Полидекаметилентерефталат

Что касается микроскопических исследований, то тщательно проведенные эксперименты показывают, что в тонких полимерных пленках при определенных условиях может происходить спорадический во времени и пространстве рост сферолитов [8, 11, 12]. Специальные опыты показывают, что при полном плавлении последующей повторной кристаллизации образца сферолиты не обязательно возникают на старых местах. Однако Шарплс [13] установил, что в полидекаметилентерефталате сферолиты хотя и образуются во времени случайно, но появляются всегда в одних и тех же местах. Можно заключить, что в этой системе рост сферолитов всякий раз начинается на одних и тех же фиксированных в пространстве неоднородностях. Во многих других работах тоже отмечается тенденция сферолитов появляться при повторных циклах кристаллизации и плавления в одной и той же точке в поле зрения микроскопа [14-18]. [c.219]

Блок-сополимеры были получены из полиэфиров, содержащих на концах цепей реакционноспособные группы, путем осуществления реакции сочетания. Так, полидекаметиленизофталат, содержащий в качестве концевых хлорангидридные группы, получают взаимодействием декаме-тиленгликоля и дихлорангидрида изофталевой кислоты, взятого в незначительном избытке, при проведении реакции до высокой степени превращения. Полидекаметилентерефталат, содержащий в качестве концевых гидроксильные группы, получают при реакции дихлорангидрида терефталевой кислоты и декаметиленгликоля, взятого в избытке. В результате [c.307]

Так, полидекаметиленизофталат и полидекаметилентерефталат, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы, были введены в реакцию сочетания посредством конденсации с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты, например дихлорангидридом терефталевой кислоты. Цепи двух полиэфиров, содержащие в качестве концевых хлорангидридные группы, могут быть соединены между собой при действии гликоля или димеркаптана. [c.310]

При исследовании зависимости tg6 = 9(7 ) для полигекса-метилен- и полидекаметилентерефталатов обнаружено два максимума потерь дипольно-радикальные и дипольно-эластичные потери. Температура максимума первых потерь понижается с ростом числа метиленовых групп в меньшей степени для полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот, чем для полиэфиров ароматических диолов температура максимума дипольно-элас-тичных потерь увеличивается с ростом числа ароматических ядер 2335 [c.210]

В соотношении Т л — А//пл/А5пл энтропия плавления является определяющим фактором. Путем сравнения значений мольной энтальпии плавления и энтропии плавления для ряда полимеров Годемари [2] было показано, что между температурой плавления и энтальпией плавления, отнесенной к молекулярной массе мономерного звена, нет никакой взаимосвязи (табл. 2.1) введение ароматических циклов в полиэфиры приводит к повышению температуры плавления, хотя энтальпия плавления остается практически неизменной. Полидекаметилентерефталат плавится при 138°С, полидекаметиленадипинат — при 79,5 °С. Отношение АЯпл/Мол. масса составляет для обоих полиэфиров 36 кал/г. [c.26]

Этот вывод подтверждается, например, при изучении кристаллизации полидекаметилентерефталата. В этом случае при некоторой фиксированной температуре кристаллизации концентрация зародышей вначале линейно зависит от продолжительности процесса, но, достигнув определенного предела, перестает измениться (рис. 36). Таким образом, процесс зародышеобразования может протекать либо мгновенно, либо быть спорадическим в зависимости от соотношения двух величин времени, требующегося для достижения [c.109]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.100 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.115 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология