Алкилтиофены

Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-групповой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой алкилирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б (рис. 2) показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы (70—80%). Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв (рис. 2) показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются ( 20%) конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др. [c.230]

В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

Однако, рассматривая точно идентифицированные в нефтях индивидуальные алкилтиофены (табл. 2.9), можно усомниться в справедливости таких заключений. Среди найденных в нефтях индивидуальных СС этого класса существенно преобладают изомеры, содержащие -заместители [17, 285, 296, 468, 497—4991 [c.67]

Большинство топлив в настоящее время получают из восточных нефтей. Сераорганические соединения значительно увеличивают скорость образования смол и осадков. Особенно значительно способствуют смолообразованию меркаптаны, дисульфиды, в несколько меньшей степени сульфиды. Минимальное влияние на образование смол оказывают алкилтиофены, если тиофеновое кольцо не конденсировано с ароматическим. Удаление меркаптанов и дисульфидов значительно уменьшает склонность топлив к образованию смол и осадков. [c.86]

Тиофен и алкилтиофены не вступают в реакции замещения или присоединения с нуклеофильными агентами. Под действием сильных оснований они депротонируются по а-углеродному атому так же, как фураны и Ы-алкилпирролы. [c.252]

Диметиловые эфиры двухосновных карбоновых кислот Алкилтиофены [c.254]

Алифатические нитрилы Алкилтиофены [c.257]

Алкилтиофены, алициклические кетоны [c.264]

Меркапто-, амино- и алкилтиофены [c.271]

Нефтяные сульфиды легких фракций нефти могут быть выделены, очищены или разделены на структурные группы с помощью комплексообразования, которое наиболее эффективно при выделении сульфидов легких фракций нефти. Начиная с дигексилсуль-фида, алифатические сульфиды, вследствие стерических препятствий, не реагируют с ацетатом ртути. Ароматические сульфиды не образуют комплексы, алкилтиофены образуют маслообразные продукты [201]. Известны кристаллические комплексы. сульфидов с метилиодидом (иодметилаты), получаемые взаимодействием [c.88]

В нефтяных дистиллятах встречаются тиофен, алкилтиофены и арилтиофены. Тиофены малореакционноспособны, как и ароматические углеводороды. Атом серы в кольце тиофена инертен. Среди сернистых соединений нефти тиофены обладают самой высокой термостабильностью [18-21]. [c.10]

В тяжелых нрямогонных фракциях нефтей обнаружены алкилтиофены, содержащие в молекулах до 33—36 алифатических G-атомов [23, 125—128]. [c.68]

Алкилтиофены. В тиофене две сопряженные тс-связи замыкаются атомом серы в кольцо. Многие исследователи (например [151) считают, что при этом получается замкнутая сопряженная система, аналогичная бензолу. В спектре поглощения такая система проявляется интенсивной полосой поглощения с началом около 250 нм и с максимумом на длине волн 230 нм и перегибами на 236 и 240 нм. Экстинкции изменяются в пределах от 3000-до 6000 л/моль-см. (табл. 9, рис. 4). [c.182]

Полнота извлечения сульфидов из нефтяных фракций методом комплексообразования уменьшается с повышением температуры смеси реагирующих веществ. Например, 2-н-алкилтиофаны на 30—95% (в зависимости от молекулярного веса) взаимодействуют с ацетатом ртути при 0° С, а при 50° С лишь на 5—75% [56]. Полноту извлечения сульфидов нефтяных фракций можно значительно увеличить, если использовать 25%-ный раствор ацетата ртути в 57%-ной водной уксусной кислоте [57]. В этом случае извлекаются алифатические сульфиды и гомологи тиофана, содержащие в молекуле до 18 атомов углерода. [c.120]

Применяемый бензол должен быть по возможности очищен от серы. В частности, содержание тиофена не дол>кпо превышать 0,14%. Прн более высоком содержании тиофена уменьшается продолжительность жизни катализатора, кроме того, присутствие алкилтиофена относительно сильно снижает приемистость кумола к ТЭС как известно, очистка бензинов от сернистых соедийений также предпринимается главным образом вследствие снижения этими веществами приемистости к ТЭС. [c.641]

Использование в качестве катализаторов данной реакции сульфидов РЬ, Мп, Сг, Мо, Со, Ni на носителе при температуре 650—750° позволило увеличить содержание тиофена в катализате до 60%. В продуктах реакции обнаружены [33, 34] также, сероуглерод и алкилтиофены. Аналогичные результаты получили Вроун [35, 36] и Арнольд [37]. [c.9]

Легко удается получить также литиевые и натриевые производные, которые характеризуются чрезвьгаайно высокой гибкостью в дальнейших реакциях. Большинство литиевых и натриевых производных приготовляют реакцией трапс-замещения с применением тиофена или замещенного тиофена и алкил- или ариллития или натрия. Обычно эта методика основана на прибавлении алкил- или арилгалогенида к смеси амальгамы натрия с эфирным раствором тиофена или алкилтиофена. 8. [c.287]

Алкилирование тиофена осуществляется быстро, но не может служить хорошим препаративным методом получения алкилтиофе-нов из-за недостаточной избирательности этой реакции высокореакционноспособные карбониевые ионы реагируют почти одинаково по а- и р-положениям тиофена. Кроме того, при этом не исключены реакции полиалкилирования, а также осмоления. [c.249]

Реакции электрофильного замещения тиофеновых соединений имеют широкое применение в синтезе. Условия проведения некоторых типичных реакций приведены в табл. 19.1.6. Алкилирование тиофена обычно неэффективно, и многие алкилтиофены получают восстановлением соответствующих ацилзамещенных по Хуан — Минлону (гидразин, КОН) или Клемменсену (2п, Нд, НС1), причем оба этих метода в ряду тиофена дают хорощие результаты [32]. [c.242]

Бромирование тиофена при высокой температуре, которое, вероятно, является гомолитическим процессом, приводит с низким выходом к 3-бромтиофену, тогда как алкилтиофены в условиях радикальной реакции бромируются в боковую цепь (см. разд. 19.1.13.1) [86]. Тиофен может быть подвергнут а-аминирова-нию действием диалкиламинильных радикалов, но детально этот процесс пока не описан [82]. [c.259]

Для получения некоторых тиофенкарбоновых кислот были использованы метод Вюрца и реакция Гаттермана. Так, например, 2-иодтиофен, хлоруголь-ный эфир и амальгама натрия реагируют с образованием 2-карбоновой кислоты 146] для этого синтеза можно брать иодалкилтиофены [147]. 3-Ме-тил- и другие алкилтиофены взаимодействуют с хлоридом карбаминовой кислоты в присутствии хлористого алюминия, образуя амиды, которые затем могут быть гидролизованы до кислот [148] с самим тиофеном эту реакцию успешно провести не удается. [c.182]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.281 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология