал на общей основе. За последние годы, после завершения ряда исследований в области физической й органической химии сформировались теоретические представления, позволяющие, хотя еще в самой общей форме, понять особенности, вносимые в органическую химию гетероатомами. Именно в связи с этим за последние несколько лет вышли в свет такие книги, как Гетероциклическая химия австралийского ученого А. Альберта [2], Введение в химию гетероциклических соединений профессора Оксфордского университета Р. Ачесона [3], Химия гетероциклических соединений А. Катрицкого и Дж. Лаговской (Кембриджский университет) и Химия гетероциклических соединений австралийского профессора Г. Бэджера (издано в США) [4]. Среди этих книг работа Катрицкого и Лаговской выделяется необычным изложением и своеобразной трактовкой материала. Авторы в сущности напечатали конспект, заменив чуть ли не половину текста формулами, сокращенными обозначениями. Для желающих получить более широкое представление о данном классе гетероциклических [c.5]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.153 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.153 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.184 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.173 , c.313 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.451 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология