Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азодифенил

    Двуиодистое ди(о-феноксифенил) олово К7, 344. 4,4 -Азодифенил ШЗ, 322. [c.324]

    Получение 2,2,3,3-тетрафенилэтиленимина в результате свободно-радикальной реакции при разложении азодифенил-метана в присутствии тиофенола или лучше бензофеноназина (в растворе дифенилметана или бензола) [205]. [c.32]

    Исследованы азобензол, азонафталин, азодифенил, азотолуол и азопиридин полярографические данные приведены в табл. 10.6. Первая стадия [уравнение (10.22)] состоит в обратимом переносе одного электрона и приводит к довольно стабильному анион-ра-дикалу. Вторая стадия [уравнение (10.23)] также включает перенос одного электрона, но для всех изученных соединений, кроме 4,4 -азопиридина, полностью необратима. Как и углеводороды, азосоединения, вероятно, способны образовывать дианиоиы при добавлении доноров протона типа гидрохинона наблюдается только одна волна, соответствующая двухэлектронной стадии, при потенциале первой волны. Это объясняют тем, что нейтральный радикал, образующийся после протонирования анион-радикала, восстанавливается легче исходного азобензола. Необратимый характер стадии (10.23) был приписан быстрому протонированию дианиона [уравнение (10.24)]. [c.307]


    Если перед вторым сочетанием в растворе остается бисди-азодифенил, то он будет сочетаться с дву>1я молекулами фенола с образованием побочного дисазокрасителя грязно-желтого цвета, что приведет к ухудшению оттенка готового красителя. [c.136]

    Краситель прямой зеленый (мол. в. 812) близок по составу к описанному выше, но в его состав вместо салициловой кислоты входит фенол. Получают краситель сочетанием бисдй-азодифенила с моноазокрасителем из /г-нитроанилина и Аш-кислоты, а затем полученное диазодисазосоединение сочетают с фенолятом натрия. [c.202]

    Морган и Скиннер исследовали адсорбцию на шерсти рацемата и оптических антиподов ди-(4 -сульфобензолди-4-азодифенил-3,Т-диамино)-н-бутана (I) и 2 -карбоксифенил-4-азодифенил-р,7-диамино-н-бутана (П)  [c.176]

    Принципиально иной метод получения контрастных рефлексных изображений основан на способности линейно-поляри-зованного света изменять плоскость поляризации при отражении от поверхности бумаги или другой I рассеивающей свет поверхности [6]. Если в слой прозрачного линейного полимера (например, поливинилового спирта) ввести дихроичное (т. е. кристаллическое, обладающее различной величиной поглощения в зависимости от плоскости колебаний поляризованного света) диазосоединение, которое при удлинении пленки может ориентироваться в той же плоскости, что и пленка, например 4,4 -бисди-азодифенил или 4,4 -бисдиазостильбен, образуется система, не способная поглощать линейно-поляризованный свет, ось колебаний которого параллельна осям ориентации пленки и диазосоединения. Это, в свою очередь, приведет к тому, что при прохождении света от источника к оригиналу диазосоединение не разложится. При отражении света от поверхности бумаги происходит сильная деполяризация света, вследствие чего отраженный евет приобретает высокую актиничность, и диазосоединение под его действием начинает разлагаться. Поляризация света в необходимой плоскости обеспечивается нанесением на материал пленки, играющей роль поляризационного фильтра, который затем механически удаляют с экспонированного материала. Такие пленки, широко известные под названием поляроидов, получаются из полииодидов поливинилового спирта и ориентируются в нужном направлении при совместном растяжении с-основным материалом, после чего они пропускают 3—10% белого света [7]. [c.239]

    Азобензол-я-изоцианат 1505 4-Азодифенил-4, 4"-дикарбоновая кислота 1014 Азоидное крашение 752, 753, 760 [c.1570]

    Морган и Скиннер [166] исследовали адсорбцию на шерсти рацемата и оптических антиподов ди-4 -сульфобензол-ди-4-азодифе-нил-р, Y-Диамино-к-бутана (П) и 2 -карбоксифенил-4-азодифенил-р, Y-диамино-н-бутана (III) [c.38]

    Пум 1ерер [Вег. 57, 84 (1924) Zbl. 1924, I, 769] приготовил сексифенил, состоящий из шести линейно расположенных бензольных ядер. В основе этого синтеза лежит открытая им же реакция между солями азосоединений и ароматическими углеводородами в присутствии Al lg [Вег. 54, 2768 (1921) Zbl. 1922, I, 263]. Она состоит в конденсации ароматических ядер с образованием в конечном счете аминопроизводного. Так, из азобензола и бензола образуется аминодифенил. Промежуточными продуктами при этом, по предположению Пуммерера, являются фенил-азодифенил (I) и симметричный гидразодифенил (II), и весь процесс распадается на такие стадии  [c.239]


    Исходным веществом для образования этого красителя является дихлор-ангидрид 1,Г-азодифенил-4,4 -дикарбоновой кислоты (I), получаемый из дифенила по схеме  [c.547]

    N-Фенилсульфи- ниламин Этанол, уксусная кислота Азодифенил Эте) Этилацетат Медь (порошок) в толуоле, 110° С. Выход 3,3%. В ксилоле при 130—140° С выход 30% [163] тфикация Си—УгОб [I 4] [c.893]

    М, Ы-днметил-п-фсинл-азоанилин см. Азофенол см. п, п -Азодифенил см. Азофенетол [c.400]


Смотреть страницы где упоминается термин Азодифенил: [c.402]    [c.402]    [c.354]    [c.402]    [c.646]    [c.894]    [c.305]    [c.80]    [c.80]    [c.322]    [c.80]    [c.80]    [c.80]    [c.80]    [c.1014]    [c.1014]    [c.354]    [c.230]    [c.402]    [c.402]    [c.646]    [c.352]   
Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.305 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте